Ингибиторы протонного насоса

IV. ИНГИБИТОРЫ ПРОТОННОГО НАСОСА [c.238]

Хотя эти наблюдения говорят в пользу высокой степени сопряжения транспорта протонов с окислительным обменом, могут оказаться необходимыми дальнейшие исследования прн определении того, является ли сопряжение в действительности полным. Один нз факторов, который может иметь существенное значение, — это время 10—15 мин, требуемое для того, чтобы установились постоянные концентрации СОг и СО2 в омывающем растворе после изменения pH последнее, вероятно, отчасти обусловлено емкостью камеры, которая может создать ошибочное впечатление о длительности интервала времени, необходимого для того, чтобы скорость выброса СО2 из тканей стала постоянной [31, 32]. Как и для системы транспорта натрия, было бы важно рассмотреть сопряжение на основе измерений за возможно более короткие интервалы времени, тем самым сведя к минимуму вероятность изменений параметров ткани. Точно так же интересно было бы пересмотреть этот вопрос, когда окажутся доступными дополнительные сведения, касающиеся механизмов, по которым СО2 и ингибиторы влияют на функцию насоса. [c.357]

Определенную проблему при этом составляет выбор рабочих концентраций ингибиторов Н -АТФазы. Дело в том, что использование низких концентраций ингибиторов, позволяющих достаточно однозначно судить об их влиянии на Ер путем угнетения активности №-АТФазы [3481, в опытах in vivo далеко не всегда оказывается эффективным. Снижение Ер в зтих условиях обычно составляет менее ЗОХ от исходного уровня, что дает возможность лишь тестировать участие Н+-АТФазы в работе протонного насоса (1861. Особенно неэффективен в опытах in vivo, судя по некоторым данным [186, 354, 6721, ванадат, являющийся, по-видимому, наиболее специфическим ингибитором Н -АТФазы плазмалеммы из числа известных на сегодняшний день [356, 5071. Это обстоятельство нередко заставляет исследователей идти на увеличение рабочих концентраций ингибиторов в ущерб избирательности их действия на Н -АТФазу плазмалеммы. При использовании высоких концентраций ингибиторов Н -АТФазы угнетение Ер достигает 50Х и более. Поскольку такое значительное угнетение Ер оказывается сопоставимым по величине с угнетением Ер в присутствии, например, протонофора КЦХФГ [2151. можно заключить, что Н -АТФаза плазмалеммы. выступая в качестве электрогенного протонного насоса, вносит по меньшей мере определяющий вклад в формирование / интактных клеток высших растений. [c.38]

Связь между протонным насосом, создающим трансмембранный градиент концентрации Н+, и образованием АТР (хемиосмотическая гипотеза Митчелла) активно изучается на самых разнообразных объектах — мутантах водорослей, целых и лопнувших хлоропластах, препаратах субхлоропластных мембран. При этом исследуется влияние сопрягающих факторов и АТРаз, антител, ингибиторов и разобщителей, регуляторов электронного транспорта и т. п. Локализация образования АТР точно еще не установлена. Обнаружены два участка, связанных с фотосистемами I и И, в которых синтез АТР сопряжен с транслокацией протонов. До снх пор не установлена точная стехиометрия процесса фотофосфори-лирования, т. е. отношение ЫАОРН/АТР. Иначе говоря, неизвестно, чему равно отношение АТР/2е- (1,0, 1,33 или 2,0 ), а это очень важное значение, поскольку, получив ответ на этот вопрос, можно узнать, сколько квантов необходимо для фиксации одной молекулы СОг. Значительные успехи достигнуты в изучении структуры АТРазы — 5 белковых субъединиц этого фермента показаны на рис. 8.1. Постепенно выявляются и свойства этих субъединиц — способность к связыванию с мембраной, ингибиторная активность, протонный обмен, связывание фосфатов и т. п. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология