Окислительная дегидрополиконденсаци

Из рис. 8-7 видно, что при 200-800°С протекают экзотермические реакции. Выделяющиеся легколетучие фракции содержат соединения с фурановыми кольцами. На основании этих и других данных можно сказать, что в указанном температурном интервале протекают в основном процессы окислительной дегидрополиконденсации. В соответствии с этим добавка формальдегида, повышающая содержание кислородсодержащих функциональных групп, благоприятно влияет на протекание пиролиза фурфурилового спирта. [c.481]

В отсутствие функциональных групп в связующем их формирование на поверхности волокна теряет свой основной смысл. Однако, как показано в гл. 4, эти группы влияют на процесс окислительной дегидрополиконденсации в связующем. [c.533]

Четкая граница между этими слоями отсутствует. При температурах обработки волокна 1000-1500 С оболочка не наблюдается. Однако, несмотря на ее отсутствие, внешние слои сохраняют более высокую степень ориентации. По-видимому, это связано с различными условиями протекания окислительной дегидрополиконденсации на периферии и в центре ПАН-волокна. Возможны случаи неудовлетворительного проведения этого процесса, когда кислород в центральную часть волокна диффундирует в недостаточном объеме и ее структура формируется при неполном окислении. Данное обстоятельство вызывает дополнительные причины образования гетерогенной структуры и поверхностных дефектов УВ. [c.594]

Пустоты от выделяющихся газов наблюдаются лишь в отдельных случаях как следствие неравномерно протекающей в волокне окислительной дегидрополиконденсации. [c.614]

ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ДЕГИДРОПОЛИКОНДЕНСАЦИЯ, см. Дегидрополиконденсация. [c.335]

Поликонденсация непрерывно развивается и обогащается новыми процессами. С 1960-х годов наряду с высокотемпературной поликонденсацией появились и получают развитие такие новые виды, как межфазная и низкотемпературная поликонденсации в растворе, полирекомбинация, протекающая по радикальному механизму, окислительная дегидрополиконденсация, поликоординация, разнообразнейшие виды полициклизации и др. [c.7]

Окислительной дегидрополиконденсацией А. могут быть получены полимеры с сопряженными тройными сетями (напр., карбин, см. Неорганические полимеры). [c.118]

П. проявляют высокую химич. стойкость к действию к-т и щелочей (табл. 2). П. (а также наполненные П.— см. табл. 3) обладают высокой термостойкостью (400—600 °С). При дальнейшем повышении температуры образуются с высоким выходом карбонизованные структуры напр., в случае П., полученного окислительной дегидрополиконденсацией бензола,— по реакции, приведенной на кол. 77—78. [c.38]

Дегидрополиконденсация явилась новым процессом, позволившим простым путем прийти к синтезу ряда полимеров. Но особенно интересной является окислительная, дегидрополиконденсация, при помощи которой был получен ряд новых полимеров, содержащих тройные связи в цепи. [c.67]

Реакция дегидрополиконденсации лишь недавно получила применение для синтеза высокополимеров. Примером реакции окислительной дегидрополиконденсации является образование полиина из ацетилена [c.86]

При проведении окислительной дегидрополиконденсации бис-ацетиленов в присутствии моноацетиленовых соединений можно регулировать молекулярный вес получаемых полимеров и получать растворимые продукты, имеющие следующее строение [c.86]

Окислительной дегидрополиконденсацией ацетилена получен полимер — карбин с тройными связями в цепи [c.102]

Как уже отмечалось ранее, реакцией окислительной дегидрополиконденсации Коршак, Касаточкин, Сладков [254] и др. получили из ацетилена карбин — полимер с тройными связями в цепи [c.204]

Эти полимеры пе содержат функциональных групп внутри основной полимерной цепи, но относятся к разряду конденсационных полимеров, так как при их образовании выделяется вода. Другим примером служит поли-ге-ксилилен, получающийся окислительной дегидрополиконденсацией п-ксилола [c.18]

Среди большого числа синтетических реакций, применявшихся для получения простых ароматических полиэфиров, наилучшие результаты дает исиользование реакции ароматического нуклеофильного замещения и окислительной дегидрополиконденсации [76]. Реакцией нуклеофильного ароматического замещения в промышленности получают полимер на основе бисфенола А и 4,4 - [c.127]

Ароматические простые полиэфиры получают также окислительной дегидрополиконденсацией 2,6-дизамещенных фенолов [c.128]

ПФ, полученный из бензола, нерастворим и неплавок, что затрудняет его переработку. Плавкие полифенилены получены окислительной дегидрополиконденсацией л-терфенила, о-терфенила, 1,3, 5-трифенилбензола, смесей терфенилов с бифенилом и бензолом а также антрацена, нафталина и смеси нафталина с бензолом 2 . Авторы работы считают, что полученные ими продукты имеют следующую структуру [c.13]

Таблица III. 1. Окислительная дегидрополиконденсация 2,6-дизамещенных

Синтез замещен 1ых полифениленоксидов описан в гл. И1. 2,6-Дизамещенные полимеры в промышленности получают окислительной дегидрополиконденсацией соответствующих фенолов. Незамещенные полифениленоксиды синтезированы гомополиконденсацией фенолятов ж-галогенфенолов по схеме [c.252]

Стадии карбонизации, идущие последовательно или одновременно, протекают в следующем порядке дистилляция, окислительная дегидрополиконденсация, разложение обра 1ую-щихся остатков при продолжающейся дистилляции, карбонизация. Стадии дистилляции и карбонизации отличаются скоростью выделения водорода в различных температурных интервалах. [c.37]

Высокомолекулярные полифениленоксиды удается получить, используя в качестве катализаторов вместо меди ее окислы или комп лексы. Так, поли-2,6-диметилфениленоксид получают окислительной дегидрополиконденсацией ксиленола-2,6 в присутствии кислорода и меднопиридинового катализатора (К = К = СНз) [c.337]

Исследование окислительной дегидрополиконденсации бисацетиленовых соединений и ацетилена привело к получению этим методом карбоцепных полимеров полииновых структур. Особенно интересен из них продукт окисления ацетилена, названный карбином [1-18]. [c.302]

Котляревский, Фишер и Домнина [575] провели окислительную дегидрополиконденсацию ряда диэтинилзамеш 0н ных циклогексановых, дигидро-антраценовых л антраценовых соединений и получ или полимерные ди-этинильные оединения, а также синтезировали ряд нолиэтиннларенов окислением диэтиниларенов [576]. [c.126]

Окислительной дегидрополиконденсацией бензола или его гомологов в присутствии к-т Льюиса и окислительных агентов. Практически 100%-ны1г выход П. достигнут в присутствии А1С]з/СиС12 (эквимолярное соотношение) ири 80°С. Из бензола получают, как правило, неплавкие и нерастворимые П. преимущественно линейного строения из о- и. -терфенилов или их смесей с дифенилом — плавкие (126—230°С) и растворимые полифепилены (мол. м. до 3 ООО) разветвленного строения. [c.37]

Реакцией окислительной дегидрополиконденсации осуществлен синтез олигофениленов из тяжелого газойля замедленного коксования западносибирских нефтей, содержащих до 80% ароматических соединений с ММ 296. [c.279]

Путем окислительной дегидрополиконденсации бензола при помощи системы, состоящей из хлористого алюминия, воды и хлорной меди, или только хлорного железа, Кавачнк и сотр. 1. 348 получили поли-п-фенилен, обладающий термостабильностью до 525° С и разлагающийся при 750—800° С с образованием летучих продуктов. Реакция образования поли-п-фени-лена протекает через стадию сигма-комплекса и бензенониевого иона. Последний растет как карбониевый ион. Дегидрирование путем окисления обеспечивает возобновление ароматичности, делая эту реакцию сходной по своему механизму с катионной полимеризацией олефинов [c.87]

Окислительная дегидрополиконденсация 2,6-дизамещенных фенолов проводится при действии кислорода в присутствии комплексных солей меди и приводит к образованию высокомолекулярных полифениленовых эфиров (см. стр. 109) [c.87]

Данные о механизме окислительной дегидрополиконденсации весьма немногочисленны [76, 79]. Реакцию можно описать так, как это сделано в уравнениях (2.144)—(2.148), но экспериментальных доказательств для такой схемы явно недостаточно. Медно-амин-ный комплекс действует как катализатор окисления фенола кислородом, в результате чего образуется фенокси-радикал XXXVII. При конденсации феноксильных радикалов образуется димер [уравнение (2.144)]. Затем димер окисляется до соответствующего фенокси-радикала [уравнение (2.145)], который реагирует с другим таким же радикалом или мономерным фенокси-радикалом [уравнения (2.146) и (2.147)]. Рост цени через тример идет таким же образом через стадии окисления и конденсации, тетрамер же разлагается [уравнение (2.148)] на два фенокси-радикала (мономер и тример), которые реагируют по приведенной схеме [c.129]

ПФ, полученный окислительной дегидрополиконденсацией бензола в присутствии А1С1з и СнС12, линеен, обладает преимущественно пара-замещением, полностью кристалличен (по данным рентгеноструктурного анализа) и проявляет высокую устойчивость [c.11]

Ранее [1] при изучении окислительной дегидрополиконденсации бисацетиленов в присутствии солей двухвалентной меди было установлено образование ацетиленидов одновалентной меди, которые способны окисляться двухвалентной медью в полиины. В процессе дегидрополиконденсации ацетилена можно было ожидать следующих продуктов [2] [c.17]

При сравнении ИК-спектров образцов дегидрохлорированного ПВДХ с ИК-спектром полиина (карбина), полученного окислительной дегидрополиконденсацией ацетилена (кривые 7 ш 8), ясно видно близкое совпадение частот колебаний тройных связей. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология