Выбор главной цепи

Заместительная номенклатура. Эту систему применяют для более сложных соединений. Все алкины имеют окончание ин. При составлении названий выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь нумерацию начинают с конца цепи, наиболее близкого к тройном связи. Номер тройной связи соответствует первому из двух атомов углерода, связанных тройной связью [c.215]

В алифатических спиртах группа ОН, стоящая в главной цепи, обозначается суффиксом -ол , например пентанол-1 для соединения (15) и пентандиол-1,3 для (16). Присутствие ОН-груп-пы может определять выбор главной цепи (см. с. 91, 92). [c.129]

В случае многократно разветвленных алканов выбор главной цепи, т. е. такой цепи, которая рассматривается как замещенная другой цепью (или другими цепями), может представить значительные трудности, по меньшей мере в случае гипотетических соединений. Для преодоления этих трудностей ШРАС разработаны сложные правила [1а]. [c.97]

Цепи длина — Важнее ненасыщенности цри выборе главной цепи, с. 123. [c.209]

Названия алкинов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ин и указания положения тройной связи в цепи с помощью локанта. Правила выбора главной цепи и начала нумерации такие же, как для алкенов. Все правила номенклатуры, представленные для алкенов, сохраняют силу и для алкинов, например [c.36]

Из этого надо сделать вывод и в преподавании, отказавшись ОТ) традиционной опоры на Женевскую систему нет необходимости изучать Женевские правила выбора главной цепи, определения порядка нумерации только для того, чтобы затем сказать, что сегодня все эти вопросы решаются по-другому. Общая же логика построения заместительного названия вполне может быть показана применительно к современным правилам ШРАС. При этом с самого начала необходимо подчеркнуть, что правила ШРАС—это не единая система номенклатуры, а свод разных употребляемых в настоящее время способов построения названий. Главные из этих способов — рациональная номенклатура (во введении к правилам ШРАС она названа радикало-функциональной) и заместительная номенклатура, являющаяся дальнейшим развитием Льежских правил 1930 г. [c.57]

Известно, что номенклатура органических соединений неоднозначна многие сложные соединения имеют несколько названий, которые могут отличаться порядком нумерации, выбором главной цепи. Однако это не вносит никакой неопределенности в построение проекционных формул (или моделей) по названиям, а именно этой цели и должна служить стереохимическая номенклатура. Например [c.69]

Выше мы рассмотрели основные правила наименования органических ациклических соединений. Выбор главной цепи определяется количеством атомов углерода и сложностью цепи, а порядок нумерации главной цепи — наличием заместителей. [c.644]

Названия ациклических соединений, содержащих характеристические заместители (функциональные и нефункциональные группы), строят по общим правилам с добавлением суффиксов и префиксов. Никакие изменения функционального характера соединения не могут изменить способ выбора главной цепи и порядка нумерации, определенных углеродным скелетом [c.655]

Выбор главной цепи [c.251]

Главную цепь как основу названия выбирают, последовательно руководствуясь приведенными ниже критериями. Рассмотрение прекращают на той стадии, которая позволила сделать выбор. Главная цепь должна иметь [c.251]

Для правильного построения названия необходимо провести выбор главной цепи и нумерацию атомов углерода в ней. [c.280]

Непредельные углеводороды (алкены, алкины). Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [c.18]

Если заместитель содержит другие заместители, его называют, выбирая в нем радикал-основу по аналогии с тем, как выбирается основа всего соединения. Присутствие всех заместителей в этом радикале обозначается приставками. При образовании названия всего такого заместителя поступают подобно тому, как было указано выше при составлении названий соединений (например, при выборе главной цепи) с двумя исключениями (а) не используются 1 какие окончания (Ь) место, которым радикал присоединяется, должно быть обозначено по возможности наиболее низким номером для цепи он должен быть 1 (см. правила А-1.2, А-2.25 и А-3.5). [c.132]

В ациклическом соединении цепь, принятую за основу названия и нумерации, называют главной цепью. Выбор главной цепи в ациклическом соединении производят исходя из приведенных ниже критериев, применяемых последовательно в указанном порядке до тех пор, пока не получится однозначный вариант [c.133]

Названия алкинов образуются заменой окончания -ан в названии соответствующего алкана на окончание -ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. Для первого члена гомологического ряда сохраняется тривиальное название ацетилен . Иногда эти соединения назьшают как производные ацетилена НС СН НС С—СНз СНз—С-=С—СНз этин пропин бутин-2 [c.60]

Выбор главной цепи с учетом наличия в ней функциональных групп лежит в основе льежской, а не женевской номенклатуры, согласно которой за главную цепь принимают самую длинную цепь атомов углерода, и лишь при наличии двух цепей равной длины предпочтение отдается той, которая содержит функциональные группы. Подробнее о системах номенклатур см. А. П. Терентьев, А. Н. Кост, А. М. Ц у к е р-м а н, В. М. П о т а п о в, Номенклатура органических соединений, Изд. АН СССР, 1955, — Прим. ред. [c.59]

Выбор главной цепи определяется, как было указано ранее. Начало нумерации определяется прежде всего алкилами, затем кратными связями. При отсутствии их или при их симметричном расположении начало нумерации определяют кислородные функции, при этом преимущество имеет группа [c.641]

Выбор главной цепи не должен зависеть от способа написания структурной формулы. [c.105]

Изомерия и номенклатура. Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. Ниже приводим ряд примеров соединений и их рациональных названий, в скобках даны названия по современной международной номенклатуре [c.81]

По современной международной номенклатуре название галоида и цифру, указывающую его положение, помещают перед названием углеводорода. Выбор главной цепи и ее нумерация определяются функциональной группой — в данном случае галоидом. Например [c.140]

По современным международным правилам к названию углеводорода добавляется окончание ол и цифра, обозначающая номер атома углерода, у которого стоит гидроксил. Углеродный атом, связанный с гидроксилом, обязательно включается в главную цепь и определяет начало нумерации, выбор главной цепи определяет функция. [c.155]

Соединения с нефункциональными заместителями. Нефункциональные заместители (см. табл. 2) определяют выбор главной цепи и на чало нумерации в последнюю очередь. Названия их обозначаются префиксами и ставятся в самом начале общего слова-названия [c.20]

Если после выбора главной цепи боковые радикалы оказываются, в свою очередь, разветвленными, они могут быть названы с использованием, принятых для них наименований (изопропил, вгор-бутил, изобутил, грег-бутил, изоамил и т. п. см, табл. 1 и примечание на с. 44). Для более сложных разветвленных радикалов, не имеющих установленных тривиальных названий, тоже выбирают и нумеруют самую длинную цепь и дают ей название соответствующего нормального радикала при этом началом цепи и обозначенным цифрой 1 должен быть радикальный углерод , т. е. тот, который связан с главной цепью сложного углеводорода. Например, для радикалов СдН,, [c.45]

Нет, нарушен порядок выбора главной цепи 17 Нет, нарушены правила нумерации 31 [c.6]

Ненасыи енность — Имеет меньшее значение при выборе главной цепи, чем длина цепи, с. 79, 91, 93, 123. [c.208]

По льежским правилам и номенклатуре 11]РАС выбор главной цепи для парафиновых углеводородов и ее нумерация производятся так же, как по женевским правилам. В номенклатуре ШРАС, однако, гораздо более подробно расоматрнваются правила определения старшинства радикалов. Отличие лишь в том, что по льежским правилам в ШРАС разрешается перечислять в названии радикалы не только по повышению сложности, но и в алфавитном порядке (а значит, по-разному на разных языках ). Например [c.10]

НОМЕНКЛАТУРА СТЕРЕОХИМИЧЕСКАЯ (от лат. nomen latura-перечень, список), предназначена для обозначения пространств, строения хим. соединений. Общий принцип Н.с. (правила ИЮПАК, раздел Е) состоит в том, что пространств, строение соед. обозначают префгпссами, добавляемыми к назв., не изменяя этих назв. и нумерации в них (хотя иногда стереохим. особенности могут определять выбор между возможными альтернативными способами нумерации и выбор главной цепи). [c.288]

Главная группа определяет порядок формирования названия и, как правило, нумерации соединения, и именно поэтому построение названия нужно начинать с нее, а не с выбора, например, главной цепи (родоначального гидрида). Так, если в рассматриваемом примере начинать построение названия с выбора главной цепи, а это — декан, то мы придем к неправильному названию — арилза-мещенному декану. Из трех имеющихся функциональных групп в соединении 2 две (-СООН, -СНО) могут быть суффиксными, а [c.30]

Указания, приведенные в подразделах С-0.12—С-0.16 для построения тигельных названий, применяют и при построении названий по радикально- м 1-кциональнон номенклатуре вместо главной группы, обозначаемой окончанием, ргс/иле всего принимают во внимание группу, соответствующую функциональ-ио-.-.у названию (например, при выборе главной цепи). [c.149]

Некоторые соединения, состоящие из непосредственно связанных идентичных алифатических структурных компонентов, удобно называть, как ансамбли компонентов, хотя вообще употреблению правил, сходных с С-71 и С-73, ,1сшают правила подраздела С-0.13, определяющие выбор главной цепи. [c.167]

По женевской омеиклатуре присутствие двойной углерод-углеродной связи выражается заменой суффикса -ан на -ен, тройной связи—ан на -ин, двух двойных связей -диен, трех -триен и т. д. Положение кратных связей указывается номерами атомов, от которых исходят эти связи. На выбор главной цепи и ее нумерацию по женевским правилам присутствие кратных связей не влияет. В этом находит свое выражение одно из основных положений женавокой йО Менклатуры ( 17) — для продуктов замещения углеводородов сохраняется нумерация углеводородов. [c.12]

Правила льежские и ШРАС отличаются от женевских иным подходом к выбору главной цепи и ее нумерации кратные связи должны входить в главную цепь (даже если при этом цепь и не окал<ется самой длинной), а ее нумерация должна производиться так, чтобы кратная связь получила наименьший возможный номер. В этом также выражается принципиальная установка этих номенклатур, отличающая их от женевской предпочтение всегда отдается функции (в том числе кратным связям), а пе углеродному скелету (пример XIII) [c.12]

В соответствии е общей систематикой органической химии названия несколько различно строятся для ациклических, карбоцикличес-ких и гетероциклических соединений. Для того чтобы назвать ациклическое соединение, цепочка атомов которого имеет не только атомы углерода, но и атомы других элементов, его надо мысленно гидролизовать и называть как производное наиболее старшего обломка молекулы. В соответствии со сказанным гетероциклы старше карбоциклов, а последние старше алициклических соединений. При оценке старшинства заместителей в ациклическом ряду прежде всего рассматривают углеводородные радикалы. Они старше всех, т. е. их положение определяет выбор главной цепи и начало нумерации атомов. При равном положении радикалов старше тот, у которого меньше углеродных атомов. Следующими по старшинству идут кратные связи. Они определяют начало нумерации и выбор главной цепи в том случае, если это не определено углеводородными радикалами При этом, тройная связь старше двойной. Далее следуют кислородные (и, соответственно, сернистые) функциональные группы (табл. 1), а именно, последовательно [c.16]

Соединения с азотсодержащими функциями. Названия азотистых функций приведены в табл. 1. Такие фуикщ1и определяют выбор главной цепи и начало нумерации только в том случае, если это не определено представителями второго, третьего или четвертого раздела схемы (см. стр. 15). Названия этих функций помещают перед названием радикалов, а номера атомов углерода, с которыми связаны эти функции, ставят перед их названием [c.20]

СНз—СНг—СН—СНг—СНа—СН3 2-этилпентанол-1 (выбор главной цепи [c.26]

Нефункциональные замещенные (т. е. содержащие такие группы, как галогены, нитро-, нитрозо-, диазо- и азидо-группу), а также простые эфиры ( алкокси ) называются только в префиксе. Соответственно они определяют выбор главной цепи и порядок нумерации в последнюю очередь. Названия их строятся по тем же правилам, что были приняты в женевской системе. Наряду с этим разрешено пользоваться радикальными названиями типа метилхлорид или, если это удобно, использовать так называемые присоединительные названия , например этилендибромид (т. е. продукт присоединения брома к этилену). Простейшие соединения сохраняют тривиальные названия, например СНС1з — хлороформ [c.32]

Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием — алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип выбора главной цепи и нумерации атомов такой же, как в случае алкенов (см.). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны вь1ше, называют так (1) — 1-бутин и (2) — 2-бутин. Название — 4-метил-2-пентин выражает строение углеводорода [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология