Фенацит

Бромистый фенацил является лакриматором, и при работе с ним необходимо соблюдать осторожность, избегая попадания его на кожу и не вдыхая его паров. [c.117]

Бромистый фенацил — полезный реактив для идентификации органических кислот путем превращения их в кристаллические фена-циловые сложные эфиры [c.118]

ФЕНАЦИЛ-2-БЕНЗОИЛ-1.2-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИН [c.139]

ФЕНАЦИЛ-2-БЕНЗОИЛ-1,2-ДИГИДРОИЗОХИНОЛИНА [c.139]

В ТГФ С первичными алкил-,. бензил- и аллилгалогеиидами при температурах 10—40 °С, давая соответствующие сульфоны с довольно высокими выходами [92]. Среди других соединений, которые могут быть превращены в арилсульфоны, отмечены изопропилбромид, хлорацетонитрил, этилбромацетат, фенацил-хлорид, 1,3-дихлорацетон (продукты моно- или бисзамещения образуются в зависимости от условий реакции), метиленбромид (монопродукт). С 1,2-дибромэтаном помимо замещения проходит частичное дегидробромирование [92]. [c.142]

Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетнднн, -ацетил-0-Фенетидин [c.1036]

Сохраняются тривиальные названия радикалов ацетонил СНз—СО—СНо—, фенацил СеНй—СО—СНа—. [c.221]

При взаимодействии 2-хлорбензимидазола с,фенацилбромидом в присутствии щелочи образуется 1-фенацил-2-хлорбензимидазол. Нагревание последнего с анилином ведет к нуклеофильному заме-и1ению атома хлора и последующей дегидратации промежуточного [c.13]

В реакционную колбу по.мещают 15,4 г (0,1 моля) хлористого фенацила (прнмечание 1) и 100 мл абсолютного эфира. Пускают в ход мешалку и после того, как твердое вещество растворится, в смесь начинают пропускать со скоростью 2—3 пузырьков в секунду безводный хлористый водород (примечание 2). Затем из [c.469]

Можно применять продажный хлористый фенацил при отсутствии этого препарата его получают с выходом 85—88% теоретического количества по реакции Фриделя—Крафтса, исходя из 234 г (265 мл, 3 моля) абсолютного бензола и 79,5 г (53 ма, 0,70 моля) хлорангидрида хлоруксусной кислоты, в присутствии 103 g (0,77 моля) порошкообразного безводного хлористого алюминия температура кипения полученного хлористого фенацила 122—125° (4 мм)-, т. пл. 56—57°. Хлористый фенацил является сильным лакриматором и отравляющия веществом нарывного действия. При обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. [c.470]

Бромистый фенацил был получен бромированием ацетофенона без растворителя, в сероуглеродев уксусной кислотеи в других органических растворителях Количественные результаты, получаемые при бромировании в различных растворителях, [c.117]

При взаимодействии хинолина с ацетофеноиом в присутствии хлористого бензоила был получен 2-фенацил-1-бензоил-1,2-дигидрохинолин [1, 2]. По аналогичной методике нами получен 1-фенацил-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолин и другие производные 2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина. [c.139]

Химия твердого тела Теория и приложения Ч.2 (1988) -- [ c.59 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.584 ]

Теоретическая неорганическая химия Издание 3 (1976) -- [ c.282 ]

Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.542 ]

Твердофазные реакции (1978) -- [ c.141 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология