Применение инфракрасной спектроскопии

ПРИМЕНЕНИЕ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ [c.512]

Аналитические применения инфракрасной спектроскопии [c.498]

Инфракрасная спектроскопия. Широкое применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что некоторые химические связи и группы атомов дают в инфракрасном спектре полосы поглощения при приблизительно одной и той же частоте независимо от молекулы, в которой имеется данная связь или данная группа. Например, полоса валентных колебаний свободной ОН-группы обычно находится около 3600—3700 см-, полоса валентных колебаний связи N—Н в области 3300—3400 см- , связи С—Н в алифатических соединениях — около 2850—3000 см-, а карбонильные группы в различных соединениях дают обычно интенсивную полосу поглощения вблизи 1700 см-. [c.177]

В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]

ИНФРАКРАСНАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ — анализ нефтепродуктов. Индивидуальный углеводородный состав нефтепродуктов хим. анализами установить практически невозможно из-за большого числа изомеров углеводородов. Применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что все органич. вещества имеют характерные спектры поглощения в области длин волн 2,5—15 мк (4000-700 сл- ). [c.251]

ПРИМЕНЕНИЕ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ РАЗДЕЛЕННЫХ ВЕЩЕСТВ [c.255]

Аналитические применения инфракрасной спектроскопии рассматриваются в руководствах [6, 45, 88, 100, 153, 355, 359 а, 499, 502] опубликовано много обзоров и более или менее популярных изложений вопроса [3, 23, 27, 37, 41, 43, 97, 123, 125, 129, 142, 154, 177, 209, 220 а, 229, 312, 313, 315, 341, 367, 369, 373, 376, 389, 390, 419, 440, 478, 499, 501, 502, 510, 514 а, 544 а, [c.498]

Словохотова Н. А. Применение инфракрасной спектроскопии в лабораториях химической промышленности. Зав. лаб. 1954, 0, № 7, 835—842. [c.658]

Применение инфракрасной спектроскопии для характеристики полимеров включает следующие основные исследования [c.245]

ПРИМЕНЕНИЕ ИНФРАКРАСНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ К ИССЛЕДОВАНИЮ МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРОБЛЕМ [c.95]

Введение. Инфракрасная область спектра была открыта около 1800 г. английским астрономом Уильямом Гершелем, который обнаружил, что термометр, помещенный за красным краем солнечного спектра, показывает заметное повышение температуры. Однако понадобилось свыше ста лет, прежде чем американский физик Кобленц опубликовал в 1905 г. обширный обзор инфракрасных спектров многих классов органических и неорганических соединений и рассмотрел соответствие между спектрами и структурой. Если бы эта превосходная работа была продолжена тогда же, то она, несомненно, изменила бы весь ход развития органической химии на деле широкое признание больших возможностей применения инфракрасной спектроскопии для решения структурных и аналитических задач в органической химии пришло только в начале 40-х годов. В это время впервые были созданы автоматические регистрирующие приборы их применили в работе над некоторыми важными проблемами военного времени, такими, как анализ авиационных топлив, синтетических резин и волокон, выяснение структуры пенициллина. Вскоре появились относительно недорогие, но достаточно хорошие коммерческие приборы, производство которых сильно выросло после 1950 г., и в настоящее время едва ли найдутся лаборатории, работающие с органическими веществами и не имеющие подобных приборов. Как и УФ- и ЯМР-методы, инфракрасная спектроскопия является неотъемлемой частью научной работы в органической химии, и можно сказать, что кювета для образца и спектрометр заменили пробирку и бунзеновскую горелку в руках химика. [c.116]

Определение структуры. Для химика-органика это является наиболее важным применением инфракрасной спектроскопии. Хотя невозможно дать стандартную методику интерпретации, существуют следующие общие принципы получения и обработки данных. [c.174]

Опыт является, без сомнения, лучшим критерием в предсказании структуры, и в этом отношении должны помочь следуюш ие три раздела этой книги. Они иллюстрируют применение инфракрасной спектроскопии в изучении последовательности реакций синтеза (разд. 4.12), в определении структуры сложного природного вещества (разд. 4.13) и, наконец, при выяснении изменений в полимере под влиянием температуры (разд. 4.14). [c.175]

Детальный анализ физических основ и применение инфракрасной спектроскопии дан в следующих работах [c.78]

Инфракрасная — ИК-спектроскопия. Спектры поглощения в инфракрасной области соответствуют колебаниям различных функциональных групп и связей, составляющих молекулу. К сожалению, особенности поглощения света в этом участке спектра таковы, что существенно осложняют количественную интерпрета-цию в соответствии с законом Ламберта — Бера. Инфракрасные спектры редко используют для количественного анализа. Основная сфера применения инфракрасной спектроскопии — это установление структуры индивиду-альных органических соединений, обнаружение в сложных смесях органических соединений тех или иных индивидуальных веществ или специфических функциональных групп. Благодаря тому, что ИК-спектр представляет собой набор большого числа узких линий, положение и интенсивность которых строго индивидуальны для каждого соединения, он является визитной карточкой органического соединения. Совпадение ИК-спектров в настоящее время считается одним из наиболее убедительных доказательств идентичности веществ. Для записи ИК-спектров обычно применяют кюветы из поваренной соли ЫаС1, прозрачной в этой области. Спектр записывают в координатах пропускание (поглощение), % — частота (или длина волны). Частоту чаще всего выражают в см , длину волны — в микронах или миллимикронах. На рис. 18 в качестве примера приведены ИК-спектры л- и л -ксилолов. [c.133]

Лекционный материал. Опыты, методики (гл. 6) и инструкции по применению инфракрасной спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса (гл. 5 и 6) описаны таким образом, чтобы каждый студент мог использовать их непосредственно в ходе своей работы. В первой лекции целесообразно изложить общую структуру данного курса, описанную в гл. 2. Понятно, что нет никакой необходимости читать лекции по каким-либо специфическим рецептам , изложенным в книге (например, в гл. 6). Каждая студенческая задача по расшифровке структуры неизвестного вещества представляет собой самостоятельную исследовательскую работу, которая должна выполняться независимо от других. [c.18]

Однако опыты с газами, обладающими большими дипольными моментами, показали, что это неверно [76]. Сжатия, вызванные двуокисью серы и аммиаком, отличались примерно в 10 раз, а их дипольные моменты равны 1,60 и 1,46. В предварительных опытах с аммиаком при применении инфракрасной спектроскопии [149] было показано, что между аммиаком и поверхностными группами ОН образуется сильная водородная связь. Поэтому сделали предположение, что сжатие обусловлено образованием водородной связи как теперь известно, водородная связь всегда сопутствует сжатию. Подробно это будет рассмотрено ниже. С данным предположением согласуется тот факт, что в случае аммиака сжатие намного больше, чем в случае двуокиси серы [76, 77]. Исходя из общей природы водородной связи, представляется вероятным, что с двуокисью серы [c.283]

Из-за больших экспериментальных трудностей, связанных с применением классических адсорбционных методик, выяснение эффектов, вызываемых физической адсорбцией в адсорбированных молекулах, было малоуспешным. Применение инфракрасной спектроскопии в последние годы дало возможность получить много важных сведений. Было показано, что симметрия молекулы претерпевает кардинальные изменения при адсорбции вследствие асимметричной природы поверхностных сил. Помимо этого, наличие новых полос в спектрах адсорбированных молекул при частотах, аналогичных частотам, наблюдаемым в спектре комбинационного рассеяния, непосредственно подтвердило существование индуцированных диполей. Интенсивность этих полос пропорциональна квадрату напряженности электрического поля у поверхности. Сравнение спектров водорода, адсорбированного при известных степенях заполнения, со спектрами, индуцированными в водороде под действием однородного электрического поля, дало возможность провести экспериментальную оценку напряженности поля у поверхности твердого тела. Спектроскопические методы с высоким разрешением позволяют в некоторых случаях получить непосредственные данные о вращательных степенях свободы адсорбированных молекул. [c.301]

С бутадиеном [119], S-98 — г< с-1,4-изомер в 1,4-полиизопрене [119], S-77 — полиакрилонитрил в покрытиях [3] и S-119 [34] —анализ смесей неопрена, бутилкаучука, SBR и натурального каучука. В табл. 43 приведен ряд ссылок на литературу, относящуюся к применению инфракрасной спектроскопии для количественного анализа полимеров. [c.275]

Применение инфракрасной спектроскопии для оценки изменения свойств воды после магнитной обработки очень перспективно. Этот метод, основанный на квантовом эффекте резонансного поглощения света веществом, находит широкое применение в исследованиях молекулярной структуры жидкой воды. Однако при использовании этого метода возникают принципиальные трудности. Не зная детально структуру воды, затруднительно использовать метод теоретического моделирования. Размытость колебательных полос жидкой воды мешает получению большинства спектральных характеристик. Сильное поглощение во всей области основных колебаний заставляет работать со слоями жидкости микронной толщины, что неизбежно снижает точность измерений. Все это обусловливает необходимость проведения исследований на высоком профессиональном уровне. Сделанное до сих пор отвечает лишь начальной стадии исследований. Тем не менее первые полученные результаты заслуживают внимания, поскольку они характеризуют изменения собственно воды в присутствии примесей.. [c.33]

Дайте примеры применения инфракрасной спектроскопии для решения аналитических вопросов. [c.115]

Экспериментально показаны широкие возможности применения инфракрасной спектроскопии для структурного анализа самых разнообразных нефтепродуктов. [c.5]

Применение инфракрасной спектроскопии основано на том, что все, органические вещества имеют характерные спектры поглощения в относительно доступной для работы области длин волн 2,5—15 (4000—700>сж ). [c.223]

В настоящей работе рассматриваются примеры применения инфракрасной спектроскопии к групповому структурному анализу нефтепродуктов и идентификация неизвестных соединений. [c.224]

В книге приведены систематизированные данные о составе и свойствах гетероорганических соединений, присутствующих в реактивных топливах, краткая характеристика последних изложены результаты исследования влияния гетероорганических соединений на термоокислительную стабильность и коррозионную активность реактивных топлив рассмотрены также возможности применения инфракрасной спектроскопии в исследованиях химического строения гетероорганических соединений реактивных топлив. Помещеюшй в книге атлас инфракрасных спектров поглощения индивидуальных гетероорганических соединений может служить справочным материалом при исследованиях сернистых, азотистых и кислородных соединений реактивных топлив. [c.2]

Попытки применения карбамидной обработки технического нефтяного парафина с целью разделения его на изомеры нормального и разветвленного строения пока не увенчались большим успехом. Это обусловлено тем, что комплексы с карбамидом образуют не только парафины нормального строения, но и разветвленные структуры, у которых имеются достаточно длинные неразветвленные цепи (содержащие восемь атомов углерода и больше). Детальное исследование с применением инфракрасной спектроскопии [86] строения разветвленных форм, которые содержатся в техническом парафине, выделенном из грозненской парафипистой нефти, показало, что в них преобладают мало разветвленные парафиновые структуры, которые содержат всего 1 или 2 метильные группы, сильно сдвинутые на концы длинных углеродных цепей. Парафинов гибридного типа, т. е. содержащих в качестве заместителей циклопарафиновые кольца, в этом техническом продукте методом инфракрасной спектроскопии установить не удалось. Если они и содержатся в этом парафине, то, по-видимому, в небольших количествах (несколько процентов). [c.67]

Обширный опытный материал по изучению природы с.молисто-асфальтеновых веществ нефтей и рассеянных битумов на основе применения инфракрасной спектроскопии собрала Глебовская [88— У1]. Некоторые из наиболее существенных ее выводов, например о преобладании ароматической структуры в ряде исследованных смол, о степени цикличности, о типах связей кислорода с углеродом, удовлетворительно согласуются с результатами химических исследований подобных веществ, выполненных другими авторами. [c.477]

Над разделением сернисто-ароматического концентрата, получаемого из нефтяных дистиллятов, работали многие исследователи. Так, на активированной окиси алюминия хроматографировали бензиновую фракцию 38— 100° С [13]. Углеводороды десорбировали изопентаном, сернистые соединения пытались вытеснить этанолом. При этом был получен концентрат сернистых соединений, содержавший значительные количества бензола и толуола. Многократное хроматографирование сернистого концентрата не привело к его очистке. Только путем его микрофракционирования и последующего применения инфракрасной спектроскопии удалось установить присутствие меркаптанов и сульфидов с температурой кипения ниже 85 С. [c.100]

Возможность применения инфракрасной спектроскопии для количественного анализа смесей углеводородов обусловила быстрое совершенствование техники и распространение ее в годы второй мировой войны. Инфракрасная спектроскопия дает быстрые и точные методы анализа смесей углеводородов, важных для производства авиационного топлива, синтетического кауч ка и пластмасс, В дальнейшем разработанные методы использовались также для анализа бензинов (в сочетании с ректификацией), нашли применение при анализе аренов в процессах нефтепереработки и др. В настоящее время возможен анализ углеводородов С —Се и частично Сд для смссей алканов п алканов и цикланов Сг—Св и частично Сц—Се для алкенов Се—С для аренов. [c.498]

Структурно-групповой анализ — качественное и количественное определение некоторых связей и групп атомов (функциональных групп) в молекулах неизвестного строения и сложных продуктах — важнейшее применение инфракрасной спектроскопии в химии. Его основой является наличие примерно постоянных характеристических полос у опредГеленных групп атомов — спектральных функциональных групп . Методы структурно-г])уппового анализа широко используются в хпмии и быстро совершенствуются повышаются надежность и точность получаемых сведений и, главное, степень подробности этих сведений. В частности, исследование полимеров (попиэтены, каучуки и др.) дало под])обные сведения о количественном ooтнoшe ши и взаимной ориентации различных структурных элементов их молекул, о кристалличности полимеров, об изменениях при старении, окислении, действии ионизирующего излучения и т. д. [c.499]

В соответствии с целями данного Справочника мы старались выбрать прежде всего такие данные, которые нужны для прикладных, апалитических применений инфракрасной спектроскопии в химии углеводородов и нефтяной и химической промышленности. [c.500]

Теоретические основы инфракрасной спектроскопии обсуждались в разд. 2.4—2.6, где метод малой молекулы был распространен на выполнение довольно детального анализа спектра большой молекулы октина-1. Настоящая глава посвящена практическому применению инфракрасной спектроскопии в органической химии, причем особенное внимание уделяется соединениям, содержащим только С, Н, О и в меньшей степени N. Тем не менее на основании [c.116]

В течение последних двух десятилетий были достигнуты большие успехи в развитии инструментальных методов анализа органических соединений. Так, применение инфракрасной спектроскопии и спектроскопии ядерного магнитного резонанса с фурье-преобразованием позволило резко ускорить регистрацию спектров и уменьпгать необходимое для этого количество вещества. Благодаря использованию мощных магнитов и методик двумерной спектроскопии удалось значительно улучшить разрешение сложных спектров ЯМР. Новые спектрометры ЯМР оснащаются системами автоматической обработки данных, с помощью которых можно храфически идентифицировать родственные спин-спиновые системы и обнаруживать пространственно сближенные ядра. [c.8]

В качестве иллюстрации применения инфракрасной спектроскопии для количественного ана-ттиза твердых вешеств ниже описана методика определения промежуточных продуктов синтеза 3,3-дихлорметилоксациклобутана — твердых веш еств дихлор-гидрина (ДХГ) и трихлоргидрина (ТХГ) пентаэритрита [c.48]