Бензохиноны и их простейшие производные

БЕНЗОХИНОНЫ И ИХ ПРОСТЕЙШИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ [c.703]

Гл. 43. Бензохиноны и их простейшие производные [c.708]

Хорошо известная чувствительность ге-бензохинона к щелочи не дает возможности перевести его в эпоксид в то же время возможно эпоксидирование его аддукта с циклопентадиеном. Последующий термолиз приводит к образованию желаемого эпоксида (или его простейших производных) с исключительно высоким выходом [564] [c.557]

Бензохиноны. Наиболее просто бензохиноны получают окислением гидрохинона, пирокатехина и нх производных [c.527]

Простейшим ароматическим хиноном является б е н з о х и-н о н, принадлежащий к п-ряду он стал известен с 1838 г., когда его открыл русский химик А. А. Воскресенский, работавший в то время в лаборатории Либиха над хинной кислотой. Гораздо позже был приготовлен бензохинон о-ряда (1904 г., Вильштеттер). Хотя оба эти хинона образуют целый ряд различных замещенных и производных, но технически ценных красителей среди них не известно. [c.246]

Большое число экспериментальных и теоретических работ по исследованию делокализации спиновой плотности было проведено на примере ион-радикала р-бензохинона и его различных производных. Уже в простейшем [c.145]

Основная хиноновая структура представляет собой ненасыщенный циклический дикетон, являющийся производным моноциклического или полициклического ароматического углеводорода. Хиноновые структуры формально могут быть получены окислением соответствующих дигидроксифенолов. Так, простейшими примерами служат орто- пли 1,2-бензохинон (3.1) II пара- или 1,4-бензохинон (3.2) — производные бензола, которые могут рассматриваться как продукты окисления дигидроксифенолов пирокатехина (3.3) и 1идрохинона (3,4) соответственно. [c.92]

Соединения этого класса имеют характер хинонов. В результате восстановления хинонимины превращаются в аминофенолы или в диамины, из которых они были получены. Простые хинонимины и их К-алкилированные производные дают аддукты с циклопентадиеном по схеме диенового синтеза аналогично п-бензохинону. Хинондианил взаимодействует с анилином с образованием азофенина. [c.506]

Наиболее простым способом получения хинонов является окисление двухатомных фенолов. Окислением гидрохинона получается обыкновенный бепзохинои, или п-бензохинон, окислением пирокатехина—о-бензохинон. п-Бензохинон получается, кроме того, окислением многих замещенных в пара-положении производных бензола, например из п-аминофенола, сульфаниловой кислоты (стр. 304) и пр. [c.352]

Хинонами называются соединения, имеющие строение дикето-нов, являющихся производными, собственно, не самого бензола, а дн--гидробеизола. Такие вещества могут содержать кето-группы в пара-и орто-положениях, но не в мета-положении. Таким образом, хиноны разделяются на два класса пара-хиноны и орто-хиноны. В ряду соединений с одним бензольным ядром легче получаются и лучше изучены п-хиноны. Формулы простейших хинонов, или бензохинонов, следовательно, будут таковы (формулы Фиттига) [c.351]

Амино-л-бензохиноны гидролизуются в кислой или щелочной среде до окси-п-бензохинонов и соответствующих аминов [155, 156]. Реакция особенно удобна в случае диалкилзамещенных хинонов и часто служит простым методом получения окси-л-бензохинонов. Следовательно, этот метод можно применить и в синтезе катенанов, если получить трианса-соединение типа 335. В таком трианса-соединении должно быть интрааннулярное связывание, и наружные мостики находятся в положениях 3 и 6 ароматического цикла. При расщеплении такого соединения должно образоваться производное гидрохинона, дегидрир/звание которого приводит к производному диамино-л-бензохи-нона 336. При гидролизе последнего должен получиться катенан 337. [c.114]

При составлении числового обозначения органического соединения прежде всего по табл. 9 определяют его тип. Поиск, как уже указывалось, ведется от сложного к простому. Такой принцип позволяет придать числовым обозначениям наиболее точный смысл. Например, если рассматривать пара-бензохинон сверху вниз, то его следует отнести к ароматическому ряду, одноядерным, двузамещенным в пара положении (номер 23). Но так как бензохиноны и их производные выделены в отдельный тип, то этому соединению следует присворггь номер 26, соответствующий данному типу. [c.23]

Теперь хинонам придают, обычно, строение дикетонов, считая их производными не самого бензола, но дигидробензола, а также циклогексана, от которого отняты четыре атома водорода с образованием двух двойных связей. Простейшим хинонам или бензохинонам, приписывают строение I—парабен-зохинону, или обыкновенному хинону II—ортобеизохинону. Сокращенно та и другая формула дается в виде 1а и Па. [c.238]

На самом же деле эти авторы не считают, что они получили полимеры. Они полагают, что получили скорее простые соединения, чем полимерные структуры, и особо подчеркивают, что интерпретация структур представляет трудт ности из-за сольватации продуктов. Напротив, Каида и Саито [139] сообщили о получении комплексов 1 1 2,5-диокси- г-бензохинона с медью (И), никелем (И) и кадмием (П), которые, по их мнению, являются полимерными. Поведение пленки из поливинилового спирта, содержащей производное меди, при растяжении подобно поведению пленки, содержащей рубеанат никеля или меди (раздел IV, 3), что рассматривается как доказательство линейной полимерной структуры. Это свойство наводит на мысль использовать это соединение для поляризации [262]. Рассеяние света, двойное лучепреломление и электронная микроскопия показали, что коллоидные частицы медного (II) производного 2,5-диокси-га-бензохинона представляют собою жесткие стержни длиной от 1000 до 2000 А [138а]. Джейн и Сингхал [1356] высказали предположение, что соединение, образованное цирконием (IV) и 2,5-диокси- ге-бензохиноном, является трехмерным полимером. [c.389]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология