Синтез и сборка молекул иммуноглобулинов

Синтез и сборка молекул иммуноглобулинов [c.103]

Принции самосборки молекулы иммуноглобулина из изолированных цепей закодирован в третичной структуре полипептидных цепей. На его основе происходит сборка молекул иммуноглобулинов в клетках, участвующих в их синтезе (см. гл. 5). [c.58]

После завершения синтеза изолированные полипептидные цепи остаются еще около 5 мин на месте синтеза, т. е. в месте прикрепления полисом к поверхности мембран эндоплазматического ретикулума. Вслед за этим цепи попадают в просвет цистерн, где происходит, как указывалось, сборка молекулы иммуноглобулина. По мере достройки углеводного компонента уже собранная молекула переходит из шероховатого эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи. Выход иммуноглобулинов нз клетки имеет, очевидно, ряд особенностей, отличающих этот процесс от секреции, например, гормонов. Последние по мере их синтеза в соответствующих клетках обосабливаются в секреторных вакуолях, содержимое которых выбрасывается из клетки после слияния вакуоли с внутренней поверхностью цитоплазматической мембраны. Акт дегрануляцни требует участия микротубулярного аппарата, блокада которого, например, цитохалазином В исключает секрецию белка. В случае секреции иммуноглобулинов плазматическими клетками цитохалазин не оказывает влияния на выброс белка клеткой. Создается впечатление, что иммуноглобулины просто выдавливаются из цистерн через поры в местах присоединения вакуолей аппарата Гольджи к цитотазматической мембране и что сигналом для этого слулсит переполнение цистерн. [c.122]

Синтез антител. Как уже было сказано, иммуноглобулины синтезируются плазмоцитами, которые образуются в результате дифференцировки полипотентной стволовой клетки. Плазмоцит синтезирует как неиммунный, так и иммунный у-глобулин. Информацию о специфичности синтезируемого иммуноглобулина плаз-моциты получают от В-лимфоцитов L- и Н-цепи синтезируются на полирибосомах плазмоцита отдельно и соединяются в единую молекулу перед вьщелением из клетки. Сборка молекулы иммуноглобулина из Н- и L-цепей происходит очень быстро, в течение 1 мин. Вьщеление иммуноглобулина из плазмоцита осуществляется путем экзоцитоза или клазматоза, т. е. отпочковы-вания части цитоплазмы с иммуноглобулином. Каждый плазмоцит синтезирует до 2000 молекул в секунду. Синтезированные антитела поступают в лимфу, кровь, тканевую жидкость. [c.153]

Одно из первых проявлений реакции па антиген состоит в значительном уменьшении числа лимфоцитов, покидающих лимфатический узел по эфферентному лимфатическому сосуду и значительному увеличению числа делящихся клеток. Спустя 24—48 ч в органе появляются лимфобласты — потомки лимфоцитов, отличающиеся от них высокой метаболической активностью. Эти клетки имеют по сравнению с лимфоцитами значительно больший объем цитоплазмы, содержащей большое число полирибосом, Если лимфобласты являются потомками В-лимфоцитов, на полирибосомах происходит синтез по-липептидных цепей иммуноглобулинов, которые скапливаются в цитоплазматических вакуолях. После сборки из изолированных цепей молекул иммуноглобулинов (антител) они экскретируются клетками. Следовательно, с этого периода в периферических лимфоидных органах появляются клетки, продуцирующие антитела. [c.16]

Исследования промежуточных продуктов при синтезе и секреции иммуноглобулинов клетками различных миелом показали, что возможны и действительно осуществляются все мыслимые комбинации. В ряде случаев в одной и той же клетке наряду с полностью собранными молекулами обнаруживаются и продукты частичной сборки. [c.90]

Изучение молекулярных механизмов синтеза иммуноглобулинов представляет принципиальный интерес с самых разных точек зрения. Синтез иммуноглобулинов — хорошая модель для изучения процессов развития, переключение биосинтеза с IgM на IgA и IgG — интереснеиший пример изменения экспрессии генов в процессе дифференцировки одной клетки. Молекулярные механизмы, лежащие в основе этих процессов, пока совершенно не изучены. Не исследованы и процессы, приводящие к образованию полипептидных цепей, разные участки которых кодируются разными генами. Многоцепочная структура иммуноглобулинов делает их удобной моделью и для изучения биосинтеза сложных белковых молекул и выяснения механизмов сборки и секреции таких молекул из клетки. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология