Меркаптаны и тиокетоны

Механизм каталитического действия меркаптанов, тиокетонов, тиокислот на иод-азидную реакцию еще полностью не выяснен. Возможно, что он различен для разных соединений. [c.202]

Указанная иод-азидная реакция, конечно, не может быть применена в присутствии меркаптанов, тиокетонов и тиолов. так как все они действуют как катализаторы (см. стр. 308). [c.344]

Качественное определение тиокетонов и меркаптанов [c.80]

Механизм каталитического действия меркаптанов и тиокетонов на иод-азидную реакцию еще полностью не выяснен. По-видимому, одно и то же объяснение неприменимо ко всем соединениям. Действие меркаптанов, вероятно, аналогично каталитическому действию сероводорода и растворимых сульфидов металлов. Возможно, что в процессе реакции возникают лабильные, реакционноспособные промежуточные соединения К5Л (1), реагирующие с азидом натрия по уравнению (2). Суммирование реакций (1) и (2) приводит к уравнению для реакции без катализатора [c.309]

Открываемые минимумы тиокетонов и меркаптанов, достигаемые с помощью иод-азидной реакции, приведены в табл. 29 (стр. 312). [c.311]

Обнаружение тиокислот, тиокетонов и меркаптанов по реакции с иод-азидным раствором [c.312]

Предполагают, что первично образующиеся тиокетоны восстанавливаются до меркаптанов, которые отщепляют сероводород, а затем вновь присоединяют его, но в ином порядке. Это повторяется до тех пор, пока двойная связь не окажется на конце цепи [c.364]

Имеется патент [69] на получение противозадирных присадок, представляющих собой производные циклических углеводородов с боковыми цепями, содержащими остатки меркаптанов —(СН2)п5Н, тиокетонов [c.62]

Особый интерес иод-азидная реакция представляет для определения малых концентраций тиокетонов, меркаптанов и тиокислот. Эта реакция специфична, так как другие органические серусодержащие соединения — тиоэфиры, дисульфиды, сульфоны, сульфоновые кислоты — не влияют на скорость протекания реакции. Реагентом служит раствор, содержащий 3 г азида натрия в 100 мл 0,1 н. раствора иода [c.202]

Тиокетоны восстанавливаются до соответствующих меркаптанов КгСЗКгСНЗН [433] однако они могут претерпевать также гидрогенолиз, превращаясь в углеводороды [2649]. [c.253]

При меркуриметрическом титровании хлоридов в качестве индикатора широко используется дифенилкарбазон. Непонятно, почему Фритц и Пальмер предпочитали пользоваться менее известным индикатором— тиокетоном Михлера Грегг и сотр. [8] рекомендовали для такого титрования дифенилкарбазон. В связи с этим было предпринято исследование применимости дифенилкарбазона в качестве индикатора. Первоначальные результаты (в 80%-ном этаноле) получились обещающими, так как условия методики оказались значительно менее чувствительными в отношении величины pH (нейтрализация кислых меркаптанов перестала быть необходимой), но впоследствии были получены несколько странные результаты. [c.214]

Природа электронных переходов, участвующих в поглощении света сернистыми соединениями — меркаптанами, сульфидами, дисульфидами, тиокетонами и т. д.,— та же, что и описанная ранее для кислородсодержащих аналогов. Меньшее сродство к электрону атома серы должно приводить к тому, что несвязывающая пара электронов будет связана слабее и будет обладать большей энергией. Вследствие этого переходы с участием электронов типа и-> о и т. п. происходят при больших длинах волн, чем у кислородных аналогов ср. спектры спиртов (рис. 5-8), простых эфиров (рис. 5-9) и перекисей (рис. 5-10) со спектрами сульфидов (рис. 5-19) и дисульфидов (рис. 5-20). [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология