Растворимость сульфидов платиновых металлов

По методу этих авторов, к раствору комплексных хлоридов или сульфатов платиновых металлов, содержащих примеси других элементов, добавляют в некотором избытке тиомочевину. Раствор нагревают до полного растворения кристаллов тиомочевины и образования растворимых комплексных соединений. Затем к охлажденному раствору подливают концентрированную серную кислоту и снова нагревают на песчаной бане до 210° С. Платиновые металлы выделяются при этом в виде черного осадка сульфидов, который содержит незначительные количества железа, меди, свинца, а также селен, теллур, серебро и золото. После охлаждения раствор разбавляют водой так, чтобы концентрация серной кислоты понизилась до 5—10%, и отфильтровывают осадок. [c.222]

Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

Новый метод осаждения сульфидов платиновых металлов предложен Таимни и Салария [281]. Метод определения платины прост и удобен. Раствор хлорида платины обрабатывают гидроокисью натрия и сульфидом натрия для получения растворимой тиосоли. Перед нагреванием раствор обрабатывают уксусной кислотой и ацетатом аммония. Выделившийся осадок промывают водой, этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают в виде Р152 5НгО на стеклянном фильтре. Метод отличается высокой точностью. [c.65]

Элементы платиновой группы и золото в солянокислом растворе при действии сероводорода или щелочных сульфидов образуют труднораствори мые сульфиды, что используется в аналитической химии для определения и отделения платиновых металлов. Склонность к образованию сульфидов у элементов группы платины различна. Так, наиболее легко образует сульфиды палладий, который осаждается сероводородом на холоду, в то время как для количественного осаждения иридия недостаточно даже продолжительного кипячения, и полнота осаждения этого элемента достигается лишь при повышенном давлении сероводорода. В порядке убывания растворимости В воде сульфиды можно расположить в следующий ряд [13] [c.37]

Na3[Ir(N02)e] очень устойчивое соединение сульфид натрия не осаждает из его растворов сульфида иридия. Это свойство используют для отделения иридия от других платиновых металлов. Смешанная аммонийно-натровая соль гексанитрита иридия, образующаяся при добавлении хлористого аммония к раствору Na3[Ir(N02)e], плохо растворима в воде, но растворяется в 10%-ном растворе NH4 I, что используют для отделения иридия от родия. Однако длительное взаимодействие аммонийно-натриевой соли с NH4 I приводит к образованию плохо растворимой аммонийной соли (ЫН4)з[1г(К02)б]. При действии соля ной кислоты пять нитрогрупп гексанитрита иридия легко замещаются на хлор, последняя же ЫОг-группа замещается на хлор с трудом. [c.42]

Большая часть платиновых металлов концентрата находится в виде сульфидов и арсенидов, нерастворимых в царской водке. Чтобы перевести платиновые металлы этих минералов в раствор, необходимо анализируемое вещество предварительно обжечь при ярко-красном калении до удаления окислов серы и мышьяка. Для обжига берут отдельную навеску 0,5 г нерастворимого в соляной кислоте остатка, полученного по (1), или используют остаток от определения растворимых и царской водке комионенто (см. выше). Остаток после обжига перед дальнейшей обработкой восстанавливают водородом он служит для определения золота, платины, палладия и родия. Для определения осмия и рутения сплавляют отдельную навеску с перекисью натрия (см. 3), так как при обжиге некоторая часть рутения и почти весь осмий теряются в виде своих летучих окислов. [c.422]

Навеску руды (1—5 г) обрабатывают царской водкой до полного разложения и жидкость вьшаривают досуха. Остаток кипятят с соляной кислотой (1 1) до растворения 1 -сего, что может раствориться, затем отфильтровывают си. шкатный остаток. Так как он может содержать некоторое количество ванадия, то его прокаливают в платиновом тигле и дважды вьшаривают почти досуха с фтористоводородной кислотой затем дважды с соляной кислотой для удаления фтористых соединений. Растворимую часть выщелачивают разбавленной НС и после фильтрования объединяют с основной частью раствора, который зате.м насыщают сероводородом для удаления тяжелых металлов. Фильтрат от сульфидов кипятят до удаления сероводорода, окисляют азотной кислотой, нейтрализуют и вливают в 100 мл кипящего 6%-ного раствора едкого натра. Осадок смешивают с бумажной массой, фильтруют, промывают горячей водой, прокаливают в платиновом тигле. Прокаленный остаток сплавляют с содой, сплав выш,елачивают горячей водой, фильтруют раствор объединяют с фильтратом, полученным при щелочной обработке, и насыщают углекислым газом. Фильтруют, если необходимо, нейтрализуют азотной кислотой, добавляют раствор, ацетата свинца и заканчивают анализ, как указано в А (I). [c.233]