Виды спора (продолжение)

ГЛАВА 6 Виды спора (продолжение) [c.9]

Таким образом, важный для теории стеклообразного состояния вопрос о степени упорядоченности в расположении атомов решен более 10 лет тому назад и продолжение спора о кристаллитном или беспорядочном строении стекол нам кажется совершенно бесплодным. Действительно, рентгеновский анализ простых стекол безусловно доказал отсутствие в них крупных областей неоднородности любого вида (микрокристаллитов, двухмерных кристаллических образований, фаз и т. п.). В то же время рентгеновский анализ не может в настоящее время ни доказать, ни опровергнуть существование кристаллитов размером 15—20 А и меньше, на присутствие которых указывают некоторые экспериментальные данные, например, рост упорядоченности при тепловой обработке стекол, эффекты, связанные с аллотропными превращениями в стеклах [89, 111, 126—128] . [c.224]

Высокая оценка автором системы Кана — Ингольда — Прелога является его частным мнением, против которого можно и нужно спорить. Быть может, самым объективным доказательством недостатков системы Н — 8-обозначений является то, что эта система до сих пор не получила официального признания ни в редакции журнала Лондонского химического общества, ни в Международной комиссии по номенклатуре органических соединений, хотя один из авторов системы (д-р Р. С. Кан) является членом обоих органов. Главный недостаток К — 5-системы — искусственно усложненное решение вопроса о стереохимическом старшинстве . Между тем, поскольку стереохимические обозначения имеют смысл только в сочетании с названиями органических веществ, естественнее и проще строить определение стереохимического старшинства на базе правил структурной номенклатуры. В любом научном названии органического вещества вопрос о старшинстве фактически уже решен выбор главной цепи и порядок ее нумерации дают как бы две полярные координаты и для перехода от плоскости в пространство надо лишь ввести третью координату. Практическое решение этой задачи еще в 1955 г. предложил А. П. Терентьев с сотрудниками в книге Номенклатура органических соединений . По этой системе конфигурация обозначается греческими буквами д или а в зависимости от ориентации заместителя у асимметрического атома относительно нумерации главной цепи. Если наблюдатель, располагаясь на асимметрическом атоме и смотря в сторону продолжения нумерации, видит заместитель, который хочет обозначить, слева, то заместитель получает обозначение при расположении справа — обозначение О. Аналогично определяются обозначения и по проекционной формуле Фишера. Например [c.98]

Как видим, спор между атомистами и динамистами был не нов. В принципе он представлял собой продолжение на новой основе старого спора между спагирика-ми и перипатетиками. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология