Хиноновые красители

Хиноны и хиноновые красители [c.480]

VI. хиноны и ХИНОНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ [c.479]

Разнообразие рассматриваемых хиноновых красителей с замкнутыми кольцами может быть сведено к следующим основным типам [c.753]

Многие хиноновые красители обусловливают красивую окраску некоторых видов насекомых, особенно жуков. [c.235]

К хиноновым красителям относятся и меланины, образующиеся в организмах млекопитающих при ферментативном [c.235]

С развитием современной синтетической химии крупномасштабное производство и использование природных хиноновых красителей сильно сократилось лишь некоторые из них используются до сих пор в небольших количествах в качестве красителей для пиш,евых продуктов, вин и косметики. [c.122]

К этому классу относятся также и обратимые окислительно-восстановительные реакции хинонов.и многих хиноновых красителей (см. выше), аналогичные реакции, изображенной приведенным выше уравнением (3). [c.487]

Таким образом, различные предложенные формулы отличаются друг от друга не расположением атомов, а только распределением и-электро-нов в сопряженной системе, и, следовательно, они являются лишь предельными структурами мезомерной или сопряженной системы. Строение азиновых красителей будет обсуждаться вместе со строением других хиноновых красителей. [c.515]

XИ НОНЫ — циклические дикетоны, молекулы которых содержат две карбонильные группы > СО. X. — окрашенные кристаллы, обладают резким запахом и большой летучестью. Производные X.— различные природные пигменты (напр., мускафаркн — красное красящее вещество мухомора). X.— производные полициклических углеводородов, играют очень важную роль в синтезе различных красителей (см. Антра-хиноновые красители). [c.276]

Общим свойством, а также обычным методом определения свободнорадикальных цепных реакций является их ингибирование сравнительно небольшими количествами некоторых веществ. Низкие давления и высокие температуры, при которых проводится деполимеризация, заставляют применять в качестве ингибиторов только нелетучие соединения. Низкомолеку-./1ярпые хиноны и другие вещества, применяемые обычно в качестве ингибиторов полимеризации, быстро улетучиваются из зоны реакции. Установлено, что низкой летучестью в сочетании со строением, необходимым для ингибирования, обладают некоторые стабильные при высоких температурах антра-хиноновые красители в частности, показано, что 1,4-диаминоантрахинон [c.30]

Именно этот процесс обратимого восстановления лежит в основе биологического и промышленного использования хинонов. п vivo обратимое восстановление убихинонов (5) и пластохино-нов (6) связано с образованием аденозинтрифосфата (АТФ) в процессе фотосинтеза и дыхания [2]. В промышленности красителей восстановление и повторное окисление хинонов лежит в основе метода нанесения кубовых красителей на волокно [3]. Нерастворимый хиноновый краситель, обычно производное антрахинона, восстанавливают дитионитом натрия в присутствии основания в дигидропроизводное, которое растворяется в щелочном растворе в виде динатриевой соли. Раствор наносят на волокно, к которому краситель в ионной форме имеет высокое сродство при последующем выдерживании на воздухе происходит окисление, и регенерированный хиноновый краситель остается прочно связанным с волокном [3]. [c.831]

Протравные красители. О повышении прочности к свету и стирке за счет образования хелатных комплексов с многовалентными металлами было сказано выше при описании наиболее важных хромовых аэокрасителей. Другим классом красителей, образующих нерастворимые и прочные хелатные комплексы, применяемые в крашении текстильных материалов ( лаки ), являются о-оксикетонные и о-окси-хиноновые красители (см., например, Ализарин ). [c.478]