Совместное распределение частот генов

СОВМЕСТНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЧАСТОТ ГЕНОВ [c.517]

Это общая формула для распределения частоты гена в состоянии устойчивого равновесия (при совместном действии Ад и 8д). [c.509]

Теперь, когда мы рассмотрели распределение частот генов при действии различных факторов по отдельности, обратимся к более реальной ситуации, в которой осуществляется совместное давление двух или большего числа факторов. В таких случаях распределение определяется, с одной стороны, относительной эффективной численностью групп, а с другой — скоростью мутирования, интенсивностью отбора и частотой миграции. В этом параграфе мы рассмотрим только несколько простых примеров. [c.515]

Рис. 27.7. Совместное распределение частот двух пар генов (д-р Кроу, неопубликованные данные).

ОТ присутствия или отсутствия некоторого аллеля. Вопрос совместного распределения по нескольким генам был рассмотрен Райтом во многих статьях, например в работе [676]. Мы не можем здесь рассматривать этот предмет так же подробно, как это было сделано для частот отдельных пар генов. Приведенная ниже краткая сводка не претендует на полноту это только введение в теорию совместного распределения. [c.518]

По многим признакам в популяции наблюдается полный ряд переходов от одной крайности к другой. Наиболее яркими примерами служат такие признаки, как масса, линейные размеры, форма и окраска тела в целом или отдельных его частей. Распределение частот по признаку, проявляю-шему непрерывную изменчивость, соответствует кривой нормального распределения (см. приложение 2.3.3). Большинство членов популяции попадает в среднюю часть кривой, а на ее концах, соответствующих двум крайним значениям данного признака, находится примерно одинаковое число особей. Признаки, для которых характерна непрерывная изменчивость, обусловлены совместным действием многих генов (полигенов) и факторов среды. Каждый из этих генов в отдельности оказывает очень небольшое влияние на фенотип, но их совместное воздействие весьма ощутимо. [c.207]

Оггределепие Яшах и соответствующей собственной функции является важной задачей, решение которой позволяет представить асплштотический характер поведения плотности распределения вероятности. Например, при совместном действли отбора и выборочных колебаний генных частот, приводящих, как известно (см. 5), рано ПЛН поздно к генетической однородности популяции, Яшах характеризует асимптотическую скорость достижения гомозиготности, а соответствующая собственная функцпя — асимптотическую плотность распределения частот аллелей среди еще сегрегирующих полиморфных популяций. [c.336]

Совместное влияние отбора и генного дрейфа приводит в конце концов к гомозиготности популяции. Фактором, позволяющим сохранить ее полиморфность и обеспечивающим существование стационарного распределения вероятности, является миграция, заносящая аллели разных типов. В островной модели предполагается, что интенсивность обмена мигрантами между ионуляцией ( островом ) и внешним источником (с постоянными частотами аллелей q и 1 — ) равна константе т. Для случая двух аллелей снос нз-за миграций (1.3) удобно переписать [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология