Гемагглютинация и гемолиз

Активность очищенных групповых веществ крови можно измерить как по торможению гемагглютинации, так и по специфической преципитации с соответствующей антисывороткой [29]. Групповые вещества А человека и животных, кроме специфической А-активности, обладают еще одной особенностью, так называемой активностью Форемана, т. е. способностью тормозить гемолиз бараньих эритроцитов под действием иммунной анти-А-сыворотки кролика в присутствии комплемента [88]. Все попытки разделить эти активности были неудачны, и в настоящее время активность Форемана рассматривается как неотъемлемая часть активной молекулы вещества А. Вещества В, Н и Ье этой активностью не обладают. [c.176]

ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ И РЕАКЦИИ АНТИТЕЛОЗАВИСИМОГО ГЕМОЛИЗА [c.238]

Гемагглютинация и реакции антителозависимого гемолиза [c.249]

В надосадочной жидкости 1-миллилитровых культур достаточное для качественного и количественного анализа количество антител накапливается только в том случае, если среди лимфоидных клеток в течение нескольких дней функционирует значительное число АОК (более 2000—3000 клеток/мл). В положительных микрокультурах специфические антитела также очень часто содержатся в высоких концентрациях. Для титрования антител к БЭ в культуральной жидкости можно использовать реакции гемагглютинации или гемолиза. [c.351]

Титрование антител в реакциях торможения гемагглютинации и гемолиза [c.94]

Сыворотки, используемые в реакциях торможения гемагглютинации (РТГА) и гемолиза (РТГ), обрабатывают для удаления неспецифических ингибиторов гемагглютинации (см. приложение). В присутствии ТГА-антител гемолиз не происходит следовательно, описанная ниже РТГ может проводиться только с антителами против индивидуальных антигенов, не обладающими ТГА-активностью, или с соответствующими моноклональными антителами. [c.94]

Существенно, чтобы перед использованием кровь не хранилась слишком долго. Через 5—7 дней в ней начинается гемолиз, что делает исследование гемагглютинации сначала неточным, а затем вообще невозможным. [c.173]

Олигосахарид (тетрасахарид из продуктов щелочной деградации, табл. 13), полученный при гидролизе вещества А воднометанольным раствором триэтиламина, обладал большей А-активностью в реакциях торможения гемагглютинации и гемолиза, чем ранее выделенные А-активные трисахариды [108]. Это соединение идентифицировано теперь как тетрасахарид [c.204]

Иммунизация животных эритроцитами барана позволяет лродемонстрировать в учебных целях кинетику и клеточные основы образования IgG и IgM, а также получить практические навыки в постановке реакций агглютинации, обратного гемолиза и титрования гемолизинов. Кроме того, использование эритроцитов, нагруженных антиэритроцитарными антителами определенного изоти па, аллотипа и т. д., лежит в основе реакций гемагглютинации для выявления антиглобулинов как одного из методов специфического тестирования и титрования антиглобулиновых антисывороток. [c.88]

Рис. 7.2. Постановка реакций прямой гемагглютинации и прямого гемолиза, демонстрирующих эффект предварительной обработки сыворотки 2-мер-каптоэтаиолом (2МЭ). Сыворотки, тестируемые в рядах В и С, D и Е, получены после первичной иммунизации (преобладают IgM). Комплемент добавляли в лунки рядов D и Е для демонстрации литической активности IgM и ее изменения после добавления 2-МЭ (ряд Е). Сыворотки, тестируемые в рядах F и G, получены в ходе вторичного иммунного ответа (преобладают IgG), Поэтому 2-МЭ оказывает меиьший эффект на агглютинацию (ряд G). В лунках 06, 07 и 08 наблюдается агглютинация без лизиса.

После промывания эритроцитов приступают к сенсибилизации их антигеном. Отмытые эритроциты в объеме от 0,1 до 1 мл смешивают с антигеном, количество которого определяется его качеством и способностью адсорбироваться на эритроцитах. Смесь антигена с эритроцитами помещают в термостат на 1—2 ч, а иногда, по условиям опыта, на более лродолжительное время. После инкубации взвесь сенсибилизированных эритроцитов центрифугируют, отмывают 2—3 раза изотоническим раствором хлорида натрия и из промытого осадка готовят 0,5—1% взвесь эритроцитов для постановки реакции гемагглютинации. Приготовленная взвесь может храниться в холодильнике при температуре 3—4°С до появления признаков гемолиза. [c.125]

Описываемые ниже методики более чувствительны, чем гемагглютинация. Кроме того, метод определения зон гемолиза позволяет обнаруживать индивидуальные антителосекретирующие клетки. Используемые в настоящее время методы особенно удобны для определения ревматоидных антител, синтезируемых либо клеточными линиями, гибридомами и нормальными клетками, индуцированными митогенами in vitro, либо клетками, свежевыделенными из организма. [c.315]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология