Вакуоли и аппарат Гольджи

Органеллы Органелл мало Ни одна из них не имеет оболочки (двойной мембраны) Внутренние мембраны встречаются редко в тех случаях, когда они есть, они ассоциированы с процессами дыхания и фотосинтеза Органелл много Органеллы окружены мембранами, например, ядро, митохондрии, хлоропласты Множество органелл, окруженных одинарной мембраной, например аппарат Гольджи, лизосомы, вакуоли, микротельца, эндоплазматический ретикулум [c.20]

Имеются многочисленные данные, указывающие на существование связи между ядерной оболочкой и другими мембранными элементами цитоплазмы, например мембранами митохондрий и с вакуолями аппарата Гольджи. [c.72]

Эта система участвует не только в синтезе ферментов, которые сек-ретируются клеткой, но и в образовании новых мембран. По-видимому, шероховатый ЭР поставляет мембранный материал гладкому ЭР и аппарату Гольджи, а компоненты мембран Гольджи включаются в состав наружной клеточной мембраны. В растительных клетках наружные мембраны митохондрий и мембраны, окружающие вакуоли, также образуются непосредственно из ЭР [19]. Компоненты наружных клеточных мембран, вероятно, могут использоваться повторно, включаясь в соответствующую структуру в ходе эндоцитоза [20]. [c.33]

Другие авторы связывают происхождение вакуоли с аппаратом Гольджи. При изучении [c.53]

Цитоплазма (содержит обычные для эукариот органеллы, например аппарат Гольджи, рибосомы, ЭР, небольшие вакуоли) [c.51]

Аппарат Гольджи состоит из серии параллельных гладких мембран, несколько более толстых, чем мембраны эндоплазматического ретикулума, и нередко связанных с пузырьками и вакуолями все в целом отчасти напоминает структуру эндоплазматического ретикулума [3467]. [c.84]

Клетки высших растений содержат те же внутриклеточные компартменты, которые ранее были описаны для животных клеток, - это цитозоль, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, ядро, митохондрии, пероксисомы и лизосомы. Кроме гого, растительные клетки обладают цитоскелетом, состоящим из актиновых филаментов, микротрубочек и промежуточных филаментов, сравнимых с теми, которые обнаруживаются в клетках животных. Тем не менее клетки растений легко отличить от клеток животных по присутствию в них двух особых типов компартментов, окруженных мембраной -вакуолей и пластид. Наличие данных [c.411]

Диктиосома, или аппарат Гольджи, — это крупная органелла дисковидной формы, состоящая из плотно упакованных мембранных цистерн, выполняющих секреторную функцию (рис. 2.27). С цистернами связаны плотные пузырьки и более крупные вакуоли по-видимому, и те и другие возникают, отпочковываясь от цистерн. Поскольку диктиосомы видны только на электронных микрофотографиях, а для электронной микроско- [c.64]

Обратите внимание на наружную мембрану митохондрии и выросты ее внутренней мембраны, кристы. (Сравните эту микрофотографию со схематическим изображением на рис. 2.18.) В —вакуоль Ц — цитоплазма Г — аппарат Гольджи. [c.152]

Эндоцитоз — чрезвычайно важный биологический процесс, присущий только эукариотам с него начинается внутриклеточное пищеварение (гидролиз биологических макромолекул) и эндосимбиоз. Один из продуктов аппарата Гольджи — окруженные мембраной пузырьки, называемые лизосомами. Лизосомы содержат обширный набор гидролитических ферментов, способных расщеплять биологические макромолекулы почти всех типов. В норме эти ферменты не действуют на компоненты собственной клетки, так как они отделены лизосомной мембраной. Однако лизосомы могут сливаться с вакуолями, образовавшимися при эндоцитозе, обеспечивая таким образом гидролиз веществ (или лизис клеток), содержащихся в этих вакуолях затем растворимые продукты гидролиза диффундируют в окружающую цитоплазму (рис. 1.20). Этот [c.52]

Структура аппарата Гольджи состоит из трех компонентов системы утолщенных цистерн, замкнутых гладкими мембранами мелких, но довольно плотных пузырьков, обычно располагающихся на концах цистерн, и более крупных вакуолей, ограниченных такими же мембранами, как и цистерны. В средней части [c.38]

Исследованиями установлено, что разные компоненты аппарата Гольджи связаны между собой и могут возникать друг из друга. Так, пузырьки образуются путем отшнуровывания от концов утолщенных мембран, а вакуоли возникают при расширении цистерн. Среди этого комплекса, отличающегося большим полиморфизмом, наиболее постоянны цистерны, поскольку, очевидно, мелкие пузырьки и вакуоли являются только их видоизменением, Несмотря на то что расположение аппарата Гольджи в клетке более или менее постоянно, локализация, величина и развитие его элементов изменяются в зависимости от типа клетки и ее физиологического состояния. По некоторым наблюдениям, аппарат Гольджи более всего развит в зрелой, активно функционирующей клетке, при ее старении он постепенно атрофируется, а затем исчезает. [c.40]

Замечательно, что столь незначительные различия в строении секретируемых и рецепторных форм иммуноглобулинов существенно изменяют процесс их биосинтеза. В обоих случаях трансляция мРНК для легких и тяжелых цепей происходит независимо. В плазматических клетках (продуцируют только сек-ретируемую форму иммуноглобулинов) полирибосомы для легких и тяжелых цепей фиксированы на поверхности шероховатого эндоплазматического ретикулума. В его цистерны поступают новообразованные полипептидные цепи, здесь осуществляется процессинг цепей, их гликозилирование и ассоциация с образованием полностью достроенной молекулы иммуноглобулина. По мере гликозилирования новообразованные молекулы иммуноглобулина переходят из ретикулума в аппарат Гольджи. Выход иммуноглобулинов из клетки осуществляется без участия секреторных вакуолей, а за счет, как допускают, выдавливания их из цистерн через поры в местах присоединения вакуолей аппарата Гольджи к цитоплазматической мембране. [c.70]

После завершения синтеза изолированные полипептидные цепи остаются еще около 5 мин на месте синтеза, т. е. в месте прикрепления полисом к поверхности мембран эндоплазматического ретикулума. Вслед за этим цепи попадают в просвет цистерн, где происходит, как указывалось, сборка молекулы иммуноглобулина. По мере достройки углеводного компонента уже собранная молекула переходит из шероховатого эндоплазматического ретикулума в аппарат Гольджи. Выход иммуноглобулинов нз клетки имеет, очевидно, ряд особенностей, отличающих этот процесс от секреции, например, гормонов. Последние по мере их синтеза в соответствующих клетках обосабливаются в секреторных вакуолях, содержимое которых выбрасывается из клетки после слияния вакуоли с внутренней поверхностью цитоплазматической мембраны. Акт дегрануляцни требует участия микротубулярного аппарата, блокада которого, например, цитохалазином В исключает секрецию белка. В случае секреции иммуноглобулинов плазматическими клетками цитохалазин не оказывает влияния на выброс белка клеткой. Создается впечатление, что иммуноглобулины просто выдавливаются из цистерн через поры в местах присоединения вакуолей аппарата Гольджи к цитотазматической мембране и что сигналом для этого слулсит переполнение цистерн. [c.122]

ЭР - эндоплазматический рети-КулуМ, Р - рибосомы, 3 — ЗИШО генные гранулы, КВ — конденсирующие вакуоли, П — пузырьки аппарата Гольджи, ЦГ - цистерны аппарата Гольджи, АГ — ЦГ + П = аппарат Гольджи [c.44]

Мембраны эндоплазматического ретикулума (ЭР) с рибосомами (Р) и без них взаимодействуют с гладкими пузырьками (П) периферической области аппарата Гольджи, которые образуются из собственных цистерн АГ. В результате формируются конденсирующие вакуоли (КВ), где скапливаются синтезируемые на рибосомах белки,а затем они превращаются в зимогенные гранулы (3), которые выделяются в просвет с помощью механизма обратного пиноцитоза. [c.44]

Вакуоли первоначально образуются в молодых делящихся клетках, вероятно путем слияния все большего числа пузырьков, отделяющихся от эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи. Как в структурном, так и в фушащональном отношении они близки к лизосомам животных клеток в частности, они тоже содержат множество различных гидролитических фер- [c.184]

Вакуоли являются производными зндоплазматическо-го ретикулума либо аппарата Гольджи. В зависимости от происхождения вакуоли выполняют, по-видимому, различные функции. Они могут быть местом локализации запасных веществ клетки и клеточным образованием, в котором сосредоточиваются ненужные продукты обмена и токсические вещества, т. е. вакуоли принимают непосредственное участие в выделительной функции клетки. [c.27]

В цитоплазме гиф располагаются обычные для эукариот органеллы митохондрии, аппарат Гольджи, эндоплазматический ретикулум, рибосомы и вакуоли. В старых участках мицелия вакуоли крупнее, а цитоплазма занимает лишь небольшое место по периферии. Время от времени гифы агрегируют с образованием более плотных структур — плодовых тел, на которых образуются споры. Дрожжи образуют особую группу в том отношении, что это одноклеточные организмы и поэтому у них нет структур, подобных гифам, например Sa haromy es (рис. 2.27). [c.41]

Рис. 8-7. Электронная микрофотография аппарата Гольджи в аципарпой клетке поджелудочной железы, на которой видны секреторные пузырьки на разных стадиях созревания. Незрелые секреторные пузырьки (называемые в этих клетках конденсирующими вакуолями) отпочковываются от аппарата Г ольджи. Секреторные белки в этих пузырьках становятся все более концентрированными (отсюда и название конденсирующая вакуоль), что в конечном счете приводит к преобразованию конденсирующих вакуолей в зрелые секреторные пузырьки (вверх> слева). Эти секреторные пузырьки в аципарпых клетках поджелудочной железы называют зимогеновыми гранулами. (С любезного разрешения

Тонопласт формируется по-разному. Часто он возникает иа предобразованных мембран эндоплазматического ретикулума или аппарата Гольджи (последний мы опишем ниже). При определенных условиях тонопласт, по-видимому, образуется в результате ограниченной гидратации одного из участков цитоплазмы с последующим синтезом новой мембраны. На электронных микрофотографиях тонопласт толще плазмалеммы и окрашен более интенсивно. Поскольку вакуоль сильно отличается от цитоплазмы по составу растворенных веществ, следует заключить, что и по характеристикам проницаемости тонопласт и плазмалемма различны. Возможно, что различны также их ионные насосы— присутствующие в мембранах специализированные белки, транспортирующие растворенные вещества через мембранный барьер с использованием энергии АТР. У большей части растений pH (см. ниже) вакуолярного сока колеблется в пределах 3,5—5,5, но есть и такие виды, у которых он равен [c.58]

Изнутри к клеточной стенке примыкает избирательно прони -цаемая плазматическая мембрана — плазмалемма, окружаю -щая всю цитоплазму н состоящая из белков и фосфолипидов Отдельные органеллы, например хлоропласты (центры фотосинтеза) и митохондрии (в которых протекает процесс дыхания)у. также окружены мембраной. Почти все части клетки пронизывает система взаимосвязанных секреторных м мбран — эндо-плазматический ретикулум. Стопки мембранных дисков — аппарат Гольджи или диктиосомы, — принимают, по-видимому участие в образовании вакуолей, также ограниченных мембра ной (тонопластом) и содержащих раствор различных органи ческих и неорганических веществ. Внутреннюю структуру мембран изучают методом замораживания — травления. Клетк№ прн этом замораживают и раскалывают тупым ножом. Раскалываются они вдоль естественных поверхностей, обычно вдоль мембран. После этого лед удаляют возгонкой под вакуумом и обнажившиеся участки напыляют углем или металлом. [c.78]

В последней четверти XIX в. в результате детальных микроскопических исследований и благодаря применению открытой тогда 1ЮВ0Й техники специфичного окрашивания было довольно подробно изучено сложное поведение хромосом в процессе клеточного деления у простейших и у высших организмов. В эукариотических клетках помимо ядра и цитоплазмы были открыты и другие структурные единицы и органеллы — цитоплазматическая мембрана, различного рода вакуоли, ядрышко, центриоли и так называемый аппарат Гольджи [301. [c.41]

В. Курилович с соавторами (1980) изучили ультраструктуру клеток продуцента пенициллина Р. hrysogenum в связи с локализацией антибиотика в процессе его биосинтеза. Они выяснили, что к клеточной мембране клетки гриба примыкают многочисленные пузырьки диаметром около 40 нм, содержащие пенициллин. Эти образования, напоминающие аппарат Гольджи, по-видимому, играют существенную роль в переносе пенициллина от цитоплазмы к вакуолям и затем к поверхности клетки. [c.347]

А — клетка животного происхождения Б — растительная клетка 1 — ядро с хроматином тч( ядрышком, 2 — плазматическая мембрана, 3 — клеточная стенка, 4 — плазмодесмы, 5 гранулярная эндоплазматическая сеть б гладкая эндоплазматическая сеть, 7 пи-поцитозная вакуоль, 8 — аппарат Гольджи, 9 — лизосома, 10 жировые включения в гладкой эндоплазматической сети, 11 — центриоль и микротрубочки центросферы, 12 — митохондрия, 13 — полирибосомы гиалоплазиы, 14 — центральная вакуоль, 15 — хлоропласт. По Ченцову. [c.13]

I — митохондрия, 2 — аппарат Гольджи, 3 — ядрышко, 4—пора ядерной оболочки, 5 — ядро, 6 — плазмодесма, 7 — ядерная оболочка, в — хроматин, 9 — пропластида, 0 — клеточная стенка, 11 — клеточная мембрана, 12 — вакуоль, 13 — вакуолярная мембрана, 14 — эндоплазматическая сеть. По Ледбеттеру. [c.26]

Нитчатый аппарат погружен в цитоплазму с развитой эндоплазматической сетью. В нижней части синергид, где обычно находится вакуоль, эндоплазматическая сеть развита более слабо. В центральной части синергид помещается аппарат Гольджи, Рибосом в цитоплазме немного, они свободные или связаны с [c.173]

Параллельно на II этапе процесса во внутреннем пространстве эндоплазматического ретюдшума происходит формирование молекул II класса МНС. Они защищены от случайного образования комплекса с лептццами внутри эндоплазматического пространства так называемой инвариантной цепью (у-цепыо). Комплекс молекулы II класса с инвариантной цепью покидает через аппарат Гольджи пространство эндоплазматического ретикулума. На этом этапе процесса комплекс заключен в самостоятельную вакуоль. [c.95]

Таки.м образом, при эндоцитозе наблюдаются разнообразные процессы слияния мембран в системе эндосома — эндосома, эндосома— лизосома, эндосома — аппарат Гольджи, эндосома (а также лизосома)—плазмалемма. При нейтрализации полиморфноядерными лейкоцитами бактерий молекулярное содержимое последних переваривается в течение нескольких часов. Лизосомы этих лейкоцитов гетерогенны по составу и форме, клетки содержат также специфические гранулы, в которых локализованы щелочная фосфатаза, лизоцим, лактоферрин. При этом фагосомы п вакуоли сливаются сначала со специфическими гра-нула.ми и только затем с лизосомами. Все это происходит в течение нескольких минут, в этот период в клетках отмечено значительное усиление окислительных процессов. [c.19]

Смотреть страницы где упоминается термин Вакуоли и аппарат Гольджи: [c.41] [c.27] [c.136] [c.52] [c.44] [c.629] [c.24] [c.237] [c.27] [c.18] [c.34] [c.26] [c.90] [c.23] [c.31] [c.73] [c.224] [c.206] [c.111] [c.396] [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология