Хлористый натрий в продажной сод

Хлористый метилен. Продажный реактив промывают сначала концентрированной серной кислотой, затем разбавленным раствором едкого натрия и, наконец, водой. Промытый дихлорметан оставляют стоять в течение 12 ч над гидратом окиси натрия и хлористым кальцием, после чего подвергают фракционной перегонке. [c.81]

Бутиловый эфир олеиновой кислоты был получен алкоголизом 3 кг вымороженного оливкового масла кипячением его с обратным холодильником с 7 л бутилового спирта и 150 г концентрированной серной кислоты в течение 20 час. Смесь промывалась три раз насыщенным раствором хлористого натрия, порциями по 2,5 л. При последней промывке к раствору прибавлялся метилоранж и углекислый натрий в количестве, достаточном для нейтрализации оставшейся кислоты. Избыток бутилового спирта отгонялся и остаток тщательно фракционировался, для чего применялась колба Клайзена емкостью 2 л с дефлегматором длиною 23 см. Всего после перегонки было получено 3075 г сложного эфира, из которых 2422 г (около 70%, считая на взятое в реакцию оливковое масло) перегонялось в пределах 204—208°/3 мм, причем йодное число этой фракции было близко к теоретическому. Полученный продукт хотя и содержал некоторое количество предельных сложных эфиров, однако был все же значительно чище продукта, получаемого из продажной олеиновой кислоты, и являлся вполне удовлетворительным для большинства целей. [c.402]

Раствор охлаждают и промывают тремя порциями 10%-ного раствора хлористого натрия по 25 мл, после чего бензол отгоняют в вакууме. Остаток переносят в 1-литровую склянку, прибавляют к нему раствор 78 г (0,75 моля) продажного бисульфита иатрия в 310 мл воды и смесь взбалтывают в течение 2 час. на качалке. Мутный раствор разбавляют 500 мл воды и экстрагируют тремя порциями бензола по 50 лы вытяжки отбрасывают (примечание 5). Раствор бисульфита охлаждают в бане со льдом и прибавляют к нему по каплям при механическом перемешивании охлажденный до 0° раствор 32 г (0,8 моля) едкого натра в НО мл воды, Выделив- [c.520]

Цианистый цинк применяется в гальваностегии для покрытия цинком некоторых предметов, а в смеси с цианистой медью — для электроосаждения латуни. Технический продукт почти белого цвета, всегда содержит окись цинка или карбонат. При теоретическом содержании циана 44,32°Д, продажные образцы содержат от 38 до 42%. Обычно анализ произво-дится только на циан по вышеуказанному способу с тем отличием, что в этом случае добавка хлористого натрии не делается. Цианистый натрий также обычно анализируется на циан. Чистота продукта в основном определяется технологическим процессом производства и качеством исходного сырья. [c.41]

Хлористый метил получают в 5-литровой колбе, установленной на песчаной бане и соединенной с обратным холодильником, в верхнее отверстие которого вставляется пробка с газоотводной трубкой. По выходе из холодильника газ пропускают последовательно через семь промывных склянок, из которых первая, четвертая и седьмая — пустые (предохранительные), вторая и третья (по направлению движения газа) наполнены водой, и пятая и шестая — серной кислотой. Чтобы получить приблизительно 45 мол. (теоретич.) хлористого метила, берут смесь 200 г воды с 2200 г (1200 мл) концентрированной серной кислоты, вливают ее в колбу и прибавляют 1400 г (1760 мл) метилового спирта, при охлаждении, с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 70°. Затем прибавляют 2400 г хлористого натрия, плотно соединяют все части прибора и нагревают колбу на песчаной бане настолько сильно, чтобы газ выделялся с большой скоростью. Путем- опыта было установлено, что при применении продажных материалов выход хлористого метила составляет приблизительно 55—65% теоретического количества, так что следует брать приблизительно удвоенные количества по сравнению с рассчитанными. Следовательно, для того, чтобы превратить 30 мол. ксилола в тетраметилбензол, прибор должен быть загружен три раза. Если имеется баллон с хлористым метилом, то на то же самое количество ксилола берут 65—70 мол. хлористого метила. Чтобы иметь возможность контролировать количество взятого в реакцию хлористого метила, баллон взвешивают перед началом опыта и реакцию заканчивают после того, как вес баллона уменьшится на соответствующую величину. [c.257]

Влияние размеров частиц соли иллюстрируется тем обстоятельством, что продажный гранулированный хлористый натрий оказывает лишь незначительное каталитическое действие в процессах полимеризации, в то время как тонкодисперсный хлористый натрий, получающийся в результате реакции Вюрца, образует очень активный катализатор. [c.243]

Выход неочищенного препарата достигает немного более 70 г он содержит воду и хлористый натрий. Его растворяют в 500 мл кипящего бензола, раствор фильтруют без отсасывания, а осадок, оставшийся в колбе и на воронке, промывают 50 мл кипящего бензола. Фильтрат концентрируют путем перегонки, пока в дестиллате не будет больше собираться вода, и оставшийся раствор (300—400 мл) охлаждают. Выкристаллизовавшуюся а-фенилмолочную кислоту отфильтровывают с отсасыванием и промывают 25 мл холодного бензола и 25 мл продажного пен-тана (т. кип. 30—40°). После высушивания на воздухе препарат окрашен в кремовый цвет и выход его составляет от 42,9 до 43,5 г. Он плавится при 88—90°, причем уже при 82° [c.81]

Заливают дистиллированной водой 10 г продажной измельченной ионообменной смолы — катионита КУ-2 и оставляют на сутки для набухания. Слив воду, взбалтывают катионит с 2 н. соляной кислотой. Оставляют стоять на 1—2 ч, после чего декантируют жидкость. Обработку соляной кислотой повторяют 8—12 раз — до полного исчезновения в фильтрате ионов железа (проба роданистым аммонием). После этого промывают катионит дистиллированной водой (декантацией или на воронке Бюхнера) до нейтральной реакции промывных вод. Встряхивают с 1 н. раствором хлористого натрия, взятым в количестве 15— 20 объемов на один объем катионита. Оставляют на ночь. Отфильтровывают, отмывают 2 и. соляной кислотой от Ма+, как указано выше. Промывают катионит дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод (на лакмус). Отфильтровав катионит, высушивают его на воздухе и ссыпают в банку. Эта подготовка ионообменной смолы может быть заранее выполнена лаборантом. [c.102]

Продажный препарат не является исходным веществом, поэтому готовят сначала раствор приблизительной нормальности, а затем устанавливают его нормальность и титр по рабочему раствору хлористого натрия или хлористого калия. [c.288]

Продажные иониты загрязнены примесями органических и неорганических веществ, поэтому после отбора нужной фракции их подвергают специальной обработке. Катиониты обрабатывают обычно следующим образом. Вначале определенное количество катионита помещают в стакан и заливают насыщенным раствором хлористого натрия для набухания. Переносят набухший катионит в делительную воронку [c.48]

Метиленовый голубой, поступающий в продажу в виде двойной соли с хлористым цинком, применяется для крашения, а в виде солянокислой соли, не содержащей цинка, — для ситцепечатания. Солянокислая соль 99,7%-ной концентрации может быть получена обработкой карбонатом натрия продажной двойной соли с хлористым цинком, кристаллизацией из разбавленной соляной кислоты и перекристаллизацией из спирта. Благодаря яркости и чистоте оттенка Метиленовый голубой широко применяется для крашения и печати хлопка по таннину или по протраве типа Катанола и в меньшей степени для крашения шелка, несмотря на малую прочность к свету, характерную для класса основных красителей. Лаки из Метиленового голубого ценятся не только в текстильной, но и в других отраслях промышленности. Краситель не обладает сродством к непротравленному хлопку, но оксицеллюлоза и целлюлоза, содержащая минеральные вещества или связанную кислоту, окрашиваются этим красителем, и абсорбция Метиленового голубого в стандартных условиях может быть использована для качественного и количественного определения изменений в молекуле целлюлозы. Из многочисленных основных красителей, обладающих подобным свойством. Метиленовый голубой выбран для этой цели именно потому, что он может быть легко получен в аналитически чистом виде. Метиленовый голубой является окислительно-восстановительным индикатором и может быть использован, например, при титрованиях хлористым титаном и в иодометрии вместо крахмала. Концентрация Метиленового голубого может быть определена прямым титрованием хлористым титаном. Другой метод основан на образовании нерастворимого бихромата Метиленового голубого, который может быть взвешен. Можно определить Метиленовый голубой также и объемным методом обработкой его избытком бихромата калия и определением этого избытка с помощью иодистого калия [c.908]

Синтез этиленсульфида. В круглодонную колбу емкостью 250 мл помещают 45 г продажного роданистого калия и 45 мл воды. В охлажденный (хлористый натрий + лед) до минус 12—16 раствор прибавляют 36 г охлажденной окиси этилена. Реакционную массу взбалтывают, колбу закрывают ватой и оставляют на ночь в охлаждающем растворе (см. примечание 1). [c.18]

Представляло интерес проверить, какова будет величина коэффициента кристаллизации, если провести опыты с продажными реактивами — трижды перекристаллизованными солями иодистого аммония и хлористого натрия. Опыты проводились тем же способом, как в случае макрокомпонентов, приготовленных синтетическим путем. Результаты опытов даны в табл. 4. Зная зависимость величины О от концентрации распределяющегося вещества и значение коэффициента кристаллизации для данной соли, можно сделать заключение о количестве изотопов свинца и стронция, содержащихся в химически чистых, перекристаллизованных солях иодистого аммония и хлористого натрия. [c.228]

Определение нижнего уровня концентрации хлористого натрия (исходного продажного Na l с изотопом СР ) представлялось наиболее важным вопросом, гак как избыточный Na l, не вошедший в реакцию, не только загрязняет препарат баластной солью, но и дает резкое снижение радиохимического выхода. [c.176]

Примером реакций этого типа может служить обмен ионов галогена, происходящий при обработке какого-либо алкилгалогенида ионом галогена. Реакция обратима и доходит до конца только в том случае, когда одно из образующихся соединений удаляется по мере образования. Поскольку хлористый натрий и бромистый натрий не растворяются в ацетоне, в то время как иодистый натрий растворим, многие хлориды и бромиды могут быть превращены в соответствующие иодиды обработкой иодистым натрием в ацетоновом растворе. Этот метод, открытый Финкельщтейном, дает возможность получать с удовлетворительным выходом иодистый аллил из доступного продажного хлористого аллила [c.226]

Обычно продажные препараты AgNOg не бывают настолько чистыми, чтсбы пз них можно было сразу получить раствор с определенным титром. Поэтому сначала в чистой склянке готовят раствор AgNOg приблизительной нормальности, а затем устанавливают его титр по хлористому натрию [c.326]

Диэтиловый эфир. Основными примесями в продажном диэтило-вом эфире являются вода, этиловый спирт, альдегиды, перекиси, ацетон. Очистка проводится следующим образом эфир смешивают с 10%-ным раствором бисульфита натрия (соотношение объемов 10 1) и встряхивают в течение 1 ч. После этого водную фазу отделяют и эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия, содержащим 0,5% гидрата окиси натрия. Затем эфир промывают насыщенным раствором хлористого натрия с небольшим количеством серной кислоты и еще два раза чистым раствором ЫаС1, после чего фракционируют в атмосфере азота. [c.76]

Должно заметить, далее, что серная кислота, по крайней мере крепкая (бО Боме), трудно разъедает чугун, и потому ее можно нагревать в чугунных котлах но все-таки некоторое действие как азотная, так и серная кислота оказывают яа чугун, а потому получающаяся кислота будет содержать следы железа. В технике берут натровую селитру, потому что она дешевле но в лабораториях чаще употребляют поташную, потому что она чище и не так пенится при нагревании с серною кислотою, как натровая. При действии избытка серной кислоты на селитру и азотную кислоту, часть последней разлагается, образуя низшие степени соединения азота с кислородом, которые растворяются в азотной кислоте часть самой серной кислоты увлекается в виде брызг парами азотной кислоты, а потому в продажной азотной кислоте будет находиться подмесь серной кислоты. Затем в ней находится еще некоторое количество хлористого водорода, потому что в селитре обыкновенно находится подмесь хлористого натрия, который при действии серной кислоты дает хлористый водород. В азотной кислоте, получаемой в большом виде, находится, сверх того, значительный избыток воды против того, сколько необходимо для образования гидрата, потому что в глиняные сосуды, назначаемые для сгущения азотной кислоты, наливается предварительно вода, чтобы облегчить охлаждение и сгущение азотной кислоты. Притом кислота состава HNO очень легко разлагается с выделением кислорода и окислов азота. Таким образом, заводская азотная кислота содержит много подмесей. Для того, чтобы очистить такую кислоту от подмесей, поступают часто таким образом сперва прибавляют к продажной азотной кислоте азотносвинцовой соли, потому что последняя дает со свободною серною кислотою и с хлористым водородом нелетучие и малорастворимые (осаждающиеся) вещества, напр. Pb(N0 )2-)-2НС1 = [c.511]

Продажный продукт никогда не бывает свободен от хлористого натрия и сернокислого натрия. Содержание первого не должно существенно превышать 0,5%. Что касается сернокислого натрия, то, так как он необходим для получения твердых кристаллов, то его количество редко бывает ниже 1% и может доходить до 2%. Большее содержание сернокислого натрия считается недопустимым, тем более, что он иногда специально прибавляется с целью фальсификации. Можно требовать, чтобы продажная кристаллическая сода, принимая во внимание все могущие быть в ней примеси, титрованием показывала NaH Og во всех случаях не ниже 34% часто она дает 35%, при несколько более выветрившемся товаре. Фабриканты охотно снижают эту норму ниже, до 32%, но это им не всегда разрешают. [c.332]

Пользуются для этих целей безусловно чистым препаратом Na l. Из продажного химически чистого хлористого натрия готовят насыщенный раствор, в который на холоду пропускают хлористоводородный газ. При этом большая часть Na l выпадает из раствора в виде кристаллов, а все при.меси остаются в растворе выделившиеся кристаллы промывают соляной кислотой и высушивают в фарфоровой чашке. Перед употреблением прокаливают полученные кристаллы для удаления хлористого водорода. [c.64]

Необходимо работать с образцами красителей аналитической чистоты ввиду того, что до 1930 г. на это обращалось мало внимания, старые исследования в основном утратили свое значение. Продажные прямые красители для хлопка содержат от 20 до 70% красителя более высокая степень чистоты достигается редко, но встречаются красители с концентрацггей даже ниже 20%. Обычными разбавителями, вводимыми в красители в процессе их производства нли добавляемыми для установки на тип или для улучшения растворимости, являются хлористый натрий, сульфат и карбонат иатрия. Вследствие чувствительности коллоидных систем к загрязнениям, особенно к электролитам, для определения субстантивности красителя их необходимо полностью очистить от этих неорганических солей, а также от органических промежуточных и побочных продуктов. [c.1430]

Препарат диэтиламиноэтилцеллюлозы емкостью 0,6—0,7 м-экв г получали по методу Петерсона и Собера [3]. Аминоэтилцеллюлоза — продажный препарат фирмы Ватман . Хроматографирование осуществляли на колонках диаметром 1,5 см при высоте столбика целлюлозы 15— 20 см путем пропускания буферного раствора с непрерывно повышающейся концентрацией хлористого натрия. Градиент выпуклой формы создавали при помощи смесителя. Скорость тока жидкости 10—15 мл/час. Фракции объемом 5—6 мл собирали на автоматическом коллекторе. Во фракциях определяли концентрацию белка (по величине оптической плотности при 280 м х), протеолитическую активность — расщеплением гемоглобина по модифицированному методу Ансона [4], створаживающую активность — описанным ранее методом [1]. В качестве стандарта использовали высокоочищенный препарат пепсина свиньи. [c.275]

Бирд изучил подробно все указанные варианты. Небольшие количества закисных солей железа (10 или 100 %), добавленные к 0,5 н. раствору хлористого натрия, приводили к уменьшению общей коррозии алюминия и двух алюминиевых сплавов однако на сплаве Н515 разрушение становилось локализованным, образовывались глубокие язвы растворимая соль закисного железа в присутствии кислорода вызывала язвенную коррозию на продажном алюминии и не вызывала коррозии в отсутствии кислорода. Возможно, в этом случае на поверхности алюминия образовывался слой из металлического железа, который защищал алюминий на большей части поверхности, но, являясь большим катодом, приводил к интенсивной коррозии в порах. Если вместо солей железа к раствору добавлялась ржавчи а (гидрат окиси железа, приготовленный отдельно из такого расчета, чтобы закрыть нижнюю часть образца), возникали серьезные коррозионные местные разрушения, хотя общая коррозия во многих случаях уменьшалась. [c.195]

Важным примером осаждения без тока является осаждение титана. Покрытия из этого металла являются наиболее благоприятными вследствие заметного химического сопротивления. Перспективные результаты получены Страуманисом. Если полоску титана поместить в расплав, состоящий из хлористого натрия (или калия), содержащий точное количество кислорода, она разрушается, образуя, черную взвесь. Это происходит потому, что поглощение кислорода увеличивает размер решетки и изменяет коэффициент расширения, так что все распадается на небольшие частички титана, содержащие кислород. Если железная или стальная деталь помещается во взвесь, то жидкость, обладая достаточными восстановительными свойствами, очищает поверхность и способствует тому, что частички титана адсорбируются на ней с образованием покрытия. Однако предпочтительнее начинать работать с порошком титана, уже содержащим точное количество кислорода весь процесс при этом проводится в атмосфере гелия. Найдено, что просеянный порошок из продажной титановой губки обычно содержит 3—5% кислорода и пригоден для процесса. Лучшие покрытия получаются из сплавов титана с кислородом, содержащим 95% атомов титана. Специальные исследования Страуманиса показали, что осадки образуются непосредственным ударением титановых частичек небольшой обмен происходит между железом и титаном (Ре и Т1С1з дают РеС и Т1), но в большинстве случаев этот обмен составляет только 4% от осадка титана, кроме того, осадки образуются на алюминиевых частичках, где обменная реакция невозможна. Титан также может быть осажден на меди. Вообще, адгезия достаточно хорошая и покрытые образцы могут изгибаться без отслаивания покрытия они устойчивы в азотной кислоте, а также в сульфате меди, хотя, если предварительная очистка недостаточна, появляются красные разводы [49]. [c.562]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология