Перегонка с цинковой пылью хинонов

Перегонку с цинковой пылью применяют, главным образом, для исследования трех классов соединений фенолов (табл. 11.1), хинонов (табл. 11.2) и алкалоидов (табл. 11.3). [c.222]

Перегонка хинонов с цинковой пылью [c.225]

Более подробно детали эксперимента описаны в литературе. Укажем на работы по перегонке иохимбина в приборе с электрическим обогревом [59], атроментина [39], болетола [36] гра-мина [17], производных террамицина [29] и на плавление с цинковой пылью высокомолекулярных хинонов по Клару [И]. [c.222]

Сплавление хинона II с цинковой пылью неожиданно приводит к кислородсодержащему соединению III, которое можно также получить перегонкой с цинковой пылью эфира IV. Соединение IV получают из хинона II, восстанавливая его желтым фосфором и иодом в растворе пропионовой кислоты . При восстановлении хинона II по Клеммепсену в толуоле образуется смесь углеводородов, из кото- [c.350]

Фталевый ангидрид реагирует с тетралином в присутствии хлористого алюминия с образованием кетокислоты VIII, циклизация которой приводит к смеси 1,2,3,4-тетрагидротетрафенхинона IX и 1,2,3,4-тетрагидротетраценхинона X. Тетрацен легко получается из хинона X при перегонке с цинковой пылью и порошком меди i. Дегидрирование соединения X бромом дает тетрацен-5,12-хинон i . [c.372]

Перегонка тетраоксигексацен-6,15-хинона VI в присутствии цинковой пыли приводит к 5,16-дигидрогексацену III, дегидрирование которого в трихлорбензоле в присутствии палладия на угле дает гексацен V [c.427]

Восстановление полициклических хиноновых красителей до родственных углеводородов — один из наиболее широко применяющихся методов. Образующиеся углеводороды или их гетероциклические аналоги могут быть идентифицированы с помощью бумажной, тонкослойной и газожидкостной хроматографии, ИК-и масс-спектроскопии и т. п. С целью восстановления карбонильные соединения подвергают перегонке с цинковой пылью [5] (см. также раздел 1.2.) или обрабатывают расплав хинона цинковой пылью, хлоридом цинка и поваренной солью при 310 °С [57]. В числе других реагентов можно назвать циклогексоксид алюминия в циклогексаноле [58], никель Ренея [59], боргидрид натрия и эфират трифторида бора [60]. [c.308]

Кёгль и его сотрудники выделили это зеленое красящее вещесто в чистом виде (нагреванием с фенолом), подробно исследовали, но полностью строения не выяснили. В этом веществе имеются две гидроксильные и две карбоксильные группы и оно является, повидимому, хиноном, но не о-хиноном. Установлено, что при перегонке ацетильного производного ксилиндеина с цинковой пылью образуется фенантрен. [c.14]

В то время как бензол можно гидрировать лишь специальными реактивами, а нафталин — только натрием в амиловом спирте, антрацен гидрируется амальгамой натрия в водном этаноле. Дигидротетрацен образуется при перегонке его хинона с цинковой пылью (аналогичная реакция антрахинона приводит к получению антрацена). Дигидро-пентацен образуется настолько легко, что для этого достаточно нагреть пентацен до 300°, причем необходимый водород получается за счет обугливания части исходного вещества. Два приведенных ниже дигидро-гексацена получаются при восстановлении кислородсодержащих производных гексацена цинковой пылью. Первый окрашен в желто-оранжевый цвет, так как он содержит тетраценовое ядро, второй почти бесцветен и поглощает свет аналогично смеси антрацена и нафталина [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология