Измерения плотности основы метода

В основу метода положено определение содержания пропиленовых звеньев по полосе 1150 см измерением оптической плотности пленки каучука. Чтобы исключить измерение [c.196]

Обширной областью применения радиоволнового метода является контроль физических величин, характеризующих материал или его состояние [1]. Аппаратура, разработанная для этого, строится чаще всего на тех же принципах, что и толщиномеры, поскольку влияния толщины и физических величин взаимосвязаны. При необходимости получить повышенную точность измерения физических величин применяют двухканальные приборы типа интерферометров в сочетании с компенсационными способами измерений [1]. Наибольшее распространение получили устройства для измерения плотности материалов на основе измерений диэлектрической проницаемости, влажности материалов и покрытий, оценки механических характеристик композиционных материалов, полуфабрикатов и изделий. Такие устройства могут быть разной сложности вплоть до встроенных в технологический процесс и работающими совместно с ЭВМ. [c.132]

Целый ряд физических свойств лежит в основе методов быстрого определения воды. Эти методы, так же как и электрические, наиболее пригодны для анализа газов и жидкостей. Некоторые из них применимы лишь к системам определенного типа (криоскопия, методы, основанные на измерении плотности и показателя преломления, метод вытеснения). Для определения влажности широко используются также реакционная газометрия, гигрометрия, определение точки росы, давления пара, сорбция с использованием пьезокристаллов. Чащ,е всего перечисленные методы используют при анализе газов. [c.538]

Если у последовательно перекачиваемых нефтепродуктов плотности существенно отличаются, то для контроля применяют плотномеры. Зная плотности исходных нефтепродуктов и смеси, по формулам (134) и (135) можно определить их концентрации. Непрерывное определение плотности в потоке осуществляется специальными приборами [76]. Радиоактивные методы контроля заключаются либо в измерении плотности гамма-плотномерами, либо в применении трассеров или меченых атомов . В основу метода измерения плотности гамма-плотномерами положено физическое свойство поглощения гамма-квантов жидкостью. Пропуск через измеряемую среду пучка гамма-квантов заданной интенсивности и измерение их интенсивности на выходе дает возможность определять концентрацию смеси. В промышленных условиях в гамма-плотномерах применяют радиоизотопы кобальта Со и цезия Сз , а приемниками излучения служат сцинтилляционные и газоразрядные счетчики (Гейгера—Мюллера). Гамма-плотномеры позволяют монтировать все устройство на трубопроводе без нарушения его целостности и измерять плотность в пределах 0,7—0,9 т/м . Они применяются в основном для контроля нефтепродуктов, значительно отличающихся по плотности. [c.180]

Методы анализа полимеров. При анализе полимеров, наряду с обычными олределениями (измерение плотности, коэффициентов рефракции, pH водной вытяжки, определение содержания механических примесей, воды, содержания свободных щелочей, кислотного числа, вязкости, давления па ра и т. п. — см. гл. П и VH), главное внимание уделяют установлению того, к какому типу полимеров относится данное вещество, какова его структура, какими физико-механическими свойствами отличаются получаемые на его основе готовые изделия и т. д. [c.109]

Приборы для измерения плотности жидкости в зависимости от метода измерения, положенного в основу их устройства, разделяют [c.479]

Одним из наиболее распространенных методов определения концентрации жидкостей является измерение плотности раствора. Известно несколько методов измерения плотности растворов, которые положены в основу автоматических плотномеров. К ним относятся ареометрический, гидростатический, весовой и радиоактивный. [c.276]

При элементарном анализе единственным методом, доступным химику дпя определения размера особенно мелких частиц, является определение соотношения их давления, телшературы и объема. Это может быть достш нуто измерением плотности газа и.пи осмотического давления, или эквивалентной ему величины в растворе, с последующей интерпретацией на основе гипотезы Авогадро. [c.113]

Изучение морфологических особенностей поливинилхлорида методами оптической и электронной микроскопии дает, несомненно, наглядное представление о строении частиц полимера. Однако вывод каких-либо количественных характеристик на основе этих методов практически невозможен. Тем не менее количественные характеристики морфологии зерна весьма необходимы для сопоставления между собой различных типов ПВХ, оценки влияния технологических факторов на строение и свойства полимера и т. п. В связи с этим большой интерес представляет оценка морфологических особенностей ПВХ на основе измерений плотности порошкообразного полимера. [c.259]

За последнее время в электрохимических исследованиях все возрастающее применение находят так называемые быстрые методы, особенностью которых в отличие от ручных измерений является автоматическая запись потенциала ф исследуемого электрода, либо плотности тока г, протекающего через электроды, либо функциональной зависимости ф — Используемые для этих целей установки по наименованию лежащих в их основе методов можно разделить на две группы — потенциостатические и гальваностатические. Под первыми подразумеваются схемы, при помощи которых автоматически регистрируется сила тока при постоянном (или изменяющемся по заданному закону) потенциале, под вторыми — схемы для записи потенциала исследуемого электрода при постоянной (или задаваемой) плотности тока. [c.252]

В основе методов анализа, использующих измерение поглощения света окрашенным веществом, лежит закон Бугера — Ламберта — Бера, связывающий оптическую плотность раствора О с концентрацией определяемого вещества с [c.26]

Оптимальные параметры затирания определяют на основе лабораторных исследований, экспериментов по дистилляции или тех и других. Наиболее важными параметрами являются температура и значение pH. Степень измельчения солода проверяется методами ситового анализа. Ареометрические измерения плотности не могут полностью отразить ход затирания, в связи с чем измеряют другие показатели, в частности, содержание аминного азота, значение pH, вязкость сусла, состав сахаров и остаточного крахмала, а также ферментативную активность [32]. [c.325]

В течение многих лет р—V—Г-измерения при низких давлениях выполнялись для газовой термометрии и для определения атомных весов газов. Уитлоу-Грей [18] в 1950 г. сделал обзор, касающийся последнего вопроса. В обоих указанных случаях не-идеальность газа была скорее помехой, чем источником полезной информации. Результаты этих работ получены для идеального газа путем экстраполяции к нулевым значениям давления и плотности. Правда, при этом получалась косвенная информация по вириальным коэффициентам. В настоящее время положение совершенно изменилось. Поправка на неидеаль-ность газа в газовых термометрах вносится на основе независимых измерений вириальных коэффициентов [3, 4], а атомные веса почти всегда определяются масс-спектрометрическими методами. В соответствии с докладом Международной комиссии по атомным весам от 1961 г. только атомный вес неона был определен на основе измерений плотности. [c.81]

А. Т. Ваграмян [22] предложил другой способ преодоления трудности определения истинной плотности тока при снятии поляризационных кривых. Сущность метода заключается в быстром и периодическом изменении плотности тока от нуля до максимального значения с одновременной записью изменения потенциала электрода. Высокая плотность тока позволяет равномерно покрывать электрод слоями свежеосаж-денного металла, так что можно считать, что осаждение происходит по всей поверхно сти катода. Вследствие высокой скорости измерения при таком методе можно пренебречь изменением величины поверхности в процессе электролиза. На основе этого принципа в лаборатории электроосаждения металлов был сконструирован -прибор для быстрого снятия поляризационных кривых. На рис. 24 представлена схема прибора и установки для быстрого снятия поляризационных кривых. [c.40]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Хнм. потенциалы ц,л> коэф. активности у и осмотич. коэффициенты Ф м. б. определены экспериментально прямыми или косвенными методами по давлению пара растворенного в-ва или р-рителя, по р-рнмости, по измерениям эдс электролитич. цепи. Из калориметрич. экспериментов находят парциальную молярную энтальпию Я,,, а из измерений плотности-парциальные молярные объемы Поскольку измеримы только суммарные термодинамич. характеристики электролита, для катионов и анионов хим. потенциалы ц+ и ц , их стандартные значения ц+ и ц , коэф. активности у+ и у и связанные с ними парциальные молярные величины м. 6. определены только приближенно, на основе нетер-модинамич. допущений (напр., о равенстве вкладов одинаковых по размерам и степеням окислений катионов в анио- [c.191]

В индии чаще всего ЗЬ определяют экстракционно-фотометрическими [64, 65, 661, 662] и спектральными [682, 814, 815, 905, 1189, 1267] методами. В одном из фотометрических методов [668, 806] ЗЬ отделяют от основы экстракцией хлороформным растьс-ром диэтилдитиокарбаминовой кислоты. Метод позволяет определять до 5-10 % ЗЬ = 0,1 0,2). Несколько проще и менее трудоемким является другой фотометрический метод [661, 662], включающий выделение ЗЬ цементацией на оловянном стержне, растворение выделенной ЗЬ, экстракцию ее в виде гексахлоростибата бриллиантового зеленого и измерение оптической плотности экстракта. Метод рекомендован для определения 8Ь 5-10 % (5г 0,10) в индии и его сплавах с цинком и галлием. [c.132]

В основу метода положено определение содержания пропиленовых звеньев по полосе 1150 см и содержания этилиденнорборнена по полосе 806 см измерением оптической плотности пленки каучука. Чтобы исключить измерение толщины образца, пользуются отношением интенсивностей полос поглощения 1150 и 730 см и 806 и 730 см ИК-спектр каучука изображен на рис. 64, [c.198]

Изменения теглпературы, охватывающие интервал фазовых превращений мыльного загустителя, оказывают заметное влияние ка свойства консистентных смазок. Как видно из рис. 8 [142], перегруппировка и высвобождение молекул в кристаллитах в области непосредственно ниже температуры плавления ( ротационного плавления ) обычно приводит к образованию более упругого и более сухого геля. Для наблюдения фазовых превращений можно использовать и другие методы, в частности измерения плотности [153] и дифференциальный термический анализ [276, 295]. Фазовые превращения литиевых и алюминиевых мыл изменяются в зависимости от молекулярного веса (рис. 9). Интервал между низкой и высокой температурами фазовых превращений уменьшается с повышением молекулярного веса для обоих рядов мыл. Температура фазового превращения чистого загустителя лишь незначительно изменяется из-за присутствия масляной основы. Структурные изменения, которые должны сопровождать фазовые превращения при температуре, немного меньшей темпе- [c.156]

Плотность газовой смеси может служить мерой концентрации исследуемого компонента в тех случаях, когда она значительно отличается от плотности других компонентов. Измерение плотности газов имеет значение для характеристики выделенных тем или иным методом узких фракций сложной газовой смеси. Этот метод анализа был положен в основу первого автоматического анализатора газов — эконометра . Однако эконометр, весы Люкс и некоторые другие аналогичные конструкции автоматических определителей двуокиси углерода в настоящее время редко применяются в котельных, вследствие большой чувствительности и легкой засоряемости этих тонких физических приборов. [c.334]

При изучении взаимодействия пятиокисей тантала и ниобия рентгеновскими методами сначала исходили из предположения, что оба окисла образуют непрерывный ряд твердых растворов [52]. В дальнейшем, однако, было обнаружено, что выше 1450° С образуется соединение 2МЬ20б-Тз205, медленно разлагающееся при температуре ниже 1450° С с образованием двухфазной области, в которой содержание la O составляет от 25 до 51 мол. %. Рентгенограмма порошка этого соединения расшифровывается на основе кубической элементарной ячейки [53]. Однако последующие измерения монокристаллов, полученных нагреванием прессованных порошков при 1400° С в течение 4 недель, однозначно показали, что это соединение имеет объемноцентрированную тетрагональную решетку а = = 15,77 0,01, с = 3,84 0,01 A, ячейка содержит 4 формульные единицы рассчитанная плотность (6,76 г см ) согласуется с измеренной плотностью порошка (6,10 г/сж ) [54]. [c.35]

Основной метод получения сведений о предельных значениях парциальных мольных объемов — экстраполяция данных на бесконечное разведение. Для уменьшения ошибки, связанной с процедурой экстраполяции, необходимы экспериментальные данные для сильно разбавленных растворов. Современные методы измерения плотностей жидкостей (магнитная флотация, вибрирующая трубка, гидростатическое взвешивание) и разработанные на основе этих методов приборы позволяют измерять плотность с ошибкой (1—2) 10 кг- М- , что обеспечивает вычисление парциального мольного объема с точностью лучше 0,1 см -моль . Ди-. латометрические измерения для разбавленных растворов применяют очень редко, хотя недавно было высказано мнение [79], что они предпочтительнее для изучения температурной зависимости Рг. Применение прецизионных промышленных денсиметров способствовало быстрому накоплению да1 ных о Рг неэлектролитов в разбавленных водных растворах. [c.45]

В заключение можно отметить, что одной из тенденций дальнейшего совершенствования вибрационно-частотного метода является разработка конструкций дифференциальных виброплотномеров. Среди немногочисленных работ, посвященных этому вопросу, следует отметить работы Сенда [73-75]. В них автором предлагается ряд конструкций дифференциальных денсиметров с эталонным резонатором. Методика измерения плотности при использовании таких конструкций несколько усложняется, а время измерения увеличивается. Однако в дифференциальных виброплотномерах достигается существенное уменьшение влияния температуры на значения периода колебаний трубки-резо-натора, а точность определения плотности заметно увеличивается. Это делает дифференциальную методику особенно пригодной для измерения плотности неводных (органических) растворителей и растворов на их основе. [c.43]

В монографии изложены теоретические основы метода дифференциальной спектрофотометрии, описаны варианты этого метода, а также особенности использования спектрофотометров и фотоэлектроколориметров при измерении оптической плотности (или светопропу-скания) сильнопоглощающих растворов. [c.2]

Константа А имеет универсальное значенйе, раЬное 1,435, а V мольный объем мономерного звена, находимый из измерений плотности или же расчетным путем. Что касается величин /С , то они представляют собой инкременты, приписываемые каждому из атомов данного мономерного звена и каждому виду межмолекулярных взаимодействий. Сумма связана с коэффициентами упаковки и теплового расширения полимера. Расчеты по этой формуле с использованием табличных значений /с хорошо согласуются с данными опыта. Температура стеклования может быть рассчитана на основании анализа температурной зависимости коэффициента упаковки 1171]. Известны также методы оценки на основе аддитивности вкладов не отдельных атомов, а функциональных групп [172]. [c.99]

Скорость питтинговой коррозии можно определить параллельно с общей скоростью коррозии на том же приборе. В основу определения положен метод амперометрии нулевого сопротивления. В ячейку помещают два электрода одинаковой площади из одного и того же материала. Показатель питтинговой коррозии определяется путем измерения плотности контактного тока, возникающего между электродами, с помощью микроамперметра с нулевым сопротивлением. Согласно законам Фарадея происходит пересчет значений тока в показатель питтинговой коррозии, выраженный в мкм/год. Если величина этого показателя значительно ниже значений скорости общей коррозии, то питтингообразование минимально. В случае обратного соотношения питтинговая или щелевая коррозия будут основными в изучаемом процессе. Если показатели двух видов коррозии соизмеримы, то наблюдают отдельные неглубокие питтинги с пологими краями. [c.329]

Измерения плотности будут рассмотрены очень кратко и только в связи с теми осложнениями, которые приводят к неоднозначным результатам определения содержания примесей. Так, примеси могут находиться в порах кристаллической решетки или замещать атомы решетки. В последнем случае примеси, замещающие атомы решетки, могут завысить или занизить значения плотности. Дефекты решетки (вакансии) также оказывают влияние на результаты измерения плотности. Так, атомы с небольшим атомным весом обычно способствуют уменьшению постоянной решетки, что компенсирует влияние нримесей на плотность пробы. Тем не менее, как и в случае измерения тенлонроводности, измерения плотности не требуют разрушения пробы. Сами измерения выполняются достаточно быстро. Поэтому они могут служить основой для предварительного сортирования проб для дальнейшего анализа другими методами. [c.393]

В основе первого метода лежит использование градиентной трубки Линдерштром-Ланга [27, 28). Этот метод может быть применен только в тех случаях, когда плотность взвешиваемого вещества известна. Он был использован Леви и Цейтеном для приготовления небольших крупинок золота, которые затем применялись в качестве разновесок при калибрировании различных, приборов для взвешивания. Методика очень точных измерений плотности с помощью градиентной трубки изложена в гл. X. [c.111]

Важным частным случаем теории неравновесных фазовых переходов является переход через порог лазерной генерации. В квазиклассической Теории лазера использование развитого в первой главе аппарата теории функций Грина позволило получить аналитическое описание там, где ранее применялись приближенные или численные методы анализа. В частности, получена корреляционная функция флуктуаций интенсивности излучения и ширина ее спектра при всех значениях параметра накачки. На ее основе получена формула для времени наблюдения, при котором измерение поля лазера методом статистики фотоотсчетов не приводит к большой ошибке. В квантовой Теории лазера с помощью уравнений для диагональных и недиагональных элементов матрицы плотности проанализирована эволюция статистики фотонов от начального состояния с нулевым числом фотонов до равновесного состояния развитой генерации. Найдено характерное время развития генерации и ширина линии излучения. Аналитические функции распределения числа фотонов в поле излучения хорошо согласуются с численным счетом. На пороге генераци квантовая теория совпадает с квазиклассическим описанием. [c.210]

Акустический анализ негомогенных жидкостей (т.е. частиц, суспендированных в растворах электролитов, например, микробных культур) особенно сложен. С помощью ультразвука определяли концентрацию загрязнений в сточных водах [37]. Рост дрожжевых (и других) культур также контролировали ультразвуковым методом, используя гибкий пьезоэлектрический мембранный преобразователь, состоящий из полиацеталевой смолы, хлорированного полиэтилена и цирконат-титаната свинца [42]. Измерительная ячейка состояла из двух пьезоэлектрических мембран (каждая площадью 2,5 х 1,5 см и толщиной 0,2 мм), разделенных слоем культуральной жидкости толщиной 2,5 мм. Частоту колебаний передающей мембраны фиксировали равной 40 кГц так, чтобы на приемной мембране генерировался сигнал с амплитудой приблизительно 20-100 мВ. Хотя с ростом концентрации выходное напряжение должно увеличиваться [81], на самом деле в диапазоне концентраций от 10 до 500 мМ наблюдалось лишь небольшое увеличение амплитуды (приблизительно на 5 мВ). Рост скорости звука с температурой в диапазоне от 25 до 40°С также был незначительным. В процессе роста культур плотность культуральной среды нередко меняется, поэтому контролировали отклик сенсора при различных концентрациях глицерина (плотности от 1 до 1,10). Изменения амплитуды и в этом случае были малы. Напротив, введение популяций бактерий или дрожжей приводило к значительно большим значениям сигнала (при изменении числа клеток от 1 до 10 в 1 мл амплитуда сигнала менялась от 20 до 50-80 мВ). Отклик сенсора линейно зависел от числа клеток (до 10 клеток/мл) и лучше отражал кривую роста, чем данные измерений проводимости культур [11]. Хотя датчик мог выдержать несколько циклов паровой стерилизации, возможность растрескивания пьезомембраны создает серьезные проблемы. Принципы, лежащие в основе метода, не совсем ясны. Более или менее уверенно можно полагать только, что сжимаемость суспензии играет большую роль, чем скорость звука и плотность [42]. [c.450]

Заключительный этап расчета состоит в вычислении коэффициентов приведенных вьппе разложений и, таким образом, в получении окончательных формул для коэффициентов переноса. Мак-Корт [152] развил вариационный принцип, на основе которого можно рассчитать коэффициенты переноса, однако расчет не завершил. Он проделал первую итерацию описанного выше разложения по а и получил вьфажения для коэффициентов в этом приближении. Он обнаружил, что вид коэффициентов сдвиговой вязкости, объемной вязкости и теплопроводности не отличается от найденных методом Ванг Чанг—Уленбека. Для коэффициентов вращательной диффузии 0 =1, 2, 3) и Л были получены новые выражения. Все другие коэффициенты в этом приближении оказались равными нулю. Интересная особенность всех этих расчетов состоит в том, что интегралы, входящие в выражения для новых коэффициентов, нельзя свести к интегралам, содержащим сечение рассеяния (11.4.8). Вернее, они содержат комбинации г-матриц и операторов момента импульса /. Появление таких новых сечений будет иметь серьезное значение для дальнейшего рассмотрения. Если бы озникла возможность измерить коэффициенты вращательной диффу-взии, то анализ этих данны дал бы гораздо больше информации о природе межмолекулярного взаимодействия, чем дают современные измерения коэффициентов переноса. Действительно, даже простой учет этих новых свойств значительно расширяет возможности получения информации из измерений коэффициентов переноса. К сожалению, на сегодняшний день не существует экспериментальных методов измерения плотности момента импульса и неясно, возможно ли оно во-обше. Правда, очень похожие эффекты наблюдаются в газе, находящемся в магнитном поле измеряя коэффициенты переноса в этих условиях, можно получать сведения, подобные только что описанным. [c.345]