Непрерывная изменчивость

Поскольку дискретная изменчивость ограничена некоторыми четко выраженными признаками, ее назьшают также качественной изменчивостью в отличие от количественной, или непрерывной изменчивости. [c.207]

Поэтому генотипическую изменчивость, обусловливаемую полимерными генами, трудно отличить от изменчивости, вызванной исключительно влиянием внешней среды. Непрерывная изменчивость особенно ярко выражена в тех случаях, когда признак определяется большим числом полимерных генов. При этом крайние комбинации в Рг встречаются исключительно редко по сравнению с множеством более или менее промежуточных комбинаций. При дигибридном расщеплении [c.110]

Многие из самых заметных признаков представляют собой результат совместного действия различных генов. Эти гены образуют особый генный комплекс, называемый полигенной системой. Вклад каждого отдельного гена такой системы слишком мал, чтобы оказать сколько-нибудь значительное влияние на фенотип, однако их совместное действие составляет генетическую основу непрерывной изменчивости (разд. 24.8.2). [c.206]

Изучение фенотипических различий в любой большой популяции показывает, что сушествуют две формы изменчивости — дискретная и непрерывная. Для изучения изменчивости какого-либо признака, например роста у человека, необходимо измерить этот признак у большого числа индивидуумов в изучаемой популяции. Результаты измерений представляют в виде гистограммы, отражаюшей распределение частот различных вариантов этого признака в популяции. На рис. 24.29 представлены типичные результаты, получаемые в таких исследованиях. Они наглядно демонстрируют различие между дискретной и непрерывной изменчивостью [c.207]

Эти три источника генетической изменчивости и обеспечивают постоянную перетасовку генов, лежащую в основе непрерывной изменчивости. Среда оказывает воздействие на весь ряд получающихся таким образом фенотипов, и те из них, которые лучше всего адаптированы к данной среде, преуспевают. Это ведет к изменениям частот аллелей и генотипов в популяции (гл. 27). Однако эти источники изменчивости не порождают крупных изменений в генотипе, необходимых, согласно эволюционной теории, для возникновения новых видов. Такие изменения происходят в результате мутаций. [c.209]

В этой главе мы введем некоторые понятия, описывающие различные типы взаимосвязей между генами и генотипами, возникающих вследствие взаимодействия между генами или между генами и окружающей средой. Больщая часть главы посвящена признакам, для которых характерна непрерывная изменчивость в ней сделана попытка разобраться, какую роль в определении этой изменчивости играют генетические и средовые факторы. [c.335]

Для длины венчика характерна непрерывная изменчивость, однако цветы сгруппированы в классы, отличающиеся по этому признаку на 3 мм. Средние распределений в Р и Р имеют значения, промежуточные между двумя родительскими линиями, однако в Р [c.352]

Количественный признак Наследуемость Непрерывная изменчивость Нормальное распределение [c.362]

Непрерывная изменчивость. Изменчивость в отношении признака, по которому особи лишь слегка отличаются друг от друга, но не распадаются на четко очерченные классы. [c.311]

Таким образом, суть дарвиновской теории механизма эволюции сводилась к следующему 1) у особей в пределах каждого отдельного вида наблюдается значительная, но непрерывная изменчивость по морфологическим и физиологическим признакам 2) эта изменчивость возникает случайным образом и наследуется 3) популяции животных и растений обладают значительной способностью к увеличению 4) однако необходимые им ресурсы ограничены, и поэтому особи данной популяции борются за собственное существование и за существование своих потомков 5) поэтому только некоторые (те, кого Дарвин назвал наиболее приспособленными) выживают и оставляют потомков, обладающих теми же самыми признаками 6) в результате такого естественного отбора наиболее приспособленных представители данного вида становятся все лучше и лучше адаптированными к окружающим условиям. [c.16]

Рациональное объяснение этого дает рис. 2.5. Вообще чем больше генов участвует в определении данного признака, тем более непрерывна изменчивость по этому признаку. [c.31]

Но даже и в тех случаях, когда признак определяется не одним геном, а большим их числом, между генетически различными группами должна существовать известная прерывистость, хотя разграничение генотипических классов может оказаться при этом нелегким делом. Границу провести не всегда возможно из-за не-наследуемого компонента изменчивости, т. е. из-за действия таких факторов среды, как пища, температура, свет, убежища. Эти факторы создают изменчивость среди генетически идентичных особей. Так, например, хорошо питающееся животное будет иметь больший вес, а возможно, и большие размеры, чем истощенное животное одинаковой с ним генетической конституции. Правда, этот компонент не играет сколько-нибудь существенной роли в эволюции, потому что, если потомкам той и другой особей давать одинаковое количество пищи, они будут иметь в общем одинаковый вес. Однако этот ненаследственный компонент создает непрерывную фенотипическую изменчивость, которая накладывается на генотипическую дискретность. Для того чтобы избежать такого воздействия среды, генетики стараются выращивать растения и животных в одинаковых условиях, хотя в поле почти невозможно избежать небольших различий по таким факторам, как количество осадков, дренаж и минеральный состав почвы, точно так же, как трудно выдавать животным совершенно одинаковые количества корма. Эффекты нескольких дискретных генов, каждый из которых оказывает на данный признак небольшое действие, сочетаются с нена-следуемыми изменениями, обусловливаемыми средой, в результате чего создается действительно непрерывная изменчивость (рис. 4.12). [c.70]

ЭЭГ человека. Наиболее важные характеристики ЭЭГ человека были описаны в разд. 3.6.1, где на примере низковольтной ЭЭГ обсуждались критерии простого аутосомно-доминантного наследования количественного признака с непрерывной изменчивостью. Речь шла о том, что ЭЭГ покоя, имеющая в детстве нерегулярный характер с относительно медленными волнами, развивается в течение детского и юношеского периода и приобретает законченный, стабильный характер к 19 годам. В ЭЭГ взрослого человека преобладают а-волны (частота 8-13/с) с различной долей Р-волн О 14/с) и 0-волн (4-7/с) а-волны обычно в наибольшей степени выражены в затылочной области мозга. В нормальных условиях у здоровых людей различия между отведениями, сделанными в разное время, невелики у одного и того же человека различия между разными людьми-весьма существенны. [c.112]

В начале XX в. перед генетиками встал вопрос, имеет ли количественная изменчивость наследственную природу, и если имеет, то наследуется ли она согласно законам Менделя. Этот вопрос был вскоре решен - количественная изменчивость обусловлена отчасти влиянием внешней среды, а отчасти генетическими различиями, которые наследуются подобно другим генам. В 1903 г. датский генетик Вильгельм Иоганнсен показал, что непрерывная изменчивость имеет частично сре-довую, частично генетическую природу (впоследствии он ввел понятия фенотипа и генотипа). В 1906 г. математик Джордж Удни Юл высказал предположение, что количественная изменчивость обусловлена действием нескольких локусов, каждый из которых имеет небольшой эффект. Это предположение было через несколько лет экспериментально подтверждено двумя генетиками шведом Германом Нильсоном-Эле и американцем М. Истом. [c.344]

Тейлор [57], обобщая результаты исследований гидросиликатов кальция, получающихся в твердеющем цементном тесте, пришел к выводу о том, что Б условиях гидратации цемента при температурах ниже 100° С возникают главным образом плохо закристаллизованные вещества, относящиеся к тоберморитовой группе и отличающиеся широкой и часто непрерывной изменчивостью характеристик. В связи с неопределенностью природы плохо закристаллизованных соединений номенклатура тоберморитов до некоторой степени произвольна. В классификации Тейлора первичное подразделение соединений произведено по степени их кристаллизации, определяемой по виду рефлексов на рентгенограммах. Вторичное подразделение соединений для кристаллических тоберморитов основано на величине базального расстояния, а остальных — на величине отношения Са/51 и морфологических признаках. [c.33]

При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Последнее означает, например, что в каком-либо дигибридном расщеплении комбинация АаЬЬ действует слабее, чем комбинация ААЬЬ или АаВЬ, которые в свою очередь обладают более слабым эффектом, чем комбинации ААВЬ и АаВВ. Максимальный эффект дает только одна комбинация — ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [c.109]

Весь текст втого параграфа написан на полях против 10, 11 и 13. Номер %13 выставлен вместо прежнего зачеркнутого 14., и соответственно так же исправлены номера последующие параграфов до 19 включительно. Начало зачеркнуто Физические части тел <суть> реально разделяются, следовательно являются телами, подверженными измеяевням, о чем свидетельствует и их непрерывная изменчивость. [c.297]

Особенно длинные углеродные цепи имеются в полифенилэтилене (полистироле) (аддукты типа голова к хвосту ). Молекулярный вес полистирола имеет порядок 10 млн., следовательно, можно сделать вывод о наличии цепи длиной около 200 ООО атомов углерода. При прямолинейном вытянутом расположении получилась бы молекула длиной около 252 ООО А (25,2 р.) при толщине 4—6 А. Такая макромолекула напоминает тонкую нить. Ее действительная форма, как уже указывалось, ввиду непрерывной изменчивости и исключительного [c.45]

По многим признакам в популяции наблюдается полный ряд переходов от одной крайности к другой. Наиболее яркими примерами служат такие признаки, как масса, линейные размеры, форма и окраска тела в целом или отдельных его частей. Распределение частот по признаку, проявляю-шему непрерывную изменчивость, соответствует кривой нормального распределения (см. приложение 2.3.3). Большинство членов популяции попадает в среднюю часть кривой, а на ее концах, соответствующих двум крайним значениям данного признака, находится примерно одинаковое число особей. Признаки, для которых характерна непрерывная изменчивость, обусловлены совместным действием многих генов (полигенов) и факторов среды. Каждый из этих генов в отдельности оказывает очень небольшое влияние на фенотип, но их совместное воздействие весьма ощутимо. [c.207]

Необходимо ясно представлять себе, что взаимодействие между дискретной и непрерывной изменчивостью и средой делает невозможным существование двух организмов с идентичными фенотипами. Механизм репликации ДНК при митозе столь близок к совершенству, что возможности генетической изменчивости у организмов с бесполым размножением очень малы. Поэтому любая видимая изменчивость у таких организмов почти наверное обусловлена воздействиями внещней среды. Что же касается организмов, размножающжся половым путем, то у них есть широкие возможности для формирования генетической изменчивости. Практически неограниченными источниками генетической изменчивости служат кроссинговер и независимое расхождение хромосом во время мейоза, а также слияние гамет во время оплодотворения. Вкратце эти процессы описаны ниже. [c.208]

Генная мутация может привести к тому, что в определенном локусе окажется несколько аллелей. Это увеличивает гетерозиготность данной популяции, делает более разнообразным ее генофонд и ведет к усилению внутрипопуляционной изменчивости. Перетасовка генов как результат кроссинговера, независимого распределения, случайного оплодотворения и мутаций может повысить непрерывную изменчивость, но ее эволюционная роль часто оказывается преходящей, так как возникающие при этом изменения могут быстро сгладиться. Что же касается генных мутаций, то некоторые из них увеличивают дискретную изменчивость, и это может оказать на популяцию более глубокое влияние. Большинство генных мутаций рецессивны по отношению к нормальному аллелю, который успешно вы- [c.213]

Отарытие Менделем основных законов наследственности оказалось возможным благодаря тому, что он анализировал контрастирующие признаки, которые легко отличались друг от друга. Горощины были желтыми или зелеными, гладкими или морщинистыми, цветки - осевыми или верхущечными растения-карликовыми или высокими и т.д. Каждый признак был представлен двумя альтернативными формами, определяемыми различными аллелями одного гена. Однако такие четко различимые альтернативные формы существуют не для всех признаков. Людей или сосны нельзя разделить только на два класса высокие и низкие. Рост, вес, плодовитость, продолжительность жизни-вот несколько примеров многочисленных признаков, для которых в больщей или меньщей степени характерна непрерывная изменчивость. Непрерывная изменчивость обусловлена (1) взаимодействием между различными генами и (2) взаимодействием между генами и окружающей средой. [c.334]

Больщинство основных взаимодействий между генами-это взаимодействие между аллелями одного локуса доминантность, рецессивность и кодоминантность. В локусе ABO человека аллели и доминантны по отнощению к аллелю i, который по отношению к ним рецессивен между собой аллели и кодоминантны. Гены, имеющие аддитивное фенотипическое проявление, будут обсуждаться ниже в связи с проблемой непрерывной изменчивости. Сейчас мы рассмотрим два других типа взаимодействия, обусловленные генами-модификаторами и эпистати-ческими генами. [c.337]

Эксперименты Иоганнсена показали, что в определение непрерывной изменчивости вносят вклад как наследственность, так и окружающая среда. Однако в этих экспериментах не было показано, что наследственные различия между чистыми линиями обусловлены действием менделевских генов. Можно было предположить, что количественные признаки передаются по наследству не так, как качественные, что и продолжали утверждать некоторые биологи. В 1909 г. Нильсон-Эле показал, что непрерывная изменчивость признака обусловлена действием нескольких генов, каждый из которых имеет небольшой эффект и наследуется, подчиняясь законам Менделя. [c.346]

Непрерывно изменяющиеся признаки. Мендель сконцентрировал внимание на признаках, резко отличающихся один oj другого, однако большинству признаков свойственна непрерывная изменчивость. Так, например, организмы по общим размерам обычно не распадаются на дискретные классы, а образуют непрерывный ряд от минимальных до максимальных для данной группы размеров. Кроме того, чаще всего особи распределяются по данному признаку таким образом, что большая их часть концентрируется вблизи среднего значения признака, а по обе стороны от него частота постепенно сходит на нет (см., например, рис. 2.4). В течение некоторого времени полагали, что эта изменчивость выходит за рамки менделевской генетики У. Ф. Уэлдон (W. F. Weldon) примерно в 1900 г. даже подверг критике данные самого Менделя, поскольку при более тщательном анализе оказалось, что большая часть так называемых дискретных признаков горошка подвержена значительной изменчивости (например, степень морщинистости семян и интенсивность их зеленой окраски). Однако в 1909 г. X. Нильсен-Эле (Н. Nilssen-Ehle) показал, что менделевские факторы могут контролировать количественные признаки, если один такой признак детерминируется большим числом генов (полигены), каждый из которых обладает небольшим аддитивным действием (см. стр. 26). [c.30]

Если действие, производимое данным аллелем на некий признак, невелико, то наличие или отсутствие такого аллеля окажет лишь незначительное влияние на химические реакции, ведуш ие к формированию этого признака. Если измерить этот признак у организмов, содержащих и не содержащих соответствующий аллель, то различие окажется несущественным. То же самое наблюдается в тех случаях, когда на какой-либо признак действует ряд различных неаллельных генов. В таких случаях в популяциях наблюдается непрерывная изменчивость между двумя крайними формами. Системы генов, которые поодиночке обладают небольшим кумулятивным действием, а совместно контролируют непрерывную изменчивость, называют системами множественных генов, или полигенами. Гены, обладающие резко выраженным самостоятельным действием и обусловливающие прерывистую изменчивость, -называют главными генами, олигогенами ил1и, иногда, менделев-скими генами. [c.67]

Можно думать, что такие признаки, как высота тела, подверженная в популяции непрерывной изменчивости, или интенсивность окраски, которая также образует непрерывный ряд — от сов- сем светлой до очень темной,— не могут контролироваться глав- ыми генами, обладающими четким и определенным действием. Аллели главных генов, конечно, не могут обусловить такую непрерывную изменчивость, однако большое число генов, каждый из которых обладает небольшим кумулятивным действием, способно к этому. Впервые кумулятивное действие генов было показано швед-<1ким генетиком Нильссоном-Эле в 1911 г. Работая с пшеницей, ои Обнаружил, что окраска зерен зависит от трех неаллельных генов. У растений, которые были гомозиготными рецессивами по всем трем [c.67]

НЫХ зерен. Серии таких генов, каждый из которых обладает малым эффектом, обусловливают наследование количественных признаков, внешне давая картину непрерывной изменчивости. Существование множественных генов было окончательно продемонстрировано в 1916 г. гарвардским генетиком Истом (East Е. М.), работавшим на табаке (рис. 4.11). [c.70]

Больщое колргчество нормальных и патологических признаков (в том числе болезней) человека являются непрерывными муль-тифакториальными признаками. Для подобных признаков характерен постепенный плавный переход от минимальных значений признака до его максимальных оценок. По такому признаку, например, как рост, в норме в популяции существует непрерывная изменчивость есть люди очень низкого роста, есть очень высокие, среднее значение этого показателя близко к 170 см. Распределение по росту соответствует так называемому нормальному ( колоколообразная кривая), при котором больщинство индивидов находятся вблизи среднего значения (рис. Х.15). Такое распределение значений является характеристикой непрерывного мультифакто-риально обусловленного признака. Оно характерно для таких признаков, как рост, вес, интеллект, количество лейкоцитов в крови, окраска кожных покровов и т.д. [c.160]

Читатель может спросить чем это лучше чистой схоластики Уоллеса, которую даже ортодоксальные дарвинисты сто лет не вспоминают По-моему, это интересно, поскольку впервые показано, что вся идеология неопределенной непрерывной изменчивости ( но Дарвину ) может быть использована и впредь, если всякий ген трактовать как усилитель или ослабитель данного свойства. Объяснительные возможности дарвинизма сильно расширяются за счет введения таких понятий, как постоянный ген (неспособный к измельчанию и растворению ), рецессивность, гетерозиготность, фенотип и т д. Эти понятия вполне заменяют д арвинистам отсутствие примеров реальной эволюции и позволяют игнорировать возражение Дженкина. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология