Альдегиды, кетоны, окиси

При катализированном окислении образуются различные продукты (могут быть получены спирты, кислоты, альдегиды, кетоны, окиси и перекиси) с теми же или несколько отличными углеродными скелетами по сравнению с исходными углеводородами. При соответствующем подборе катализатора в отдельных случаях можно добиться преобладания лишь одного продукта. [c.410]

Полимеризация и сополимеризация альдегидов, кетонов, окисей, лактонов [c.13]

Путём окисления получают кислородсодержащие соединения кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов и др. [c.250]

Кроме гидроперекисей и перекисей конечными продуктами автоокисления органических соединений могут быть также спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, окиси, кислоты, сложные эфиры, непредельные углеводороды, углекислый газ, окись углерода, вода и смолоподобные вещества высокого молекулярного веса [6, 12, 13, 14, 18, 23, 24]. Эти вещества могут образоваться как при термическом и каталитическом разложении гидроперекисей, так и в результате дальнейшего окисления последних. [c.43]

Альдегиды, кетоны, окиси [c.178]

Кислородсодержащие соединения. Альдегиды, кетоны, окиси. Эфиры 179 [c.179]

Применение окисления, при котором на углеводороды непосредственно воздействует кислород или воздух, позволяет получать кислородсодержащие соединения спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов. [c.131]

Окисление — непосредственное воздействие на углеводороды кислорода или воздуха. Путем окисления получают кислотосодержащие соединения кислоты, спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов и т. п. [c.279]

Раз. 10жение перекисей. В конечных продуктах автоокислительных реакций часто находятся и выделяются отличающиеся от перекисей соединения. В литературе приводятся многочисленные примеры образования в этих процессах таких продуктов, как многоатомные спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефинов, сложные эфиры и кислоты. Для анализов продуктов окисления были предложены общие методы [70]. [c.295]

У 1, 3-г л и к о л е и отщепление воды протекает сложным, до сих пор еще не вполне выясненньм образом. Они образуют в зависимости от строения гликолей чаще всего одновременно альдегиды, кетоны, -окиси и димолекулярные окиси. [c.250]

Представляют значительный интерес новые способы получения из кпслородсодерлсащих соединении. Так, альдегиды, кетоны, окиси углеводородов, диоксаны в определенных условиях могут быть превращены в соответствующие диолефины. С4 и 5 — альдегиды могут быть получены оксосинтезом из Сз и С5 — олефинов и синтез-газа и слулсат сырьем для производства мономеров, что значительно расширяет сырьевую базу. В изопрен могут быть превращены 2,2-диметилпроПа-паль, изовалериановый альдегид, окись 2-метил-2-бутена, 4,4-диметил- [c.6]

Получают спирты, альдегиды, кетоны, окиси олефиков, кислоты. [c.203]

Реакционноспособными по отношению к формальдегиду и триоксану мономерами могут быть альдегиды и замещенные альдегиды кетоны окиси алкиленов циклические формали циклические простые эфиры, циклические сложные эфиры (лактоны) и циклические ангидриды винильные мономеры. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология