Углеводороды парафиновые влияние кислорода при действии

В реакциях окисления парафиновых углеводородов до кислот жирного ряда валентность марганцевого катализатора повышается не только под влиянием гидроперекиси но, по-видимому, и под действием кислорода воздуха и воды. В развитой части катализированного процесса образующиеся карбоновые кислоты восстанавливают марганец до низшей валентности [и. Зто было установлено на примере окисления парафина с катализатором - марганцево-щелочными солями карбоновых кислот, полученными растворением гидрата. закиси марганца й щелочи в окисленном парафине (оксидате) [29]. , [c.16]

Ингибирующее действие кислорода в реакциях газофазного хлорирования парафиновых углеводородов сказывается лишь при сравнительно невысоких температурах, близких к 300° С. При более высоких температурах не наблюдалось заметного влияния кислорода на реакции хлорирования, например, метана и пропана [21]. [c.15]

Одновременное действие сернистого ангидрида и кислорода. При совместном действии сернистого ангидрида и кислорода воздуха под влиянием ультрафиолетовых лучей или добавок перекисей парафиновые углеводороды, даже нормального строения, реагируют с образованием сульфокислот (реакция сульфоокисления) [c.166]

Ингибирующее действие кислорода в реакциях газофазного хлорирования парафиновых углеводородов, как было показано на примере метана, сказывается лишь при сравнительно невысоких температурах приблизительно не выше 300°С). При более высоких температурах присутствие в реакционной среде кислорода не оказывает заметного влияния на кинетику реакции хлорирования. Как мы уже обращали внимание ранее (см. стр. 15), прекращение ингибирующего действия кислорода при более высоких температурах хлорирования может быть объяснено тем обстоятельством, что в условиях высоких температур малоактивные перекисные радикалы уже становятся реакционноспособными и вызывают дальнейшее развитие цепи, например [c.94]

Химической стабильностью топлива принято считать его способность сохранять неизменными химический состав и свойства в процессе хранения, транспортировки и подачи в камеру сгорания двигателя. При длительном хранении некоторые группы углеводородов подвергаются автоокислению, т. е. под влиянием температуры, кислорода воздуха, света и каталитического действия металлов окисляются с образованием кислот смолистых веществ, жидких и твердых осадков. Количество их может быть таким, что применение топлива будет невозможным. Наименьшей химической стабильностью обладают непредельные и некоторые ароматические углеводороды. Высокой стабильностью обладают парафиновые и нафтеновые углеводороды. [c.32]

Парафиновые и нафтеновые углеводороды химически более стойки, медленно окисляются на воздухе, лучше распределяются по поверхности покровов растений и насекомых, хорошо проникают сквозь восковые щитки насекомых, но менее токсичны. Ароматические и непредельные углеводороды быстро окисляются под действием кислорода и озона атмосферного воздуха с образованием кислот, которые вызывают сильные ожоги растений. Этот процесс резко усиливается под влиянием солнечных лучей. В то же время эти соединения легко сульфируются под действием Н2504, хуже распределяются по поверхности, но более токсичны для насекомых и растений. В практике защиты растений используются дистилляты различных нефтей, [c.193]

Из представленной зависимости следует также другой важный вывод. Количество образовавшихся спиртов по отношению к превращенному углеводороду практически не зависит от природы катализатора и вообще от его присутствия. Это особенно наглядно видно на участке кривой до превращения 25% углеводорода, когда скорость окисления спиртов ниже скорости их образования, а количество спиртов, отнесенное к превращенному углеводороду во всех трех опытах близко. Это значит, что марганцево-калиевый (натриевый) или марганцевый катализатЬр (если последний взят в количестве, при котором он не выпадает в осадок) не оказывает существенного влияния на направление распада гидроперекисей и при взаимодействии с радикалом R00 ., а только ускоряет их распад за счет изменения валентности марганца. Регулирующая функция марганца в реакции окисления парафиновых углеводородов до кислот заключается в ускорении окисления кетонов как промежуточных продуктов в кислоты марганцем высшей валентности по сравнению с некатализированным окислением. В этом состоит селективность действия марганцевого или марганцево-калиевого (натриевого) катализатора в процессе жидкофазйого окисления парафина кислородом до кислот. Другими словами, как инициирующая, так и регулирующая функции марганцевого катализатора заключены в окислительно-восстановительных свойствах этого металла. [c.70]

Как известно, способность углеводородов растворять кислород падает с увеличением молекулярного веса в каждом гомологическом ряду, равно как и с переходом от парафиновых к ароматическим углеводородам [13—151. Так, при атмосферном давлении и 24 "С 100 мл изооктана и скволана растворяют соответственно 49 и 19 мл кислорода. Аналогичные цифры для циклогексана и бензола равны 34 и 20 мл. Растворимость кислорода в скволане определяли хроматографически остальные цифры получены расчетным путем по данным работы [16]. Таким образом, с увеличением вязкости растворимость кислорода уменьшается. В соответствии с этим заметное влияние вязкости на износ может быть успешно объяснено различием растворяющей способности разных углеводородов по отношению к кислороду. Если (и это будет показано в дальнейшем экспериментально) концентрация кислорода играет существенную роль, такая интерпретация экспериментальных данных приобретает решающее значение. Эффективность про-тивоизносного действия ароматических углеводородов может быть приписана, по аналогии, специфическим уровням растворимости в них кислорода. Безусловно, это не единственный фактор, определяющий трение и износ в рассматриваемых системах (см. ниже). [c.95]