Хлористый фенацил

Фенацетин Фенацил бромистый Фенацил хлористый Фенациловый спирт Фенетидин, М-ацетил- [c.1036]

В реакционную колбу помещают 15,4 г (0,1 моля) хлористого фенацила (примечание 1) и 100 мл абсолютного эфира. Пускают в ход мешалку и после того, как твердое вещество растворится, в смесь начинают пропускать со скоростью 2—3 пузырьков в секунду безводный хлористый водород (примечание 2). Затем из [c.469]

Фенацил хлористый 469, 470 Фенилазид 433 [c.567]

Можно применять продажный хлористый фенацил при отсутствии этого препарата его получают с выходом 85—88% теоретического количества по реакции Фриделя—Крафтса, исходя из 234 г (265 мл, 3 моля) абсолютного бензола и 79,5 г (53 ма, 0,70 моля) хлорангидрида хлоруксусной кислоты, в присутствии 103 g (0,77 моля) порошкообразного безводного хлористого алюминия температура кипения полученного хлористого фенацила 122—125° (4 мм)-, т. пл. 56—57°. Хлористый фенацил является сильным лакриматором и отравляющия веществом нарывного действия. При обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. [c.470]

Все бензил- и бензальгалогениды, а также бензотриталогениды представляют собой жидкости (см. табл. 23), за исключением иодистого бензила, низкоплавкого твердого вещества, которое получается при взаимодействии хлористого бензила с иодистым калием в кипящем спирте. Все перечисленные галоидпроизводные легко гидролизуются влажным воз(духом и являются сильными лакриматорам и. Бромистый бензил и иодистый бензил вызывают сильное слезотечение и болезненное опухание глаз при концентрациях 0,004 мг/л и 0,002 мг/л соответственно. со-Хлорацетофенон СеНбСОСНгС (хлористый фенацил т. пл. 54 °С, т. кип. 245 °С) является еще более сильным лакриматором, действующим уже при концентрации 0,0003 мг/л. Он нашел применение как химическое отравляющее средство его распыляют в твердом виде или в растворе путём взрывания в гранатах или поджиганием смеси с черным порохом. ю-Хлорацетофенон готовят хлорированием ацетофенона в растворе уксусной кислоты. [c.317]

Хлористый фенацил (фенилхлорметилкетон), С Нй—СО—СН2С1, получаемый реакцией Фриделя-Крафтса из бензола и хлор-ацетилхлорида, является сильным лакриматором, как и все кетоны строения С Н — СО — СНС] — К, особенно если упругость пх паров велика. [c.179]

При взаимодействии хинолина с ацетофеноиом в присутствии хлористого бензоила был получен 2-фенацил-1-бензоил-1,2-дигидрохинолин [1, 2]. По аналогичной методике нами получен 1-фенацил-2-бензоил-1,2-дигидроизохинолин и другие производные 2-бензоил-1,2-дигидроизохинолина. [c.139]

Фенилиндол был получен нагреванием бензоил-о-толуида в атмосфере водорода , причем эта реакция была улучшена применением в качестве конденсирующего средства амилата натрия нагреванием фенилгидразона фенилуксусного альдегида с пятью частями безводного хлористого цинка нагреванием бромистого фенацила с 2 молями анилина отщеплением одной молекулы воды от о-аминодезоксибензоина — соединения, полученного из о-нитро-дезоксибензоина дегидрогенизацией бензаль-о-толуидина дей- [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология