Цеолит Са томсонит

В 1927 г. Леонард из5 ил гидротермальную реакцию между полевыми шпатами и щелочными карбонатами в результате 7-дневного нагревания исходной смеси при 200 °С и 15 атм образовывались морденит и томсонит [1]. Кроме того, он сообщил,чта получил цеолит типа филлипсита из полевого шпата, нагревая последний при 350 °С в присутствии фторидов и перегретых паров воды при атмосферном давлении. Хотя Леонард один из= первых применил рентгенографию для характеристики продуктов синтеза, полученные соединения не были идентифицированы однозначно. [c.265]

Осушка при помощи природных цеолитов эффективна как при перемешивании или взбалтывании, так и в неподвижном слое. Насыщенный парами воды цеолит может быть регенерирован при нагревании, причем его сорбционная активность сохраняется. Важным преимуществом природных цеолитов как осушителей перед силикагелями и другими адсорбентами является отсутствие потерь осушаемого вещества, так как гейландит, стеллерит, томсонит не сорбируют веществ, диаметры молекул которых более 4 А. [c.160]

Большие каналы в томсоните перпендикулярны цепям и оси с. В гидратированном цеолите 8 катионов из 12 координируются о 4 атомами кислорода решетки п 3HjO. Остальные 4 катиона, по-видимому, имеют координационное число 8. Для упорядоченного распределения Si и А1 при Si/Al = 1 требуются две единицы 4-1, поэтому с = 2 X [c.129]

Свойства и состояние цеолитной воды в пустотах кремнеалюминиевого каркаса цеолитов существенно зависят от геометрических размеров полостей и природы компенсирующих катионов, находящихся в этих полостях. Согласно ИКС-исследованиям [400], в нат-ролите (природном цеолите) молекулы воды занимают строго определенное положение. О близком структурном и энергетическом состояниях воды в натролите свидетельствуют и кривые дегидратации этого минерала. Выделение всей воды из кристаллов натролита происходит в очень узком температурном интервале. В природных минералах (томсоните, сколеците и др.), обладающих более широкими каналами, чем натролит, молекулы воды находятся в разных состояниях, отличающихся по энергиям связи друг с другом и каркасом. На это указывают ступенчатые кривые дегидратации и сложные ИК-спектры [26, 401]. [c.17]

В области деформационных колебаний в случае шабазита в работе [76] найдено две полосы — 1670 и 1595 см . Первая полоса полностью исчезает при нагревании на воздухе до 300°, тогда как вторая при этом, наоборот, усиливается. В цеолите типа А также обнаружены две полосы в этой области — 1655 и 1590 см . Вода, дающая полосу 1655 см , выделяется при нагревании в вакууме до 250°, тогда как полоса 1590 см" исчезает только при 500°. При дейтерообмене полоса 1595 см в шабазите дейтерируется лишь через несколько дней при выдерживании цеолита в парах ВзО, а полоса 1590 см" у цеолита А сохраняется в спектре даже после десятидневного пребывания цеолита в контакте с паром ВаО. В других даже очень тонкопористых цеолитах, как натро-нит, сколецит и томсонит, по данным авторов [76], устойчивое равновесие между молекулами Н2О цеолита и ВаО пара достигалось не более чем через 3 часа. [c.41]

Томсонит Са-анальцим (тет рагон.) Са-анальцим (ку-бич.) Са-морденит Новый Sr-цеолит Новый Sr-цеолит Sr-гмелинит Sr-морденит Sr-гейландит Sr-шабааит Sr-анальцим Гармотом Новый Ва-цеолит Новый Ва-цеолит Новый Ва-цеолит [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология