Воздух содержание паров водь при насыщении

Пример 17 [10, с. 186]. Составить материальный баланс отделения окисления аммиака (на 1 т азотной кислоты). Степень окисления ЫНз до N0 — 0,97, до N2 — 0,03 N0 до N02—1,0. Степень абсорбции 0,92. Содержание аммиака в сухой аммиачновоздушной смеси 7,13 /о (масс.). Воздух насыщен парами воды при 30 °С. Относительная влажность 80%. [c.19]

Количество влаги, содержащейся в воздухе, зависит от атмосферных условий и может изменяться в широ ких пределах — от долей грамма до нескольких десятков граммов в 1 м . Максимальное количество водяного пара, которое может содержать в воздухе при полном его насыщении, зависит от температуры. Чем выше температура, тем больше упругость паров воды. Так как общее давление смеси воздуха с парами воды в атмосфере практически неизменно и равно 101,2 кн/ж (760 мм рт. СТ.), количество содержащихся в ней паров воды растет пропорционально их парциальному давлению. В табл. 7 приведена зависимость давления насыщенного водяного пара от температуры и дано соответствующее содержание водяного пара в воздухе. [c.81]

Воздух насыщен парами воды при 25° С. При какой температу- ре прн неизменном содержании водяных паров относительная влажность воздуха будет равна 80%, если при 25° С давление водяного пара равно 23,76 мм рт. ст. и удельная теплота испарения воды [c.156]

Содержание паров воды в поступающем воздухе (давление насыщенного пара воды при 20 составляет 17,54 мм рт. ст.) [c.207]

Содержание водяных паров в воздухе при заданной температуре и заданном давлении ограничено, таким образом, вполне определенными пределами оно не может превысить значение, при котором парциальное давление паров воды в смеси будет выше давления насыщенного водяного пара при данной температуре. [c.165]

Степень вымораживания влаги из воздуха характеризуется данными табл. 15, в которой приведено содержание паров воды в воздухе над льдом и над насыщенным раствором нитрата аммония в условиях равновесного состояния. [c.440]

Основная масса фенолов окисляется на градирне, а небольшая их часть выносится из градирни с воздухом и парами воды. Содержание фенолов в воздухе, выходящем из градирни, колеблется в пределах от следов до 0,0046 г/л , т. е. не превышает допустимой концентрации фенолов в воздухе на рабочем месте (0,005 м ) и в 500 раз ниже предела насыщения воздуха парами фенолов. Поэтому пары фенолов, вынесенные из градирни с воздухом, не могут из него осесть на местности и будут рассеяны в атмосферном воздухе, где постепенно окислятся и исчезнут. Рассеиваясь в атмосферном воздухе, эти фенолы не создают антисанитарного его состояния. Можно ожидать, что концентрация фенолов в воздухе не превысит 5 10 г/л в радиусе 2000 м от градирни при самых неблагоприятных метеорологических условиях. [c.32]

В табл. П.13 приводятся сведения о плотности сухого воздуха, в табл. П.14—о растворимости воздуха в воде, в табл. П.15 и П.16 —об абсолютной и относительной влажности воздуха при различных значениях точки росы, а в табл. П.17 —о содержании водяных паров в насыщенном ими воздухе. [c.453]

Содержание паров воды в воздухе характеризуется абсолютной и относительной влажностью. Абсолютной влажностью называется содержание (масса) водяного пара в единице объема воздуха. Обычно абсолютная влажность выражается в г/м или единицах давления водяных паров. Относительная влажность воздуха представляет собой процентное отношение массы водяного пара к той массе, которая отвечает состоянию насыщения в том же объеме и при той же температуре. [c.130]

На основе имеющихся опытных данных был проведен технико-экономический анализ очистки 1000 м /ч биогаза следующего состава (по объему) 67,7% СН4, 27,1% СО2, 0,3% H2S, 4,9% воздуха, насыщенного парами воды и ароматическими соединениями. К составу очищенного газа предъявлялись требования содержание H2S<1 мг/м , влаги <1-10" % (1 млн ), метана 97% (об.). [c.304]

Общей ДЛЯ всех вариантов оформления отделений обработки газа является работа с большими объемами ядовитого и взрывоопасного газа, насыщенного парами воды, при давлениях, незначительно отличающихся от атмосферного (разрежение перед нагнетателем 4-5 кПа, а избыточное давление на стороне нагнетания 20-30 кПа). Смеси коксового газа с воздухом взрывоопасны при содержании в них коксового газа [c.225]

Поместим чашку со льдом и сосуд с разбавленным водным раствором соли под стеклянный колокол (рис. 36). При постоянной температуре ниже 0° С откачаем из колокола воздух. Вода будет испаряться как из раствора, так и из льда, пока не будет достигнута концентрация водяного пара, отвечающая равновесию, т. е. давлению насыщенного пара. Так как был взят разбавленный раствор произвольной концентрации, то чрезвычайно мало вероятно, чтобы при данной температуре давление насыщенного пара над ним случайно оказалось равным давлению пара над льдом. Поэтому допустим, как более обший случай, что давления различны. Пусть насыщенный водяной пар над раствором обладает меньшим давлением, чем над льдом. Тогда пар, насыщенный по отношению к льду, будет пересыщенным в отношении к раствору и будет частично конденсироваться в нем. В результате понижения концентрации пара он окажется ненасыщенным в отношении льда, и некоторое количество последнего вновь испарится, доводя пар до насыщения в отношении льда. Пар, вновь сделавшись пересыщенным в отношении раствора, опять частично в нем сконденсируется. Процессы эти будут продолжаться, т. е. будет происходить испарение льда и конденсация воды в растворе. Однако по мере разбавления раствора, т. е. повышения содержания в нем воды, давление насыщенного [c.180]

Особый интерес представляет равновесная влажность над раствором некоторых твердых веществ (или жидкостей), применяемых для осушки воздуха. Давление пара над ненасыщенным раствором понижается по мере увеличения его концентрации с нли уменьшения содержания воды Е. Согласно диаграмме кристаллизационного равновесия (рис. УП1-47) с повышением температуры увеличивается концентрация насыщенного раствора и, следовательно, уменьшается значение Еп на диаграмме сушки. Этим объясняется характер хода изотерм на диаграмме Р — Е. Для любой точки такой изотермы можно определить относительную влажность в % данного давления пара Р от давления насыщенного пара при той [c.640]

Содержание воды в топливе зависит также от атмосферных условий. Установлено, что молекулы воды в топливах не ассоциированы, т. е. они находятся в таком же состоянии, как и пары воды в воздухе. К воде, растворенной в углеводородах, применим закон Генри, в соответствии с которым концентрация воды в растворе пропорциональна парциальному давлению паров воды над топливом. Это означает, что при данной температуре содержание воды в топливе определяется не только ее растворимостью, но и парциальным давлением паров воды в воздухе. Иными словами, предельное для данной температуры насыщение водой топлива достигается при 100%-й влажности воздуха. Снижение влажности воздуха ведет к уменьшению содержания воды в топливе и наоборот. При этом, поскольку вода в топливе находится в молекулярном состоянии, она переходит из топлива в воздух и из воздуха в топливо очень быстро (рис. 7). [c.53]

Опыты, проведенные в трубке с орошаемыми стенками по абсорбции NHg, показали, что возрастает с повышением содержания NHg в поступающем газе (одновременно возрастает Аа), а также с увеличением скорости газа. При повышении температуры подаваемой на орошение воды, Г ш уменьшается это объяснено тем, что количество выделяемого при абсорбции тепла уменьшается на величину, затрачиваемую на испарение воды, вследствие чего снижается Да. При конденсации водяных паров из насыщенного воздуха, как и при абсорбции, наблюдалось повышение r in в данном случае градиент Да обусловливается только температурным фактором. Уменьшение смоченной поверхности при абсорбции NHg авторы обнаружили также в опытах с угольной хордовой насадкой. [c.454]

Найдена зависимость величины аналитического сигнала от концентрации кислорода в аргоне. Установлено, что оптимальная концентрация Оз от общего объема газа соответствует 3—5%. Аналогичный эффект может быть достигнут при насыщении аргона парами воды как источником кислорода. Изучена также зависимость интенсивности линии гольмия от времени обыскривания в среде воздуха и аргона с различным содержанием кислорода, на основании которой можно заключить, что уменьшение содержания О2 до 5—10% благоприятствует получению стабильного во времени аналитического сигнала. Интенсивное сгорание токопроводящей основы (графита) при высоком содержании кислорода способствует в начале процесса интенсивному выходу вещества в разряд. В дальнейшем наблюдается снижение аналитического сигнала из-за нарушений условий проводимости. Расчеты параметров плазмы искрового разряда (Тзф, Пе) свидетельствуют о некотором возрастании среднеэффективной температуры и электронной концентрации в аргоне по сравнению с воздухом. [c.39]

Тонко дисперсные минеральные вещества при поглощении газов или жидкостей заметно увеличиваются в объеме. Это явление объясняется адсорбцией. В определенных условиях адсорбция описывается соотношением между относительным линейным расширением твердого тела и поверхностным давлением адсорбированного вещества. Адсорбция паров воды, более известная как гигроскопичность, — важное свойство тонкодисперсного минерального вещества. Максимальная гигроскопичность, т. е. доля воды, прочно сорбированной дисперсным минералом из воздуха, насыщенного парами воды, есть величина постоянная ддя данного минерала и температуры. Адсорбция паров воды в экспериментах по измельчению минералов в некоторых случаях приводит к образованию новых минеральных форм. При измельчении оксидов образуются гидроксиды, при измельчении слюд — гидрослюды. Гидрослю-ды характеризуются повышенным содержанием воды. [c.810]

Влажность и температура газовой среды. С увеличением температуры и влажности воздуха содержание воды в нефтепродуктах возрастает (рис. 29). При одинаковой температуре топлива и внешней среды концентрация воды в топливах и маслах находится в состоянии равновесия с парами воды в воздухе. Концентрация воды в углеводородах зависит от парциального давления и давления насыщенных паров воды [c.134]

Гигроскопическая влага адсорбируется топливом из окружающего воздуха. Адсорбционная вода — основной вид влаги, которая находится в ископаемом топливе. Содержание ее в угле зависит от химического состава органической массы топлива и, кроме того, от температуры и степени насыщения воздуха парами воды. [c.120]

Это означает, что количество воды, растворенной в углеводороде при данной температуре, определяется парциальным давлением паров воды в воздухе и максимальной растворимостью воды в углеводороде при той же температуре. Иными словами, при данной температуре отношение мольной доли воды, растворенной в углеводороде, к мольной доле воды, требуемой для полного насыщения, должно быть равно относительной влажности воздуха, с которым соприкасается углеводород. Математически зависимость содержания воды в углеводородах от относительной влажности воздуха установлена Р. А. Липштейном 84]. Основываясь на зависимости давления паров от концентрации воды в углеводородах, он раскрыл значение коэффициента пропорциональности К в уравнении Генри и показал, что [c.74]

При потеплении вследствие повышения давления паров воды иней постепенно испаряется и абсолютное содержание воды в воздушном пространстве емкости увеличивается. В емкости, снабженной дыхательными клапанами, при повышении температуры часть водяных паров вместе с воздухом удаляется в атмосферу, и если при этом создаются условия, при которых давление водяных паров, содержащихся в воздухе, превышает давление насыщенных паров воды (при температуре топлива), то происходит конденсация последних на поверхности топлива, имеющего температуру ниже 0 С, с быстрым образованием кристаллов льда, распространяющихся в виде нитей по всему объему топлива. Чем резче происходит потепление, тем больше разность между температурами воздуха и топлива, тем значительнее давление водяных паров, соде])- [c.95]

При нагреве топлива, когда давление насыщенных паров воды возрастает, а следовательно, повышается растворимость воды в топливе, или при осушке воздуха (естественной или искусственной), когда начинается переход воды из топлива в воздух и содержание ее в топливе или давление ее паров понижается, происходит необратимый процесс испарения кристаллов льда, т. е. их растворе- [c.105]

Результаты градуировки воздухом, насыщенным парами воды, приведены в табл. 2. Количество воды в градуировочных опытах соответствовало содержанию ее в 10 уг бутана из расчета 1—3 части на 1 миллион (по весу). [c.253]

После насыщения адсорбента при определенном парциальном давлении водяных наров опыт продолжают при более высоком содержании паров воды в воздухе, которое получают, снижая давление исходного газа с ДО обт- [c.329]

При создании некоторых условий величина адсорбционной влаги будет еще более определенной, зависящей только от природы топлива. За такие условия принимают температуру 20° и относительную влажность 65%. Относительной влажностью называют отношение фактического содержания паров воды в воздухе к содержанию их при полнот. насыщении парами воды воздуха при той же температуре. Влагу, содержащуюся в топливе при этих условиях, называют гигроскопической и обозначают через Ш . [c.43]

Если с увеличением температуры содержание паров воды в воздухе остается постоянным h = onst), то скорость поглощения влаги с ростом температуры возрастает [2]. Увеличение скорости обусловлено уменьшением кщ или, что то же, уменьшением давления паров над насыщенным раствором поглощающего влагу соединения. В связи с этим возрастает ц—и вместе [c.138]

Адсорбционная вода есть основной вид влаги, содержащейся в ископаемом твердом топливе. Ею называется вода, которая удерживается веществом (углем), помещенным в насыщенное водяным паром пространство. Если уголь содержит какую-то влагу роме адсорбционной, то он будет терять ее, пока упругость пара находящейся в нем воды не станет равной упругости пара, насыщающего пространство. Наоборот, если уголь содержит воды меньше того количества, какое он может удерживать в насыщенном паром пространстве, он будет поглощать ее из окружающей среды, пока не наступит равновесие. Процесс потери влаги углем и увлажнения его может быть продолжительным — он зависит от толщины слоя, которым лежит уголь, крупности его кусков и других факторов, но конечный результат этого процесса будет одним и тем же, так как количество адсорбционной воды для данного угля есть величина постоянная, свойственная его химической природе и составу. Если уголь перенести в пространство, имеющее ту же температуру, но не насыщенное паром, он будет терять влаг.у, пока не наступит равновесие с упругостью пара в новых услО Виях. Таким образЮм, содержание адсорбционной воды В угле помимо химического состава его органической массы и зольности (поскольку последняя определяет содержание органической массы в угле) зависит от температуры и степени насыщения воздуха парами воды. [c.67]

Для специальных целей имеются различные варианты обычного психрометра. Коллинз [37] описал переносной прибор для непрерывной регистрации и интегрирования градиентов температуры и влажности атмосферы на высоте 1—16 м. Брентон [26] предложил психрометр для измерения относительной влажности при температурах ниже точки замерзания. В этом психрометре образец газа пропускают через нагретую ячейку, температуру которой повышают, но содержание влаги в образце при этом не меняется. По показаниям сухого и влажного термометров при повышенной температуре определяют точку росы. Затем находят относительную влажность как частное от деления значения давления пара при температуре точки росы на давление насыщенного пара при температуре окружающей среды, измеренной сухим термометром. Уоррелл [210] разработал приспособление для определения относительных влажностей воздуха (в процентах) при температуре среды (сухой термометр) выше 100 °С. Психрометрический метод можно применять при температуре на влажном термометре не выше 100 °С. Давление насыщенных паров воды, используемое в качестве стандарта, можно установить по табличным данным для насыщенного водяного пара при температуре, фиксируемой сухим термометром. Эти данные приведены для температур приблизительно до 205 °С (400 °F). [c.577]

Следует заметить, что регенерация бензола и вообще других органических продуктов из отогнанной воды должна быть предпринята не столько из-за сохранения этих продуктов, количества которых очень малы, сколько из-за сохранения ьез-опасности в работе. В этих случаях вода, насыщенная каким- сибо органическим продуктом и отведенная из сепаратора, например, в канализацию, да еще при повышенной температуре, образует паровую фазу с высоким содержанием органических продуктов, соответствующим примерно упругости паров этих продуктов в чистом состоянии. При наличии воздуха это может в свою очередь привести к образованию взрывоопасной газовой смеси. [c.53]

Пример 4.2. Определяются размеры адсорбера с псевдоожиженным слоем для поглощения водяных паров из потока воздуха от начальной концентрации Со = 3,8-10 кг/м до конечно концентрации Ск = 0,04-10 кг/м . Объемный расход воздуха Ус = 0,50 м /с. Содержание воды в исходном адсорбенте а = 0,50 кг/м . Плотность частпц цеолита NaA рт = 1200 кг/м , их диаметр й = 2-10- м. Изотерма адсорбции при 20 °С известна и близка к линейной. Коэффициент афинности для паров воды ( = 2,53. Структурная константа для цеолита 5 = 5,5-10 К . Коэффициент диффузии паров воды в воздухе 0 = 2,4-10 м /с. Концентрация насыщенных паров воды при 20X С ас = 17,2-10-3 кг/м . [c.239]

Известно, что давление водяных паров (так же, как и паров раствора любого вещества) определяется их температурой. Так, для водного раствора данного вещества эта величина несколько ниже давления паров воды при той же температуре. Если насыщенный раствор привести в соприкосновение с воздухом, в котором парциальное давление водяных паров меньше давления этих паров над раствором, то из него начнет испаряться вода. С другой стороны, если содержание влаги в воздухе превышает предельное количество, соответствующее условиям рав1ювесия, то вода из воздуха будет поглощаться раствором до тех пор, пока давление его паров не сравняется с парциальным давлением влажного воздуха. Если кристалл растворимой [c.599]

Если топливо, насыщенное водой, охлаждать в герметичном,, доверху заполненном сосуде, то вследствие уменьшения растворимости воды в топливе с понижением температуры содержание ее превысит растворимость ири данной температуре и избыточное количество воды начнет выделяться в виде кацелек. Выделение капелек воды из топлива происходит в том случае, когда охлаждаемое топливо соприкасается с воздухом и создаются условия, при которых вода, содержащаяся в топливе, не успевает перейти в воздух. Образование капелек воды в топливе наблюдается также и при потеплении, если давление водяных паров в воздушном пространстве над топливом превышает давление насыщенных паров воды при температуре топлива. [c.85]

Перед опытом пластинки в течение 3—5 мин. кипятили в искусственно приготовленной котловой воде (щелочность 18 лг-эке/л содержание Na l 1000 мг/л и содержание Na2S04 2000 мг1л). Затем пластинки ополаскивали дистиллатом и смачивали защитными растворами. Готовые к испытанию образцы помещали в атмосферу различного состава в горизонтальном и вертикальном положении. Основным показателем эффекта защиты служило время появления признаков коррозии и состояние поверхности образца после опыта. Для наблюдения за процессом ржавления пластинки помещали в атмосферу обычного воздуха, загрязненного парами кислот и другими агрессивными газами (помещение лаборатории), сухого воздуха (эксикатор с влагопоглотителем — хлористым кальцием), насыщенного влагой воздуха (эксикатор с водой), а также воздуха с примесью сернистого газа. В последнем случае в эксикатор наливали раствор сульфита натрия, подкисленный серной кислотой. При взаимодействии этих реагентов выделялся сернистый газ, содержание которого в окружающем пластинки воздухе в десятки и сотни раз превышало обычную концентрацию его в атмосфере котельной. [c.407]

Растворимость металлической ртути в воде сильно зависит от наличия в ней кислорода. По данным Штока и соавторов, ртуть плохо растворяется в воде, если из нее удалить кислород. Они нашли, что с повышением температуры от 30 до 100° С растворимость ртути увеличивалась с 0,03 жг/л до 0,6 мг[л. Но в том случае, когда через воду, покрывающую ртуть, непрерывно, в течение двух месяцев, пропускали кислород при 30° С, концентрация ртути в воде увеличивалась до 39 жг/л, что соответствовало насыщению воды ртутью. По мнению авторов увеличение растворимости ртути в воде, насыщенной кислородом, связано с образованием окиси ртути НдО, которая сравнительно хорошо растворяется в воде (до 43 мг л при 30° С). Таким образом, можно полагать, что в гидросфере находится металлическая ртуть, пары и различные соли ртути, а также окись ртути. При комнатной температуре происходит диссоциация окиси ртути на кислород и ртуть, которая частично испаряется и переходит из гидросферы в атмосферу. Вследствие круговорота ртути в природе она должна постоянно присутствовать в почве, что и подтверждается исследованиями Штока, А. А. Саукова и др. По данным Штока и Кукуеля, различные почвы содержат ртути от 3 10 до 8,1 -10" вес. %. Особенно значительные количества ртути постоянно обнаруживают в почве промышленных городов. По данным В. П. Мелехиной в некоторых почвах, расположенных на расстоянии двух километров от завода, производящего ртутные приборы, находилось, примерно, в 330 раз больше ртути по сравнению с естественным содержанием ее в почве. Такое количество ртути в почве вблизи промышленных городов и особенно вблизи промышленных предприятий объясняется тем, что в атмосферу выбрасываются загрязненный воздух из цехов, производящих ртутные приборы, отходящие газы, возникающие, например, при обжиге различных руд, содержащих ртуть или ее соединения, а также топочные газы, образующиеся при сжигании каменного угля, торфа, светильного газа и других видов топлива, содержащих ртуть. [c.20]

При термическом разложении фосфатов аммония образуются газообразный аммиак и пары воды, давление которых определено динамическим методом в широком интервале температур [58]. В качестве носителя использовали предварительно очищенный и осушенный воздух, который просасывали через сосуд, заполненный образцом фосфата аммония (ортофосфатом или полифосфатом) и помещенный в трубчатую печь. Скорость потока воздуха была равна 10 мл/мин при диаметре ячейки 25 мм. Воздух, насыщенный аммиаком и парами воды, проходил через сосуд, заполненный 0,1 н. раствором серной кислоты и через хлоркальциевую трубку. Количество аммиака, поглощеннбго воздухом, определяли обратным титрованием 0,1 н. раствором щелочи. Содержание воды определяли по разности масс поглотительной склянки и хлоркальциевой трубки до и после опыта. Давление аммиака и паров воды вычисляли по уравнению [c.45]

Калибровка прибора. Прибор калибруют воздухом, насыщенным парами воды при оптимальных условиях проведения анализа. Для этого атмосферный воздух, предварительно осушенный хлористым кальцием, силикагелем и молекулярными ситами 5 А, пропускают через определенную навеску воды, помещенную в счетчик пузырьков. Насыщенный влагой воздух поступает в ловушку для концентрирования (шестиходо-вой кран находится в первом положении). По окончании пропускания воздуха счетчик пузырьков с остатком воды вновь взвешивают и определяют количество влаги, содержащееся в пропущенном объеме воздуха. Замер объема воздуха осуществляется газовыми часами. После установки шестиходового крана во второе положение десорбируют влагу из ловушки в хроматографическую колонку при 100° С и определяют площадь пика, соответствующую данному содержанию влаги. Затем строят градуировочный график, откладывая на оси ординат величины площадей пиков воды в см , а на оси абсцисс содержание ее в мг. [c.87]

Влажность воздуха измеряется величиной так называемой относительной влажности. Она определяется отношением количества воды в воздухе к максимально возможному ее содержанию при данной температуре обычно относительную влажность (О. В.) выражают в процентах. Абсолютно сухому воздуху соответствует 0% О. В., а полностью насыщенному парами воды — 100% О. В. Существует несколько способов измерения относительной влажности. Наиболее прямой из них состоит в полном поглощении воды из измеряемого количества воздуха с помощью мощного осушителя, например пятиокиси фосфора, и определения в нем поглощенной воды взвешиванием. К менее надежным, но более удобным методам относятся метод мокрого и сухого ша-зиковых термометров и метод волосяного гигрометра. 1ервый основывается на охлаждении мокрого шарика термометра за счет скрытой теплоты испарения воды чем ниже относительная влажность, тем выше скорость испарения и, следовательно, тем больше снижение температуры. В методе волосяного гигрометра устанавливается соотношение между содержанием воды в волосе и относительной влажностью при поглощении волосом воды его длина увеличивается и этот эффект используется для записи относительной влажности на соответствующим образом прокалиброванной шкале. [c.197]