Терефталевая кислота альдегид

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Полученный по реакции Гаттермана — Коха п-толуиловый альдегид окисляют воздухом в растворе уксусной кислоты в присутствии кобальтового катализатора. Терефталевую кислоту далее переводят Вг>диметилтерефталат, и последний очищают ректификацией. [c.162]

Вещество Е — терефталевая кислота, F —толуол, G- уксусный альдегид. [c.236]

Толуиловая кислота (I), толуиловый альдегид (II), терефталевая кислота (III) [некислые продукты] Терефталевая кислота [c.84]

Более прост в технологическом отношении другой способ синтеза терефталевой кислоты из толуола [57]. Вначале толуол кар-бонилируется оксидом углерода до л-толуилового альдегида, который далее окисляется в терефталевую кислоту. Реакция карбо-нилирования протекает в присутствии катализаторного комплекса НР-ВРз при 2,5—3,0 МПа, характеризуется высокой степенью конверсии как толуола, так и оксида углерода (98 и 85% соответственно) и селективностью по л-толуиловому альдегиду 96,5%. Более низкие затраты на сырье при примерно равных прочих затратах делают этот процесс экономичнее способа, основанного на окислении л-ксилола. Недостатком процесса является сильная коррозионная активность катализатора первой стадии. [c.73]

Наконец, в форме 1,2,4,5-димс 1 илеициклогексадиеиа-2,5 (III) циклооктатетраен реагирует при окисленин раствором гипохлорита натрия. При этом образуется терефталевый альдегид (а прп дальнейшем окислении — терефталевая кислота) [c.921]

Уксусная кислота, ее эфиры и уксусный ангидрид широко используются в промьштленностн, напрнмер, для производства винилацетата, ацетата целлюлозы и в качестве растворителя прн окислении -ксилола в терефталевую кислоту и т.д. До недавнего времени уксусную кислоту получали в основном двумя снособами окислением уксусного альдегида и окислением н-бутана. [c.2302]

Терефталевая кислота была получена из большого количества п-двузамещенных производных бензола или циклогексана путем окисления перманганатом, а также хромовой или азотной кислотой. Препаративное значение имеют, повидимому, следующие пути синтеза из л-толуиловой кислоты , л-метилацетофенона или дигидро-п-толуилового альдегида посредством окисления перманганатом из л-пимола посредством окисления двухромовокислым натрием и серной кислотой из л-дибромбензола либо из л-хлор- или п-бром-бензоиной кислоты нагреванием до 250 с цианистым калием и одноцианистой медью из п-дибромбензола, бутиллития и углекислоты . [c.447]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Нитрометан и нитроэтан легко конденсируются также с ароматическими альдегидами, например с бензальдегидом, 0-, т- и р-нитробензальдегидами, альдегидом, терефталевой кислоты или коричным альдегидом, в присутствии спиртового едкого [c.388]

На рис. 3.3 представлены кинетические закономерности реакции окисления п-ксилола на кобальтбромидном катализаторе при 130—220 °С. В ходе реакции отсутствует четко выраженная постадийность последовательных элементарных реакций п-кси-лол—>-п-толу иловый альдегид—>-п-толуиловая кислота—V —>-п-карбоноибензальдегид— терефталевая кислота. Так, [c.64]

П-КСИЛОЛ 2 — п-толуиловая кислогга 5 — п-толуиловый альдегид — бензойная кислота 5 — терефталевая кислота а, б, в, г. д — температура ( С) соответствеиио 130 150, 180, 200. 220. [c.65]

Основными промежуточными продуктами реакции окисления л-цимола, определяющими направление дальнейших окислительных превращений субстрата в терефталевую кислоту, являются п-метилацетофенон и куминовый альдегид. Поскольку энергия разрыва С—Н-связи изрпропильной группы п-цимола меньше, чем С—Н-связи метильной группы п-цимола, концентрация п-метилацетофенона примерно в 8 раз больше, чем ку-минового альдегида [138]. Для разработки способа получения ТФК из п-цимола был изучен механизм реакции его окисления в среде уксусной кислоты. В отсутствие катализатора изопро-пильная группа окисляется крайне медленно, а в его присутствии реакция протекает с образованием ТФК. Поэтому следует полагать, что с участием металлбром идного комплекса происходит зарождение радикально-цепной реакции по схемам [c.132]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

Разработан процесс производства -то-луилового альдегида из толуола и оксида углерода(П). Карбонилирование толуола протекает селективно при использовании системы НР—ВРз. Получается и-толуило-вый альдегид чистотой 99,3 %, который далее может быть превращен в терефталевую кислоту, из последней можно получать п-крезол, а также различные эпоксиды — оксид пропилена, глицидол, эпихлоргидрин. [c.158]

Реакционная смесь после процесса окисления разделяется фильтрацией на продукты, рециркулируемые в этом же процессе (толуол, п-толуиловый альдегид, монометилтолуилат), отводимые из этого процесса (вода, кислород, вернее, компоненты воздуха и побочные продукты), и продукты, направляемые в реактор этерификации (толуиловая кислота, терефталевая кислота, монометилтерефталат и метиловый эфир п-бензальдегидкарбоновой кислоты). Метиловый эфир /г-бензальдегидкарбоновой кислоты не участвует в реакции этерификации, однако, проникает в этот реактор, потому что, являясь твердым веществом в условиях ведения процесса, остается на фильтре со всеми продуктами окисления и направляется с ними в цикл этерификации. [c.8]

Монометилтолуилат п-Толуиловый альдегид Толуиловая кислота Монометилтерефталат Терефталевая кислота [c.221]

Полигидразоны представляют класс полимерных соединений, исследованный еще очень мало. Описаны полигидразоны из терефталевого, глутарового альдегидов, п-диацетилбензола и 2,5-гександиона с дигидразидами изофталевой, адипиповой или себациновой кислот или их смесями. Полигидразоны терефталевого альдегида имеют высокие температуры плавления (300—360° С). Полигидразоны способны образовывать пленки при обработке солями меди опи дают коордивационные полимеры нагревание с кислотами вызывает их гидролиз [289]. [c.252]

Метилэтилкетон, формальдегид, аммиак п-Ксилол 2, 3, 5, 6-Тетраме-тилпиридин, Нг, НзО Реакции с учас Окисление молекул л-Толуиловая кислота, терефталевая кислота, я-толуило-вый альдегид, л-толил-карбинол АЬОз 340—350° С. Выход небольшой [871] гиемкислорода шрным кислородом Нафтенат алюминия в спирте, 135° С, скорость пропускания воздуха 5 л1ч [872]. См. также [873] [c.191]

Н2О2 Реакции гг-Ксилол НаО, Оа с участием мол Окисл п-Толуиловая кислота, терефталевая кислота, л-толуиловый альдегид, п-толилкарбинол, гидроперекиси Ионы Н 2+ [624, 896—898] екулярного кислорода, ение Нафтенат Н + в спиртовом растворе, 135—136° С [632, 899] [c.1428]

Аналогичный катализатор, включающий соединения Мп, Со, а также инициатор - соединения Вг, предложено использовать для получения терефталевой кислоты жидкофазным окислением п-ксилола, содержащего 3-35 % (мае.) п-толуилового альдегида. Окисление проводится кислородсодержащим газом при 120-240 °С в растворителе - низшей алифатической монокарбоновой кислоте [251]. [c.257]

Селективным окислением га-ксилола в смеси изомеров ксилола можно получать диальдегид терефталевой кислоты в присутствии Fe-Мо-боросиликатных молекулярных сит в качестве катализатора. Боросиликат частично деборируется, селективность образования альдегида повышается при обработке внешней поверхности катализатора тетраметилортосиликатом [280]. [c.263]

Полезное применение декарбонилирования альдегидов состоит в удалении примеси 4-карбоксибензальдегида в процессе очистки терефталевой кислоты, исходного вещества для синтеза полиэфиров [220]. Терефталевую кислоту получают окислением л-кси-лола, которое дает в качестве мел<елательного побочного продукта 4-карбоксибензальдегид, трудно отделяемый от желаемого продукта. Однако после декарбонилирования над палладием примесь превращается в бензойную кислоту, которую гораздо легче удалить из терефталевой кислоты [220]. [c.748]

Хлорбензальдегид также получают из л-хлортолуола через соответствующий бензальхлорид (СОП, 1, 554). Аналогично из п-ксилола (СОП, 3, 397) с общим выходом 46% синтезирован альдегид терефталевой кислоты [c.252]