Этильная группа, окисление

По первой реакции СО2 образуется из р-углерода этильной группы, по второй реакции — из углерода карбоксила. Оказалось, что реакция протекает одновременно по двум направлениям, но с разной скоростью 75% выделившейся двуокиси углерода образуется по первой реакции и 25% —по второй. В зависимости от pH раствора доля участия каждой из реакций в образовании СО2 изменяется. Окисление хромовой смесью приводит к образованию 100%) СО2 по второй реакции. [c.371]

Окисление перманганатом калия в нейтральной среде применяют, например, при окислении этильной группы, стоящей у ароматического ядра, в ацетильную. Этим методом -эти л ацетофенон окисляют в п-диаце-тилбензол с выходом 84%. [c.656]

Продуктов превращения метана на селективном для их образования катализаторе заключается в предотвращении процесса отщепления винильных и этильных групп (18) от продуктов уплотнения или в окислении винильных и этильных групп двуокисью углерода либо в изменении структуры самого процесса поликонденсации, т. е. вместо схемы, изображенной на рис. 6, должна быть какая-то другая. [c.199]

Возможно, что реакция в этом случае более сложна, чем это передает уравнение, и в ней и.меет место предварительное окисление этильной группы в ацетильную, так как примерно те же реакционные условия нужны для осуществления ниже рассмотренного превращения ацилированных аминов в индолы с дегидратацией. [c.500]

Сначала отметим, что при окислении были потеряны один атом углерода и четыре атома водорода, но приобретены два атома кислорода. Необходимо найти функциональную группу или несколько групп, с которыми будут происходить такие изменения. В связи с этим полезно составить таблицу поведения обычных функциональных групп при окислении, в которой будут указаны все изменения в составе соединений. Из табл. 9.1 можно видеть, что окисление этильной группы в боковой цепи точно соответствует окислению соединения А в Б в обоих случаях приобретаются [c.541]

Применяют в составе косметических кремов, туши для ресниц, ополаскивателей для волос в качестве пленкообразующего вещества в концентрации до 3%. ПОЛИЭТИЛСИЛОКСАНОВЫЕ ЖИДКОСТИ — смеси кремнийорганических полимеров преимущественно линейной структуры. В косметических изделиях применяют жидкости ПЭС-3 и ПЭС-5. Практически бесцветны, без запаха, pH водной вытяжки 6—7 кинематическая вязкость при 20° С (14—17) 10 и (200—500) X X 10 м /с для ПЭС-3 и ПЭС-5 соответственно. Содержание этильных групп не более 0,3% (ПЭС-3) и 0,25% (ПЭС-5). Содержание кремния 25,2—28% (ПЭС-3) и 26,4—28% (ПЭС-5). Обе жидкости не растворяются в воде, спирте, глицерине, смешиваются с жирами, углеводородами и др. обладают повышенной термической стойкостью, стабильны при длительном хранении, морозостойки, устойчивы к окислению гидрофобны, физиологически безвредны, Эти жидкости составляют основу защитных кремов, создающих на коже пленку, предохраняющую от вредного длительного воздействия воды, водно-спиртовых жидкостей, растворов кислот, щелочей, моющих средств и др, вводят также в состав губных помад. [c.152]

Приведенные кинетические характеристики реакций окисления р-пиколина и 3-этилпиридина (табл. 1) позволяют сделать заключение, что изменение реакционной способности исследуемых 3-алкилпиридинов определяется электронными факторами и согласуется с изменением энергии диссоциации атакуемой С—Н-связи, в метильной и этильной группах. [c.20]

Во время дальнейшей полимеризации этого тримера при 200—300° с одновременным продуванием через него воздуха выделяется ацетальдегид, указывающий на окисление этильных групп. Возрастает также вязкость жидкости, что указывает на дальнейшее протекание процесса полимеризации. [c.174]

Содержание дейтерия (гд) определяли по количеству тяжелой воды, образовавшейся при окислении полимера. Из отношения d/1000 с рассчитывали число разветвлений, приходящихся на 1000 атомов С основной цепи, и таким образом калибровали полосы метила при 1378 см и соответственно бутила при 745 см . Для калибровки колебаний этильной группы использовали гидрированный полибутадиен с известным содержанием 1,2-изомера. [c.204]

Реакция течет аналогично синтезу вторичного пропилового спирта, только вместо метильной группы вводится этильная. При окислении получается соответствующий кетон—метил-этил-кетон, гомолог ацетона. Вещество построено нормально, но благодаря содержанию вторичной спиртовой группы кипит при 100° (ниже соответствующего первичного спирта). [c.121]

В качестве общего положения можно констатировать, что втор-амильный радикал, входящий в бензольное ядро (один или с метильными или этильными группами), трудно подвергается окислению кислородом. Это можно объяснить, по нашему мнению, пространственными затруднениями при атаке кислородом третичного углеродного атома этого радикала. [c.383]

Перекрывание с-орбиталей а-СН- связи алкильной группы с я-орбиталью ароматического кольца должно бьпъ максимальным, что возможно лишь для а- СН-связи, находящейся в плоскости перпендикулярной шюскости бензольного кольца. Такое условие выполняется для СН-связн метильной группы п-цнмола, в связи с чем отмечается высокая скорость и селективность окислення метильной группы (90 %)- Снижение селективности (60 %) в случае п-этилтолуола связано с выходом из плоскости ароматического кольца в КР (0 60 °) СН-связей этильной группы и, следовательно, возможностью образования после депротонирования структур с расположением радикального центра как на метильной, так и на этильной группах. [c.136]

Другая группа оксидаз, называемая гемопротеидами, содержит в качестве простетической группы гемин или родственные ему соединения. Гемоглобин, каталаза и пероксидаза содержат в качестве простетической группы Г61М. В гемоглобине железо находится, в восстановленной форме, в каталазе — в окисленной. Цитохром с имеет несколько отличную простетическую группу, в которой не содержащий железо порфирин, называемый порфирином с (Теорелл), содержит два остатка цистеина, связанных в а-положении с этильными группами, заменяющими винильные группы в порфирине гема. Цитохром с служит переносчиком электронов, изменяя валентность железа [c.721]

Иногда при проведении таких реакций кетоны и спирты могут и не образоваться вторичные же реакции могут приводить к неожиданным результатам. Так, 1, 4-диэтил-1, 4-дигидроперок-ситетралин в теплом растворе сульфата железа превращается с небольшим выходом в нафтохинон-1,4 наиболее вероятный путь этого превращения заключается в отщеплении обеих этильных групп и окислении получающегося дикетона [c.149]

Важность наличия в исходном фуроксановом соединении именно метильной группы была продемонстрирована тем, что фенилэтилфурок-сан, в отличие от 4-фенил-З-метилфуроксана, с алкоголятом натрия не реагировал (395]. Правда, положение этильной группы в исходном фенил-этилфуроксане не определялось, ио, очевидно, он представлял собой смесь обоих возможных изомеров, поскольку получался окислением анти-(а)-формы ф- по Понцио) соответствующего глиоксима гипохлорнтом иатрия, что. как правило, приводит к образованию двух фуроксановых изомеров (11, с. 261. 262]. [c.232]

Обработка этих соединений иодистым этилом дает четвертичные аммонийные соли, содержащие только одну этильную группу у атома азота. Таким образом, обе аминогруппы в каждой молекуле являются третичными. Оба соединения при нагревании с уксусным ангидридом образуют моноаце-тильные производные, гидролиз которых приводит к исходным алкалоидам. Поскольку обе аминогруппы являются третичными и, следовательно, неспособны к ацилированию, моноацетильные производные должны получаться за счет ацетилирования гидроксильной группы. Обработка алкалоидов пятихлористым фосфором в хлороформе дает монохлориды, факт, подтверждающий присутствие одной гидроксильной группы и в хинине, и в цинхонине. Оба алкалоида быстро обесцвечивают растворы перманганата и брома. Эти результаты говорят о наличии двойных связей в молекулах. Окисление этих веществ дает муравьиную кислоту и карбоновые кислоты, эмпирические формулы которых указывают, что подверглась деструкции випильная группа. Таким путем выявлен одии из центров ненасыщенности в каждом алкалоиде. Вышеперечисленные превращения суммируются, приводя к следующим частичным структурам [c.543]

Так, например, если при некаталитическом окислении алкилбензолов кислородом воздуха атаке подвергается, как правило,. С—Н связь. углерода, находящегося в а-положении к ароматическому ядру, и скорость отщепления водорода от атома углерода возрастает в ряду первичный<вторичный<третичный, та при окислении этих же углеводородов ацетатом Со + максимальную скорость отщепления водорода, наоборот, имеет первичный атом углерода. Метильная группа реагирует в 19 раа быстрее, чем одновременно присутствующая в бензольном кольце изодропильная группа, и в 2 раза быстрее, чем этильная группа. Обращение ряда реакционной способности С—Н-связи алкильных групп объясняется тем, что потеря протона промежуточно. образующимся Катион-радикалом контролируется сте-реоэлектронными факторами, а не термодинамической устойчивостью образующихся радикалов. [c.24]

Возможно, что реакция здесь сложнее, чем это передает уравнение, и в ней имеет место предварительное окисление этильной группы в ацетильную, так как гфилтсрно ГС же условия реакции нужны для осуществления рассмотренного иже. превращения ацилированных аминов и индолы путем дегидратации. [c.842]

Если в соответствии с теорией термическая и гидролитическая стабильность этих пространственно затрудненных сложных эфиров при содержании третичных атомов водорода повышается, то их стойкость к окислению улучшается незначительно. Введение двух метильных групп в прямоцепочечные алифатические дикар-боновые кислоты может оказывать более благоприятное влияние на вязкость и низкотемпературные свойства диэфирных масел, чем введение этильных групп в два спиртовых радикала. Две боковые СНз-группы, расположенные в центре молекулы, препятствуют сближению соседних молекул, и таким образом предотвращают межмолекулярные взаимодействия, что приводит к резкому снижению температуры застывания масел без отрицательного влияния на вязкостно-температурные характеристики. Эти преимущества не достигаются, если сложные эфиры содержат этильные боковые цепи введение дополнительных СаНа-групп в спиртовые радикалы диметиладипинатов отрицательно влияет на вязкостно-температурные характеристики, но не влияет на температуры застывания этих эфиров. Вследствие избыточного содержания боковых цепей эти эфиры по своим свойствам уступают соответствующим адипинатам и монометиладипинатам, имеющим соответственно на одну или две боковые цепи меньше (табл. 48) [6.161]. [c.135]

Когда полимеризация достигает степени, при которой масса становится вязкой липкой, ко еще растворимой в толуоле, в указанной формуле п равно 2. При дальнейшем нагревании получается нерастворимый в толуоле полимер. Предполагают, что этот процесс сойровождается образованием поперечных связей между линейными цецями. Повидимому, связи Si — О — Si образуются в результате окисления этильных групп. Когда гримерный фенилзтилсиликон нагревают до 170—180° и к нему добавляют разбавленный водный раствор соляной кислоты, содержащий следы хлорного железа, протекает гидролиз с выделением освобожденного бензола и образованием полимера с формулой, данной выше, в которой чередуются фенильные и этильные групры. [c.174]

Все продукты окисления диэтилбензола способны реагировать с ги похлоритамн, давая смесь одноосновной (этилбензой-ной) и двухосновной (фталевой) кислот, так как этильные группы диэтилбензола при окислении образуют следующие группы —СОСНз —СН(ОН)СНз —СООН. Очевидно, что в этилбен-зойную кислоту будут превращаться те продукты, в которых сохранилась еще одна неизменившаяся этильная группа, а во фталевые кислоты — продукты с двумя функциональными группами. [c.196]

Следовательно, задача разделения оксидата сводится к выделению продуктов с этильной группой и возвращению их на жидкофазное окисление вместе со свежей порцией диэтилбензола. Извлечение этой группы веществ осуществляется путем простой вакуум-ректификации и отбором фракции этилацетофенона с широкими пределами кипения. В кубе остаются ди-ацетнлбензол (главный продукт) и другие вещества с двумя функциональными группами. Вся эта смесь условно названа кубовым продуктом . Из кубового продукта легко можно ото- [c.196]

Наиболее высокой активностью обладает анилид 6-метил-2,3-дигидро-1,4-оксатиин-5-карбоновой кислоты замена фенильного радикала в амидной группе иа другие радикалы в большинстве случаев приводит к снижению фунгицидной активности, так же как и замена метильной группы при С-6 на этильную или другие группы. Окисление серы до сульфона также приводит к активному соединению [204, 211—213], используемому под названием плапт-вакс. [c.640]

При отнятии этильной группы от соединения А(С1бНнО) или карбоксильной группы от соединения Б остается радикал С13Н9О. Этот радикал произошел от некоторого начального соединения В(С1зНюО), которое является устойчивым к окислению. [c.306]

Полученные данные характеризуют высокую устойчивость гидроперекиси -вгор-амилэтилбецзола при температурах до 150° С. При сернокислотном расщеплении этой гидроперекиси с хорошим выходом получается ацетальдегид. При щелочном разложении в качестве основного продукта выделен -вго/7-амилацетофенон и в очень малых количествах — терефталевая кислота. Эти данные позволяют сделать заключение, что при окислении вгор-амилэтилбен-золов атака кислорода в основном направлена на а-углеродный атом этильной группы. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология