Натрия спектр поглощения

Рис. 11. Инфракрасные спектры поглощения в расплавленных системах фторидов натрия и калия (1 1) и тетрафторида циркония при 427—527°С

Рис. 28. ИК-спектры поглощения и термогравиограммы гидратированных солей натрия

Наконец, подобием спектров поглощения ультрафиолетового света установлено, что (III) является производным 6-аминопиримидина. Невыясненным оставалось место фиксации сульфогруппы и двух атомов углерода алифатического характера. При восстановлении. (V) натрием в жидком аммиа- [c.666]

Опыт 2. Наблюдение спектра поглощения атомов. С помощью спектроскопа наблюдайте спектр испускания обычной электрической лампы накаливания. Между лампой и щелью спектроскопа поместите горелку, в пламя которой внесите кусочек асбеста, смоченного раствором хлорида натрия (асбест закрепите в штативе). Объясните наблюдаемое. [c.6]

Спектры поглощения в инфракрасной области снимали на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 без растворителя, в кювете толщиной 0,111 мм. Окно в канале сравнения изготовлено из хлористого натрия. Спектры поглощения в инфракрасной области некоторых исследованных фракций (табл. 2) приведены на рис. 1—6. [c.29]

Ацетилированные и метилированные производные сиреневого альдегида и галловой кислоты также давали характерные красные окраски. Поскольку нитробензольное окисление лигнина хвойных пород давало ванилин, а лиственных пород — ванилин и сиреневый альдегид в отношении 1 3 и однодольных — ванилин, сиреневый альдегид и п-оксибензальдегид в отношении 1 2 1, синтетические смеси этих альдегидов подвергались обработкам хлором — сульфитом натрия. Спектры поглощения этих растворов измерялись. Результаты показали, что спектр смеси ванилина и сиреневого альдегида был сходен со спектром для лиственных пород древесины, тогда как спектр смеси трех альдегидов был сходен со спектром для бамбуков. [c.73]

В качестве примера на рис. 6.28 приведен спектр атомов серы в тиосульфате натрия. Разложение контура полосы на компоненты в /(-спектре поглощения серы в тиосульфате указывает на полное снятие вырождения р-уровня, что согласуется с тем, что кислородное окружение в этом соединении не имеет никаких элемен- [c.255]

Подлинность. Спектр поглощения препарата (подготовку раствора и измерение см. Количественное определение общего хрома ) в области 200—400 нм должен быть идентичен спектру поглощения раствора стандартного образца, содержащего 0,015 яг хромата натрия в 1 мл 0,05 н. раствора едкого натра. Спектр поглощения имеет 2 максимума при 280 нл и 370 нм. [c.631]

Были исследованы инфракрасные спектры поглощения спиртов топлива Т-1 на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 с использованием призм из фтористого лития и хлористого натрия [33]. Толщина слоя при записи спектра составляла 0,009 мм. [c.243]

Исследование спектров поглощения пикриновой кислоты и пикрата натрия в различных растворителях показало, что в растворах пикрата существует равновесие между свободными сольватированными ионами, ионными ассоциатами и сольватированными молекулами. [c.304]

Рис. 6.28. Часть /С-спектра поглощения серы в тиосульфате натрия

В медицинской практике часто проводят анализ кровяных пигментов, который основан на исследовании спектроскопических свойств гема гемоглобина, точнее продуктов его окисления (хлорида гемина и гематина, образующихся соответственно при обработке гемоглобина уксусной кислотой в присутствии хлорида натрия или разведенными растворами щелочей). При восстановлении гематина сульфитом аммония в присутствии глобина образуется производное гемоглобина—гемохромоген, в котором денатурированный глобин соединен с гемом. Полученный комплекс имеет характерный спектр поглощения. Этот метод широко применяется в судеб-но-медицинской практике при исследовании кровяных пятен. [c.84]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

Методом ИК-спектроскопии на ИКС-14 исследованы дорожные битумы в области частот 5 000—1 450 см . Наилучшая избирательность спектра поглощения оказалась при применении призм пз фтористого лития и хлористого натрия. Наиболее четкие и ясные линии в области 2—5,5 мк мкм) (5 000—1 820 см ) дает применение первой призмы. При исследовании битум наносят слоем 0,2 0,05 мм на стеклянные пластинки, подобранные так, чтобы при работе по двухлучевой схеме исключалось их влияние. Однако применение инфракрасных спектров ввиду сложности состава битумов не всегда позволяет судить об их составе и строении.. Часто битумы и остаточные продукты с одинаковым инфракрасным спектром поглощения существенно отличаются друг от друга, поэтому для изучения состава и строения битумов необходимы комплексные исследования. [c.23]

Для определения спектров поглощения в области ниже 220 М11 оптически чистый гексан следует предпочесть этиловому спирту. Продажный гексан, полученный фракционированием нефти, обычно можно превратить в оптически чистый, если дважды обработать при перемешивании в течение ночи 15% дымящей серной кислоты (примерно 150 г кислоты на 1 л гек-сана), после этого промыть 5%-ным водным раствором едкого натра и перегнать над гранулированным едким натром. [c.36]

При введении в систему кетон — соль легкой или тяжелой воды спектр поглощения резко меняется (рис. 46). Независимо от катиона-партнера в растворах всех перхлоратов в области валентных колебаний СЮ4-группы наблюдаются более симметричные полосы, положение максимумов которых совпадает по частоте с соответствующей полосой безводного перхлората натрия. Однако при большом содержании воды в растворе (молярное соотношение МЭК Н20(020) = 1 4) наблюдается понижение частоты полосы поглощения до 1090— 1095 см . Аналогичное, но еще более сильное понижение [c.97]

Рис. 5. Спектр поглощения комплексоната Мп(1П), полученного при окислении Мп(И) висмутатом натрия в уксуснокислой среде [1342]

После того, как из раствора извлечен торий, можно выделить и редкоземельные элементы. Мелко измельченный твердый сульфат натрия медленно при непрерывном перемешивании присыпают к раствору до тех пор, пока в спектре поглощения прозрачной жидкости, находящейся над осадком, не исчезнут и линии неодима. Для спектра берут слой жидкости в 5 см. Твердые частицы отфильтровывают, промывают и сушат. [c.43]

А. Спектр поглощения 15 мкг/мл раствора препарата в растворе гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР при наблюдении в области от 230 до 380 нм имеет три максимума при 256, 283 и 365 нм. Поглощение при этих длинах волн составляет соответственно 0,82, 0,80 и 0,28 (для измерения предпочтительно использовать кювету с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см). Отношение поглощения слоя толщиной 1 см при 256 нм к поглощению при 365 нм — от 2,80 до 3,00. [c.25]

Б. Растворяют 0,1 г препарата в 10 мл раствора гидроокиси натрия (0,1 моль/л)ТР и прибавляют достаточное количество соляной кислоты (0,1 моль/л) ТР до получения 10 мл раствора разводят 10 мл полученного раствора до 100 мл соляной кислотой (0,1 моль/л) ТР и вновь разводят 10 мл этого раствора до 100 мл соляной кислотой (0,1 моль/т)ТР. Спектр поглощения полученного раствора при измерении в области 230—350 нм имеет максимум при 250 и минимум при 231 нм. Поглощение при максимуме длины волны — около 0,55. Отношение поглощения слоя толщиной 1 см при 231 нм к поглощению при 250 нм — от 0,52 до 0,62. [c.31]

Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 0,10 мг/мл в растворе гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР при наблюдении между 230 и 3 ,0 нм дает максимум при 280 нм поглощение слоя в 1 см при этой д. ине волны около 0,59. [c.106]

Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества с концентрацией 10 мкг/мл в растворе гидроксида натрия (0,1 моль/ л) Тр при наблюдении между 230 и 350 нм дает максимумы прн длинах волн около 240 и 294 им поглощения слоя в 1 см ири этих длинах волн составляют соответственно 0,55 и 0,17. [c.123]

Б. Спектр поглощения раствора испытуемого вещества в растворе гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР с концентрацией [c.202]

Готовят контрольный раствор, для чего растворяют 3,6 г ацетата натрия Р в 20 мл воды, добавляют 0,3 мл ледяной уксусной кислоты Р и разводят количеством воды, достаточным для получения 200 мл. Растворяют 0,12 г испытуемого вещества в 50 мл диметилформамида Р и добавляют количество воды, достаточное для получения 1000 мл. Разводят 5 мл этого раствора до 100 мл вышеописанным контрольным раствором. Измеряют спектр поглощения полученного раствора против 10 мл контрольного раствора, к которому было добавлено 0,05 мл диметилформамида Р. При наблюдении между 220 и 400 нм спектр поглощения дает максимумы при длинах волн около 266 и 367 нм. Поглощения в кювете с толщиной слоя [c.253]

Сравнение спектров поглощения в видимой области модельных веществ после обработки хлором и сульфитом натрия (Хтах 515—536 т.[1) со спектрами буковой древесины и ее щелочных и метанольных лигнинов (Хтах 520—545 тр,) показало, что они были весьма близкими, но не идентичными. [c.71]

Тетрацен в растворе концентрированной серной кислоты парамагнитен, записан его ЭПР-снектр В эфирном растворе он присоединяет два атома лития или натрия Спектры поглощения положительного и отрицательного ионов тетрацена обладают удивительным сходством Тетрацен — полупроводник и обладает фотопроводимостью [c.375]

В соответствии с этпм заключением находятся, в частности, данные Вольф-гарда и Паркера [592], которые (с применением метода обращения линий натрия, а также по спектру поглощения гидроксила) измерили температуры ряда пламен. [c.233]

На рис. 40 представлен спектр поглощения фенолов, полученный при использовании призмы из хлористого натрия. В области от 700 до 900 см наблюдаются неплоские деформационные колебания связей С—Н бензольного кольца полосы 700—702характерны для MOHO-, 1,3-ди- и 1,3,5-тризамещенных бензолов полоса 751—753 см характеризует моно- и 1,2-замещение в бензольном кольце и т. д. [c.249]

Для изучения новеденпя сульфат-анион-радикала готовят исходный 0,1 М раствор персульфата калия, натрия или аммония в воде. Рабочие растворы готовят разбавлением исходного раствора в 10 раз. Кинетика гибели SO исследуется ири длине волны 455 нм. Снимают спектр поглощения СОз в присутствии 0,1 М НаНСОз и определяют коэффициент экстинкции поглощения SO4 прн длине волиы 455 пм. [c.194]

Рис. Х.2. Типичные формы мессбауэровских спектров поглощения а) синглетная лорен-цевская линия с изомерным сдвигом б б) спектральный дублет (ннтропруссид натрия) в) сверхтонкое магнитное расщепление (а-ГвзОз) г) мессбауэровский спектр двухфазного образца.

Если анализируемый объект содержит соли разных карбоновых кислот, то полосы разных карбоксилатов налагаются в ИК-спектре поглощения друг на друга, что мешает однозначной идентификации каждого карбоксилата. В этих случаях предпочтительно использовать спсктры гзталонных образцов открываемых карбоксилатов. Например, при идентификации ацетата натрия полезно сравнивать спектр анализируемого образца с известным спектром ацетата натрия, при идентификации ацетата кобальта — с известным спектром ацетата кобальта и т. д. [c.576]

Следовательно, присутствие различных солей по-разному сказывается на точности определений. Соли натрия (Na iOi, NaJ) при невысоком содержании воды в растворе (менее 3—5%) вызывают очень малые изменения в спектрах поглощения, и определение воды в растворах, содержащих эти соли, по полосе поглощения ассоциатов вода — органический растворитель (7080 см для кетонов) можно с достаточной точностью проводить по градуировочным графикам, построенным по эталонам, не содержащим солей. Возможно использование полосы ассоциатов вода —вода (6920 см- ). Однако при содержа- [c.163]

В то Время как спектральные характеристики сольватно-разделенных ионных пар и свободных ионов очень близки между собой, контактные и сольватноразделенные ионные пары в УФ- и видимой областях имеют разные спектры поглощения, как это было показано на примере флуоренида натрия [141, 164]. Благодаря проникновению молекул растворителя между составляющими ионную пару ионами катион металла уже не может непосредственно влиять на я-электрон-ную систему карбаниона. По мере повышения степени диссоциа- [c.84]

Б. Спект р поглощения раствора препарата в растворе гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР с концентрацией 0,25 мг/мл в области от 220 до 350 нм качественно подобен спектру поглощения раствора стандартного образца ибупрофена СО в растворе гидроокиси натрия (0,1 моль/л) ТР с концентрацией 0,25 мг/л (мак- [c.165]

Фенольная гидроксильная группа замещает -положение пиридинового ядра, что было установлено на основании подобия максимумов спектра поглощения молекулы по сравнению с -оксипиридином И, 681, а также по цветной реакции (синяя окраска) с реактивом на фенольные и на -окси-пиридиновые группы, не дающим реакции с а-или 1 "01 сипиридином [681 (реактив, состоящий из смеси молибденовокислого натрия, фосфорномолибденовой кислоты, фосфорной кислоты и гидроокиси лития [72]). [c.337]

Хигучи подвергал те же образны древесины 10-минутной обработке хлором, а затем 47о-ным сульфитом натрия и сразу же фильтровал окрашенные растворы в ячейках спектрофотометра Эрма для измерения нх спектров поглощения. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология