спектроскопии поваренной соли

Неоднократно делались предположения, что между спектром вещества и его химическим составом существует определенная связь. Экспериментально же эти догадки были подтверждены только в конце 1859 г., когда Кирхгоф и Бунзен получили спектр поглощения натрия, введя поваренную соль в пламя горелки. Первый в мире спектроскоп, сделанный ими (рис. 1), состоял из коллиматора 1 (объектив, в фокусе которого установлена входная щель), призмы 2 и зрительной трубы 3 восьмикратного увеличения. Полая стеклянная призма заполнялась жидким сероуглеродом. Источником света служила горелка Бунзена, которая ставилась непосредственно перед щелью. Смена наблюдаемых спектральных участков осуществлялась поворотом призмы. Исследовав спектры излучения и поглощения различных веществ, Кирхгоф установил, что спектр поглощения каждого химического элемента совпадает с его же спектром излучения. Кирхгоф по праву может быть назван отцом спектрального приборостроения, а 1859 г. — годом рождения спектрального анализа. Позже Кирхгоф, поставив в свой спектроскоп 4 призмы и использовав в нем трубу с увеличением 40 , смог составить подробный атлас линий поглощения солнца [c.5]

Инфракрасная — ИК-спектроскопия. Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-цию в соответствии с законом Ламберта — Бера. Инфракрасные спектры редко используют для количественного анализа. Основная сфера применения инфракрасной спектроскопии — это установление структуры индивиду-альных органических соединений, обнаружение в сложных смесях органических соединений тех или иных индивидуальных веществ или специфических функциональных групп. Благодаря тому, что ИК-спектр представляет собой набор большого числа узких линий, положение и интенсивность которых строго индивидуальны для каждого соединения, он является визитной карточкой органического соединения. Совпадение ИК-спектров в настоящее время считается одним из наиболее убедительных доказательств идентичности веществ. Для записи ИК-спектров обычно применяют кюветы из поваренной соли ЫаС1, прозрачной в этой области. Спектр записывают в координатах пропускание (поглощение), % — частота (или длина волны). Частоту чаще всего выражают в см , длину волны — в микронах или миллимикронах. На рис. 18 в качестве примера приведены ИК-спектры л- и л -ксилолов. [c.133]

Восстановление полициклических хиноновых красителей до родственных углеводородов — один из наиболее широко применяющихся методов. Образующиеся углеводороды или их гетероциклические аналоги могут быть идентифицированы с помощью бумажной, тонкослойной и газожидкостной хроматографии, ИК-и масс-спектроскопии и т. п. С целью восстановления карбонильные соединения подвергают перегонке с цинковой пылью [5] (см. также раздел 1.2.) или обрабатывают расплав хинона цинковой пылью, хлоридом цинка и поваренной солью при 310 °С [57]. В числе других реагентов можно назвать циклогексоксид алюминия в циклогексаноле [58], никель Ренея [59], боргидрид натрия и эфират трифторида бора [60]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология