Михлера тиокетон

Температура плавлепия полученного тиокетона Михлера 192—193°. [c.11]

Bh (диметиламиио) бензофенон, см. Михлера тиокетон. [c.90]

Михлера тиокетон, 4,4 -бис(диметиламино)тиобензофенон [c.258]

Осадок, представляющий собой кристаллы тиокетона Михлера, промывают 25 мл спирта и сушат прн температуре 60°. [c.11]

Реакция с тиокетоном Михлера [272 . В микропробирку вводят не более 10 мг карбоната магния, добавляют каплю испытуемого раствора и выпаривают на водяной бане. Остаток прокаливают и охлаждают, к полученному галогениду добавляют 4 капли хромовой смеси, нагревают на кипящей водяной бане, закрыв пробирку фильтровальной бумагой, смоченной 0,1%-ным бензольным раствором тиокетона Михлера. В присутствии брома появляется синее окрашивание. [c.49]

Тиокетон Михлера А - Растворы [c.234]

Реагенты 1) Индикаторная бумага. Полосы фильтровальной бума-п/ пропитывают 0,1%-ным бензольным раствором тиокетона Михлера. Бумаг сушат на воздухе и хранят в темном месте. [c.112]

СЬ (актив- ный хлор) Тиокетон Михлера А I - Растворы [c.236]

Бумага, тиокетон Михлера Ре ", N1"", Со"",Сс1"", 2п"", РЬ" АР", Сг"", У ", Мп"", Мо(У1), (У1), 8п(1У), Оа ", 1п"", Hg""(200) [c.241]

Ди-(а-нафтил) тиокарбазон (тиокетон Михлера ТМК) (2000) четырех- хлористый углерод кислая среда 0,0063 (525) [c.283]

Эта цветная реакция основана на том, что буро-желтый тиокетон Михлера (I) в форме цвиттериона (И), находящегося в изомерном равновесии с кетоформой, окисляется галогеном в синий [c.111]

Химизм окисления тиокетона Михлера рассмотрен на стр. 111 при описании реакции на свободные галогены. При окислении тетраметилдиаминодифенилметана получается дифенилметановый краситель [c.162]

Выполнение реакции. Применяется индикаторная бумага, приготовленная погружением фильтровальной бумаги для количественного анализа в 0,1%-ный бензольный раствор тиокетона Михлера или в 2,5%-ный эфирный раствор тетраметилдиаминодифенилметана. Сухая индикаторная бумага устойчива при хранении без доступа воздуха. При нанесении капли исследуемого раствора на желтую или бесцветную индикаторную бумагу появляется синее пятно или кольцо. Если требуется, предварительно испаряют растворитель. [c.162]

Выполнение реакции. Небольшое количество твердого вещества или каплю его раствора помещают в микропробирку и, в случае необходимости, выпаривают досуха. Затем прибавляют незначительное количество тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты и для лучшего перемешивания несколько капель бензола или хлороформа высшей степени чистоты. Растворитель удаляют и пробирку помещают в баню, нагретую до 120°. Отверстие пробирки накрывают куском фильтровальной бумаги, пропитанной ацетатом свинца, после чего температуру бани повышают до 180°. На положительную реакцию указывает появление на индикаторной бумаге бурого или черного пятна в течение не более 2—3 мин. после того, как температура бани достигла 180—190°. [c.187]

Исследованы следующие соединения, взятые в количестве по 500 J -хлоранилин, хлоромицетин, 2,5-дибромпиридин, гидрохлорид тиамина, метиленовый синий и тиокетон Михлера. [c.189]

И может быть легко обнаружен по окислению тиокетона Михлера до синего хиноидного дисульфида (стр. 161). [c.375]

Выполнение реакции. В соседние углубления капельной пластинки помещают каплю воды и каплю исследуемого раствора. К каждой из них прибавляют по капле 0,01%-ного водного раствора хлорамина Т, после чего пластинку выдерживают 3—4 мин. в шкафу, предварительно нагретом до 120°. Пластинке дают остыть в течение 5 мин., после чего в каждое углубление прибавляют по капле 0,1 %-ного спиртового раствора тиокетона Михлера. На положительную реакцию указывает появление желтого, зеленого, голубого или сине-фиолетового окрашивания. Контрольная проба окрашивается в темно-фиолетовый цвет. Нерастворимые в воде аминокислоты следует растворить в 0,2 н. соляной кислоте и полученный раствор нейтрализовать небольшим количеством карбоната кальция. [c.375]

На стр. 186 описана реакция обнаружения соединений, выделяющих воду или аммиак при нагревании до 190°. Эта реакция основана на том, что указанные соединения вызывают пирогидролиз или аммонолиз тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты, при котором образуется сероводород. Адипиновая ки- [c.453]

Выполнение реакции. Каплю спиртового раствора исследуемого вещества выпаривают досуха в микропробирке. К остатку прибавляют 1—2 капли азотной кислоты (1 2) и снова выпаривают досуха. Затем добавляют эфирный раствор или суспензию тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты, растворитель испаряют и пробирку погружают в баню, предварительно нагретую до 160°. Отверстие пробирки накрывают кружком фильтровальной бумаги, смоченной раствором ацетата свинца, после чего температуру бани повышают до 190 Появление черного или бурого пятна на индикаторной бумаге указывает на положительную реакцию. [c.454]

Смесь перемешивают, нагревают до 60° и по достижении полного растворения аурамина через раствор начинают постепенно пропускать сероводород, при этом желтый цвет аурамина изменяется па иурпурно-красный и начинают выделяться кристаллы тиокетона Михлера. Подача сероводорода продолжается около 2 часов. [c.11]

Зведение триплетных сенсибилизаторов обычно повыщает общую светочувствительность азидсодержащей композиции, сокращая время экспонирования на 30—50 %. Обычно применяются такие сенсибилизаторы, как бензофенон, 2-(бензоилметилен)-3-метил-Р-нафтотиазолин, кетон или тиокетон Михлера, соли пирилия или тиопирилия в соотнощении от 0,005 до 5 % в расчете на массу арилазида. Несмотря на то что нитрены реагируют с различными полимерами, для сщивания определенных групп матриц стараются использовать наиболее подходящие азиды. [c.141]

Однозначное заключение о присутствии галогена позволяет сделать проба Файгля, основанная на выделении свободного галогена и его обнаружении по реакции окисления 4,4 -быс-диметил-аминотиобензофенона (тиокетон Михлера), переходящего в хн-ноидный катион синего цвета. [c.49]

Перхлораты щелочных металлов вступают в реакцию с расплавленным хлористым кадмием, при этом выделяется газообразный хлор, дающий синее окрашивание с тиокетоном Михлера или красное окрашивание со смесью флуоресцеин-бромид. Фай-гль и Гольдштейн сообщили, что таким путем можно обнаружит > присутствие перхлората при его концентрации в пробе 1—5 мкг. Хлораты и нитраты меитают определению, но они могут быть удалены выпариванием с концентрированной соляной кислотой. Неудобный же метод, осноЕ. анный на сплавлении перхлоратов с хлористым цинком, был описан Гучем и Крейдером в этом случае открываемый минимум перхлората составляет 50 мкг. [c.106]

N, N. N, N -ТЕТРАМЕТИЛ-4,4 -ДИАМИНОТИОБЕПЗОФЕНОН [тиокетон Михлера 4,4 -бнс-(диметиламино)-тиобензофенон] [c.826]

Если нелетучие соединения, содержащие хлор, бром или иод, смешать с карбонатом натрия и прокалить полученную смесь, то остается термически устойчивый галогенид натрия. При нагревании его с хромовой смесью выделяется галоген. Обнаружение галогена в газовой фазе указывает на наличие органически связанного галогена в исследуемом веществе. Чувствительным реагентом служит тиокетон Михлера (4,4 -бис-диметиламинотио-бензофенон), который при действии галогенов переходит в вещество синего цвета. [c.111]

Органические окислители, активные в нейтральной среде, можно обнаружить реакцией с желто-бурым тиокетоном Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном) или с бесцветным тетраметилдиаминодифенилметаном. При окислении этих соединений образуются синие хиноидные продукты. [c.161]

Как ни странно, хлорамин В и хлорамин Т, реагирующие с тиокетоном Михлера, не реагируют с тетраметилдиаминоди-фенилметаном. [c.162]

Такие соединения можно обнаружить по образованию сероводорода при их нагревании с тиокетоном Михлера до 190°. Образование сероводорода вызывается гидролизом или аммоноли-зом тиокетона под действием пиролитически выделяющейся воды, действующей как перегретый пар, или аммиака 1 [c.186]

Хлорамин Т применяется в качестве антисептика вследствие присущих ему сильных окисляющих свойств он используется также как отбеливающее вещество. Поэтому иногда бывает желательно быстро отличить его от гипохлоритов щелочных металлов или хлорной извести. Для этого можно использовать чувствительную цветную реакцию—синее окрашивание с тиокетоном. Михлера (4,4 -бис-диметиламинотиобензофеноном), описанную на стр. 111. Однако предварительно необходимо разложить ионы гипохлорита, также окисляющие этот реагент, и связать гидроксильные ионы, что достигается добавлением перекиси водорода и хлорида цинка [c.638]

Выполнение реакции. Каплю исследуемого раствора встряхивают в микропрсбирке с каплей 10%-ного раствора перекиси водорода. Затем прибавляют каплю концентрированного растворг хлорида цинка и смесь снова встряхивают. В присутствии хлорамина Т прибавление капли насыщенного спиртового раствора тиокетона Михлера вызывает появление синего окрашивания Если предполагается наличие незначительных количеств хлорамина Т, рекомендуется проводить контрольный опыт. [c.638]

В главе 3 было показано, что соединения, выделяющие воду при температуре до 190°, можно обнаружить по их взаи.модей-ствию с тиокетоном Михлера или тиобарбитуровой кислотой. Продуктами такого пирогидролиза является кетон Михлера или барбитуровая кислота и сероводород. Последний можно обнаружить по почернению бумаги, пропитанной ацетатом свинца. Так как при указанной температуре янтарная и фталевая кислоты образуют ангидриды, причем выделяется вода, то эти кислоты можно обнаружить в присутствии их ангидридов по пирогидро-лизу тиокетона Михлера или тиобарбитуровой кислоты. [c.650]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология