Этилмалеат,

Диэтиловый эфир малеиновой кислоты, диэтилмалеат, этилмалеат [c.13]

Реакция протекает легко в присутствии основных катализаторов в среде органических растворителей или без них. При синтезе карбофоса возможно совмещение реакции получения диметилдитиофосфорной кислоты с ее присоединением к ди-этилмалеату, если проводить процесс в диэтилмалеате. Однако такая совмещенная реакция иногда протекает настолько бурно, что возможно спонтанное разложение продуктов реакции. [c.460]

Д этилмалеат Акрилонитрил Циклопентен н-Алкены-1 (Си—С12) Алкины-1 (Сб—Са) [c.43]

Обычно один из пары цис-транс- изомеров менее устойчив и может быть легко превращен в более стабильную форму. Такому превращению часто способствуют тепло, свет, присутствие кислот, следов иода и т. д. Повидимому, траис-изомер обычно более устойчив например, при превращении малеиновой кислоты в фумаро-вую освобождается 6 кг-кал на молекулу. Соответственно, при 29° теплоты присоединения водорода к этилмалеату и этилфума-рату составляют 33,6 и 29,3 кг кал [90]. [c.668]

Как малеат-ион, так и фумарат-ион, присоединяя хлор и бром в воде, дают мезодигалогенсукцинат-ион [72]. Первая реакция служит примером цис-присоединения. Робертс и Кимбалл [74] высказали предположение, что в этом случае происходит разрыв связи, удерживающей конфигурацию молекулы, так что структура может испытывать внутреннее вращение под влиянием сил, действующих между ионными г ыс-карбоксилатными группами. Такое объяснение, по-видимому, все же нельзя считать достаточным, так как Белл и Принг наблюдали 1 ш -присоединение брома в воде к этилмалеату [61]. Конкуренция между первоначально присоединившимся галогеном и карбок-силат-ионом или карбонильной группой в несении ответственности за конфигурацию молекулы может отчасти играть роль. Такие связи, сохраняющие конфигурацию молекулы, не всегда будут прочными, так как в противном случае присоединение было бы более стереоспецифичным, чем оно есть в действительности. [c.810]

Изобутен + 50з Циклопентен + БОг Винилацетат + ди-этилфумарат Винилацетат + ди-этилмалеат Винилацетат + малеиновый ангидрид Изопропенилацетат+ малеиновый ангидрид [c.122]

Малеиновый ангидрид (также ди-этилмалеат) у-Бутиролактон (I), диэтиловый эфир янтарной кислоты (И) Окисный медь-хром-цинковый 270° С. Конверсия в 1—89%, в 11 — 10,2% [107] СгзО,—СиО—МпОг 1 бар, 230—300° С. Образуется только I [108] [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология