Меркуриметрическое титрование

В основе метода лежит меркуриметрическое титрование хлорид-но-нов в присутствии дифенилкарбазона (индикатор). В качестве рабочего раствора применяют раствор нитрата ртути (I). [c.179]

Меркуриметрическое титрование раствором ионов ртути (И) используют главным образом для определения хлорид-ионов. Хорошие результаты при этом получают даже при столь малых концентрациях, какие имеются, например, в питьевой воде. Бромид-, цианид- и роданид-ионы можно определять аналогично, а иодид-ионы следует титровать в присутствии этанола для повышения растворимости образовавшегося иодида ртути (П). Основной недостаток меркуриметрии — высокая токсичность соединений ртути. [c.207]

В какой среде проводят меркуриметрическое титрование Почему [c.161]

Какие индикаторы применяют при меркуриметрическом титровании, какой внешний эффект [c.161]

На искусственных смесях и чистых органических соединениях установлена возможность одновременных определений кремния и бора или фосфора и каждого из этих элементов с галогеном. Определение галогенов выполнялось меркуриметрическим титрованием. Некоторые примеры анализа приведены в табл. 5. [c.204]

Примечание. M. И, ( 0,03°), т = 40 сут. Анализ жидкой фазы СГ - меркуриметрическим титрованием. Состав синтезированного бората рентгенографич, [c.44]

В аналитической хим-ии как реактив, для обнаружения и колориметрического определения сероводорода и щелочных сульфидов, открытия SO2 и сульфитов,- а также органических соединений, содержащих —SH и —SS-группы. В качественном анализе как реактив На карбонильные. соединения (альдегиды, кетоны, кетокислоты и др.) в качестве индикатора при меркуриметрическом титровании галогенидов и цианидов. , [c.252]

X—содержание тиомочевины в препарате, определенное меркуриметрическим титрованием % [c.256]

Меркуриметрическое титрование хлоридов при 15° [c.416]

Меркуриметрическое титрование хлоридов при 25° [c.416]

Другие авторы при определении хлора, связанного с кремнием, проводили гидролиз хлорсиланов в спиртоводной среде с последующим определением хлор-иона меркуриметрическим титрованием со смешанным индикатором — метиленовым голубым с дифенилкарбазоном. Общее содержание хлора определи- [c.306]

Метод быстрого сожжения предназначен для определения галогенов в органических веществах. Сжигают навеску в токе воздуха в трубке, наполненной оксидом кобальта СозОй. Анализируемый объект предварительно смещивают с УгО.ч. Образующийся галогенводород поглощают водой и определяют меркуриметрическим титрованием [127]. Вариант метода — навеску сжигают в трубке в токе кислорода, применяют платиновый катализатор [7]. [c.44]

Меркуриметрическое титрование проводят с индикаторным электродом из металлической ртути [135]. В качестве индикаторного электрода применяют серебряную проволоку, покрытую с поверхности свежеосажденной ртутью [759]. Во всех этих случаях электродом сравнения служит каломельный электрод. [c.95]

Меркуриметрическое титрование хлорид-ионов возможно с использованием хлорсеребряного электрода [84, 1053]. 3 этом случае при использовании насыщенного каломельного электрода сравнения потенциал индикаторного электрода оказывается равным 242 мв [84]. Рекомендуют определение хлорид-ионов проводить до точки эквивалентности, соответствующей 242 м,в, без построения кривых титрования. [c.96]

Определение СГ производится меркуриметрическим титрованием воды раствором азотнокислой окисной ртути с индикатором дифенилкарбазоном, как и в случае определения сульфатов [6]. [c.9]

Для малых концентраций СГ (меньше 10 Л1г/л) определение основано на меркуриметрическом титровании в водноспиртовой или водноацетоновой среде. В цилиндр емкостью около 30 мл с помощью сифона наливают 0 мл исследуемой воды. Объем раствора доводят до 20 мл добавлением спирта или ацетона. Добавляют 2 капли индикатора — дифенилкарбазона, одной — двумя каплями концентрированной азотной кислоты обесцвечивают появившуюся окраску раствора и титруют 0,01 N раствором азотнокислой ртути до появления сиреневой окраски. [c.152]

Для быстрого определения состава гидратированных и безводных хлоридов р.з.э. и оксихлоридов циркония и гафния предложено использовать меркуриметрическое титрование миллиграммовых навесок соединений. [c.33]

Рассчитать массу смеси, содержащей 45,00 % КВг, 48,00% NaBr и 7,00% индифферентных примесей, чтобы при меркуриметрическом титровании ее было израсходовано 21,25 мл 0,04966 н. Hg(N0a)2 (/экв = /г). Ответ 0,1267 г. [c.249]

После разложения навески определение содержания галогенов проводилось меркуриметрическим титрованием в присутствии раствора дифенилкарбазона в качестве индикатора. [c.310]

Это точнее, чем при меркуриметрическом титровании С1 в тех же условиях 44,36 0,19% = 10,40 = 2,09. [c.54]

Метод основан на сжигании вещества в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора с последующим поглощением продуктов сжигания щелочью и определением образовавшихся галогенид-ионов меркуриметрическим титрованием с дифенилкарбазоном в качестве индикатора. [c.163]

В Институте органической химии АН СССР имени Н. Д. Зелинского разработали полумикрометод количественного определения ртути в органических соединениях, заключающийся в разложении этих соединений нагреванием с металлическим калием, с последующим переведением полученной ртути в Hg(NOз)2. После этого ртуть определяется обратным меркуриметрическим титрованием. [c.162]

Для меркуриметрического титрования сильнокислых растворов (4—10 Ы) рекомендуют применять красители триарилметано-лого ряда ксилолцианол ГР, азур синий 8, цианин В и другие [371]. [c.84]

Необходимая для серийных определений быстрота анализа достигается автоматизацией меркуриметрического титрования по амальгамированному серебряному электроду, который характеризуется прекрасной воспроизводимостью значений потенциала, его независимостью от pH в широком интервале концентраций HNO3 (от 0,02 до 0,5 N) и практически мгновенным установлением электрохимического равновесия. Такой электрод готовят погружением серебряного стерженька толщиной 3—5 мм в металлическую ртуть на 10 мин. [539]. После 10—15 анализов его вновь амальгамируют, а после каждого титрования раствором с высокой концентрацией бромидов удаляют образовавшийся налет фильтровальной бумагой. Анализируемый раствор, содержащий не более 1 мг-экв галогенидов, подкисляют до концентрации 0,1 N азотной кислотой, не содержащей окислов азота, и титруют из поршневой бюретки 0,01 или 0,1 N раствором Hg(N0a)2 в 0,1 N HNO3. [c.127]

ГФ рекомендует этот метод для определения йода в йодоргани-ческих лекарственных веществах. Однако проведенные в последние годы исследования подтверждают возможность его использования для эл ентяого анализа сульфаниламидных препаратов и других содержащих серу органических лекарственных препаратов. Весьма широки перспективы применения метода для количественного анализа хлор- и бромсодержащих лекарственных препаратов с последующим использованием меркуриметрического титрования. Важная особенность метода сжигания в кислороде — возможность при-меншия для анализа препаратов в таких лекарственных формах, как таблетки, драже, мази, суппозитории. [c.135]

Кислотно-основное титрование Кондуктометрическое титрование Метод конкурирующих реакций Меркуриметрическое титрование Кинетика расходования акцептора свободных радикалов Объемный метод Метод остановленной струи Метод прерывистого освещения Полярография Потециометрия Метод разбавления [c.348]

Определение б/ о.ми0ов.Меркуриметрическое титрование может применяться и для определения бромидов, если в конце титрования анализируемый раствор будет 0,15—0,2 н. по содержанию азотной кислоты [c.419]

Цистеин не может быть оттитрован меркуриметрически в смесях с глутатионом или белком. Сульфит также мешает определению, и поэтому титрование дисульфида в присутствии сульфита нужно проводить на КРЭ. Вообще меркуриметрическое титрование дает более крутые линии, соответствующие избытку реагента, и, следовательно, более четкие конечные точки, чем аргентометрическое титрование. Меркуриметрическое титрование особенно удобно для определения восстановленного глутатиона, где аргентометрическое титрование дает заниженные результаты, а также для определения биологических материалов, когда необходимо избежать денатурации. [c.393]

Примечание. M, И, ( 0,03°), t = 40 суток. Анализ жидкой фазы СГ - меркуриметрическим титрованием, sot - гравиметрически в виде BaS04 (малые содержания - турбидиметрическим методом). Анализ твердой фазы кристаллооптич. и рентгенографич. [c.39]

Примечание. М. И. ( 0,03°). т = 40 суток. Анализ жидкой фазы С1 - меркуриметрическим титрованием состав синтезир. бората - рентгено- [c.49]

Определение связанного винилхлорида. Метод основан на сжигании навески сополимера в колбе, наполненной кислородом, в присутствии платинового катализатора (метод Шёнигера). Продукты сжигания адсорбируются щелочью и образовавшиеся соли определяются меркуриметрическим титрованием с дифенилкарбазоном в качестве индикатора. Ход определения см. на стр. 152. [c.259]

Для отделения применяют и труднорастворимый фосфат тория. Колсон [9] использовал этот метод для отделения фосфата и фторида при меркуриметрическом титровании хлорида. Было найдено, что I —100 мг Р0 можно количественно осадить при pH = = 2,0—3,5 в присутствии 5 г ацетата аммония в 100 мл раствора [10]. Меньше 10 мг магния или кальция в этих условиях не осаждается они могут быть определены в фильтрате. [c.437]

Метод основан на образовании практически иедис. оциирован-ной сулемы. После достижения точки эквивалентности в растворе появляется некоторое количество ионов Hg(II), которое можно фиксировать соответствующими индикаторами. Для индикации конечной точки титрования при меркуриметрическом титровании предложен ряд индикаторов. Самым распространенным является дифенилкарбазон. С ионами Hg(II) реактив дает растворимое окрашенное в красно-фиолетовый цвет внутрикомплексное соединение. Недостатком индикатора является то, что для получения точных результатов необходимо проводить холостое титрование для внесения поправки на комплексообразование образующейся сулемы с избытком ионов ртути. Вследствие этого определение хлорид-ионов чаще всего проводят в спиртовой среде. [c.40]

Вронский [1] предложил метод меркуриметрического титрования тиомочевины и ее производных в присутствии п-диме- иламинобензилиденроданида в качестве индикатора. Метод этот дает ошибку 0,5 / о. Недостаток этого метода заключается в том, что применяемые в качестве рабочих растворов мер-курированный анилин и хлорная кислота неудобны для серийных анализов. [c.252]

Синтез привитых сополимеров проводили в стальном реакторе объемом 4-10 3 м , снабженном мешалкой и водяной баней с системой автоматического регулирования температуры. В реакторе температура поддерживалась постоянной ( 0,5 К). В реактор загружали 0,1 кг ОПМЦ в виде порошка или предварительно набухшую в 0,5 кг воды при 363 К в течение 0,6-10 —0,9-10 с, 2-10-з кг ПСА, 1 кг 25% водного раствора аммиака, и пропускали газообразный мономер с температурой, равной температуре полимеризации, в течение всего процесса, (3,6 10 —14,4-10 с). По окончании синтеза сдували непрореагировавший ВХ, реактор вскрывали и извлекали продукт в виде стабильной водной идсперсии белого цвета. Определяли содержание твердого продукта и содержание в нем лтомов хлора (меркуриметрическим титрованием НС1, выделяющегося при сжигании). Зная содержание твердого продукта, готовили водную фазу для суспензионной полимеризации. [c.28]

Какую навеску смеси, содержащей по массе 36 % NaBr и 46 % КВг, следует взять при меркуриметрическом титровании бромидов 0,050 Ai раствором Hg N0a)2 из бюретки номинальной вместимости 25 мл [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология