Ацетилбензол,

Какое образуется соединение после кипячения в течение 4 ч 15 г 1,4-ди-ацетилбензола с 22 г оксида селена (IV) в 100 мл диоксана, содержащего 4 мл воды и 3 капли концентрированной соляной кислоты [c.322]

Т. препаративно получают ацетилированием и-бен-зохинона с послед, гидролизом образующегося 1,2,4-три-ацетилбензола. [c.639]

Диацетокси-2-(2 -фурил)-3-ацетил-бензол 1,4-Диацето кси-2- (2 -тетрагидрофурил)- 3-ацетилбензол Р<1 (10%) на угле, в этаноле. Выход 65% [602] [c.329]

В опытах по хлорированию л-ди-ацетилбензола теоретическое количество выделившегося НС1 составляло 10,950 г на 0,05 г-жоль диацетилбензола и принималось за 100% теоретическое ко.иичество НС1, соответствующее замещению одного атома водорода на хлор, было равно 1,825 г (16,68%). [c.186]

Приведен синтез телехелатных полимеров, под которыми авторы понимают такие соединения, макромолекулы которых содержат две концевые реакционные группы Хак, ацетилтелехелат-ный полибутадиен получен при взаимодействии бутадиена с 3-(3-ацетилфенилдиазотио)ацетилбензолом. Можно получить подобное соединение, в состав которого, помимо бутадиена, входит стирол. Телехелатные каучуки по свойствам превосходят обычные бутадиенстирольные каучуки. [c.811]

Наконец, молекулу толуола можно рассматривать как аналог ацетилбензола или винилбензола. При таком подходе [26] метильная группа принимается уже не за единичный атом, а как гипотетическая группа — С = Нз, аналогичная группам —С = N и -С СН. [c.177]

Окислительная дегидрополиконденсация применима также к таким галогенпроизводным бензола, как хлорбензол [46, 49], фтор-бензол [46], бромбензол [46], толуол [48, 49], этилбензол [50], кумол [50], ксилол [49, 51], многоядерным ароматическим углеводородам, например нафталину (или антрацену) [52], фенолам, самому фенолу [53], крезолу [54], пирокатехину, резорцину и гидрохинону [53], приводя к образованию соответствующих замещенных полифениленов. В таких же условиях замещенные полифенилены получают, исходя из аминофенолов [49, 55] и ацетилбензола [56. [c.148]

Спектры поглощения и люминесценции триацетилбен-зола (см. рис. 36) сходны со спектрами ацетофенона. Величина 5, Г-расщепления состояния яя -типа в три-ацетилбензоле и альдегиде терефталевой кислоты равна 7000 см , т. е. меньше, чем в ароматических альдегидах и кетонах с одной карбонильной группой. Следовательно, увеличение числа карбонильных групп в молекуле приводит к уменьшению величины синглет-триплетного расщепления состояния лл -типа. [c.141]

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде применяют, например, при окислении этильной группы, стоящей у ароматического ядра, в ацетильную. Этим методом л-этилацетофенон окисляют в п-ди-ацетилбензол с выходом 84%. [c.671]

Ацетилбензол (ацетофенон, метилфенилкетон) обладает сильным запахом черемухи. Он не используется в качестве душистого вещества из-за снотворного действия. В то же время можно отметить, что ацетофенон является одним из семи основных компонентов бобровой струи — прекрасного фиксатора запахов (см. разд. 4.6.1.1). [c.164]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология