Антрациклиноны

Биологическое действие хинонов, синтезируемых одними организмами, на другие организмы. Многие хиноны обладают разрушающим действием, и поэтому они могут синтезироваться организмами в целях обеспечения безопасности или защиты. Простые бензохиноны — жгучие, токсичные и едкие — используются некоторыми насекомыми, например жуком-бомбарди-ром, в качестве защитных выделений, которые могут выстреливаться нагретыми до высокой температуры прямо в нападающего Некоторые грибные нафтохиноны и антрациклиноны обладают антибактериальными или противовирусными свойствами и поэтому обеспечивают соответствующую защиту про- [c.119]

ТИПИЧНЫМ. Этот пример взят из одной из трех статей, в которых дан краткий обзор более ранних работ и в то же время приведены новые данные о синтезе антрациклинонов [4-6]. Присоединение метиллития к гексакарбонилу хрома [7] и метил и фениллития к карбонильной группе комплекса [Ни СО)4(п-С5Н5)2] подробно описано в [8]. [c.102]

Из сложных по структуре природных производных антрахинона исключительно большое значение имеют антрациклины, вырабатываемые микроорганизмами - стрептомицетами (актиномицетами) в виде смеси нескольких компонентов [13]. Эти смеси содержат одинаковые агликоны (антрациклиноны), но разные углеводные остатки. Они широко известны как антибиотики, обладающие высокой противоопухолевой активностью. Первый представитель этой группы антибиотиков - р-родомицин был вьщелен в 1950 г. [1]. Наибольшее применение из них имеет адриамицин (XVI-2). [c.11]

Антибиотики-антрациклины [23] обладают противомикробной (некоторые — противоопухолевой) активностью. По своей химической структуре они — гликозиды, хромофорная группа которых представлена антрациклинонами — веществами красного цвета, нерастворимыми в воде. Антрациклиноны соединены -С-О-С-гликозидной связью с амино- или дезоксисахарами. К группе антрациклинов относятся дауномицин, рубомицин, родомицины и другие антибиотики, образуемые некоторыми актиномицетами (табл. 3.17). [c.194]

Антибиотики антрациклины, а также их агликоны — желтокрасные пигменты ряда антрациклинона образуются некоторыми штаммами актиномицетов. Обычно эти вещества выделяют методом колоночной хроматографии на модифицированном 15 Зак. № 60 [c.225]

Антрациклиноны легко идентифицировать при хроматографии на бумаге в системе бензол, насыщенный формамидом, на бумаге, обработанной формамидом [127, 984, 985] (рис. 64—67). [c.148]

Величины в этой, а также других системах приведены в табл. 21. Эти системы были использованы при разработке схемы идентификации гликозидов антрациклинонов — антрациклинов (табл. 22). [c.148]

Антрациклины в отличие от нейтральных антрациклинонов являются основаниями. Поэтому подвижность антибиотиков группы мицетина в органических растворителях увеличивается при повышении pH неподвижной фазы (бумагу обрабатывали буферны- [c.151]

Тетрангомицин является тетрациклическим хиноном, но в отличие от антрациклинонов и антрациклинов для него характерно не линейное расположение циклов, а ангулярное. Этот антибиотик хроматографировали в системах 1) н-амилацетат — дибути-ловый эфир — вода (20 6 11), Кг 0,90 и 2) н-гептан — диэтилке-тон — тетрагидрофуран — 0,2 М уксусная кислота (50 3 3 50), [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология