Структурные различия и номенклатура

Напишите структурные формулы всех изомерных алкенов состава С Ню. Назовите их по рациональной и современной заместительной номенклатурам. Укажите, какие изомеры различаются структурой углеродного скелета, а какие — положением двойной связи. [c.18]

Используя упрощенные структурные формулы, выведите все изомерные этиленовые углеводороды состава а ) С5Н10 (пять изомеров) б) С4НН (три изомера). Укажите, какие изомеры различаются строением углеродного скелета и какие положением двойной связи. Назовите каждый изомер по заместительной и рациональной номенклатурам. Напишите структурную формулу одного из изомеров С4Н8, используя для обозначения связей электронные пары. Объясните электронное строение двойной связи и смысл понятий о а- и л-связях. [c.17]

СТРУКТУРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ И НОМЕНКЛАТУРА [c.249]

В монографии Олкока впервые сделана попытка провести систематическое сравнительное рассмотрение различных гетероциклических систем, выявить различие и сходство между ними и, исходя из общих теоретических представлений, объяснить особенности поведения различных гетероциклов. В связи с этим после первой главы, посвященной номенклатуре альтернантных гетероциклических соединений, достаточно подробно изложены применительно к этим соединениям основные представления теории связи (гл. 2), ароматичности и делокализации (гл. 3), а также рассмотрено влияние структурных особенностей гетероциклов на положение равновесия олигомер — полимер (гл. 4). Следует отметить, что главы 2 и 3 доступны для читателя, не обладающего специальной подготовкой по теоретической физике и математике и предполагают лишь подготовку в объеме про- [c.5]

Структурная изомерия, номенклатура. Структурная изомерия оксикислот вызывается особенностями строения углеродного скелета (изомерия скелета), положением функциональных групп и их взаимным расположением. В зависимости от положения оксигруппы по отношению к карбоксильной различают а-, р-, у- и т. д. оксикислоты [c.147]

Глобулярные белки растворяются в воде и солевых растворах с образованием коллоидных систем. Примерами таких белков служат альбумин, основная составная часть белка куриного яйца глобин, белковый компонент гемоглобина, а также важный в процессах свертывания крови фибриноген. --Структура белков крайне сложна. В принципе, как и для других макромолекул, строение белков может быть описано в терминах конституции, конфигурации, конформации, суммарной брутто-конформации и ассоциации. Однако в химии белков более целесообразно применять другую номенклатуру. Различают при этом четыре типа структурных признаков [3.3.6]. [c.656]

В химическом характере аналогичных по строению соединений, например, азота (типичный неметалл) и висмута (металл). Нам кажется, однако, что требовать от номенклатуры детального отражения химических свойств — значит требовать невозможного. Никто, кажется, еще не требовал, чтобы в названии было выражено различие между свойствами, нанример, хлора в ароматическом ядре и в жирной цепи. Задача систематической номенклатуры в соответствии с научной классификацией состоит в том, чтобы как можно яснее передать в названии структурную формулу, т. е. выразить качественный и количественный состав, а также химическое строение молекулы. [c.220]

Общепринятой номенклатуры для сополимеров в настоящее время нет [1]. Так, сополимер, полученный из стирола п метилметакрилата, можно назвать поли(метилметакрплат-со-стпрол) или просто — сополимер стирол-метилметакрилат. Структурные различия между статистическими, регулярно чередующимися, блочными [c.335]

Снижение материалоемкости. Различают структурную и удельную материалоемкость. Структурная материалоемкость позволяет исследовать рациональность выбранной номенклатуры материалов, возможность исключения дорогостоящих и дефицитных материалов, исгюльзования стандартных профилей проката и т. д. Удельная материалоемкость (т. е, на единицу технико-экономических характеристик) необходима для сравнения машин одинакового эксплуатационного назначения, но различной мощности, разной производительности и др. [c.22]

Следует отчетливо представлять, что катализатор приближается к прохи-ральной двойной связи с asi- и р-ге-сторон (о введении в номенклатуру, используемую для различия двух углеродных атомов, прохиральной двойной связи см. разд. 4.2.1). Дейтерий и тритий — это тяжелые изотопы водорода, однако для простоты структурных формул, в книге используются символы D и Т. [c.100]

НОМЕНКЛАТУРА ХИМИЧЕСКАЯ, совокунностт, иа званий индивидуальных хим. в-в, их групп и классов, а также правила составления этих названий. Различают традипионную номенклатуру (Н.), к-рая включает исторически сложившиеся собственные имена (тривиальные названия) соединений, и рациональную Н., позволяющую по названию соединения воспроизвести его хим. (структурную) ф-лу. Совр. рациональная Н. базируется на 1равв-лах ИЮПАК, к-рые разрабатывались начиная с 50-х гг. (в СССР последний вариант Н. опубликован в 1979). Следует отметить, что правила ИЮПАК определяют лишь общие принципы и приемы построения названий соединений. В конкретных правилах, разрабатываемых в отд. странах, должны учитываться особенности языка и номенклатурные традиции. [c.390]

Изомерия. Номенклатура. Структурная изомерия начинается в ряду ацетиленовых углеводородов с четвертого члена. Однако изомеры С4Нв могут различаться только положением тройной связи, но не строением углеродного скелета. Последний вид структурной изомерии начинается с пятого члена ряда. [c.86]

Таким образом, классификация и номенклатура триокта-эдрических минералов из двухэтажных слоев в основных чертах сложилась до полного выяснения структурного своеобразия, подобия или различия их отдельных разновидностей. Если индивидуальность диоктаэдрических минералов из двухэтажных слоев чуть ли не целиком определяется характером [c.207]

В этом разделе мы будем различать структурную номенклатуру, позволяющую передать в названии структуру (химическое строеные) вещества, истереохимическую номенклатуру, с помощью которой в названиях отражаются особенности пространственного строения (конфигурация и конформация). Методам экспериментального определения конфигурации посвящена специально глава VI, здесь же мы рассматриваем только способы обозначения конфигурации. [c.60]

Кан, Ингольд и Прелог считают важным достоинством своей системы то, что она совершенно не связана с названиями соединений. На первый взгляд кажется, что при существующей неоднозначности названий органических соединений независимость стереохимических обозначений от номенклатуры действительно является существенным преимуществом. Однако при более глубоко.м рассмотрении именно в этом обнаруживается одна из недоработок системы Кана—Ингольда—Прелога. Дело в том, что пока перед глазами находится модель или проекционная формула, нет необходимости в каких-либо особых знаках для отличия антиподов. Различия между ними непосредственно видны И лишь тогда, когда модель или проекционная формула заменяется названием, возникает необходимость в специальных стереохимических обозна чениях. Следовательно, практически стереохимические обозначения употребляются только в сочетании со структурными названиями. При составлении же названий в процессе выбора главной цепи и порядка нумерации уже должен решаться вопрос о старшинстве заместителей. Вполне логично при выборе стереохи.ми ческих обозначений не решать этот вопрос заново, а использовать порядок старшинства, вытекающий из структурного шзвания. Вместо этого Кан, Ингольд и Прелог при определении стереохимического старшинства вводя [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология