Флавиндулин

Флавиндулин В получается из фенантренхинона и фенил-о-фенилендиамина в кислом растворе [c.755]

Жидкие мембранные электроды на основе ионных ассоциатов, образуемых анионом Sb Ig с катионами основных красителей (севроновым красным L и L, флавиндулином О, феназиндули-ном О), предложено использовать для определения Sb(V) и Sb(III) [1066]. Эти электроды более селективны к Sb(V), чем к Sb(III). Потенциал электрода пропорционален концентрации Sb(V) в пределах 10 —10 г-ион л. [c.98]

Разные красители. Флавиндулин (Ф-ХХХ1) окрашивает хлопок в желтокоричневый цвет, хотя и не содержит ни одной обычной ауксохромной [c.548]

Флавиндулин получается конденсацией фенантренхинона с о-амино-дифениламином в присутствии соляной кислоты [c.519]

Хотя флавиндулин не содержит ауксохромных групп, он обладает свойствами основного красителя и применялся ранее для крашения хлопка и кожи в желто-коричневые тона. [c.519]

Дать определение ауксохромов значительно сложнее, чем хромофоров, и в вопросе о природе и роли ауксохромов была некоторая путаница. Уже говорилось о том, что Витт употреблял этот термин для таких групп, как амино- и гидроксильная группа, которые являются слабо солеобразующими , обусловливают красящие свойства окрашенных соединений и усиливают действие хромофора. Эти два эффекта различны и самостоятельны и их необходимо рассматривать отдельно. Одна из функций ауксохромов —способность образовывать соли. После того, как отказались от методов, при которых нерастворимый краситель наносился на текстильный материал в виде пигмента, содержащего смоляную связку, крашение текстильного волокна стали проводить в водных растворах. Поэтому молекула красителя должна содержать группу, обеспечивающую его растворимость в воде (в нейтральной, кислой или щелочной среде), непосредственно или после предварительной химической обработки, например восстановления гидросульфитом и щелочью или сернистым натрием. Красители поэтому содержат солеобразующие группы или группы, которые могут быть превращены в солеобразующие перед крашением. В числе ауксохромов, указывавшихся Виттом, были сульфогруппа, карбоксил, четвертичные аммониевые группы и т. д., роль которых состоит в том, чтобы окрашенное соединение можно было использовать в качестве красителя влияние этих групп на окраску молекул могло быть разнообразным — вариохромным (ср. положительные и отрицательные ауксохромы Вицингера). В связи с изложенным интересны два красителя, не содержащие ауксохромов в понимании Витта 1,Г-азонафталин-4,4 -дисульфокислота (ХУП ), окрашивающая шерсть в оранжевый цвет, и флавиндулин (XIX), основной краситель для хлопка, протравленного таннином. Красители другого типа — кубовые — не содержат ауксохромов в исходном состоянии и приобретают их лишь перед крашением в процессе растворения. Дибензантрон (XX) — интенсивно синий краситель без ауксохромов при действии гидросульфита и щелочи он переходит в дигидросоединение [c.393]

Благодаря тому, что в области азониевых красителей хорошо изучень также их хромогены, можно проследить из.менение цветов сернокислых растворов этих хромогенов и сравнить их с такими же растворами самих красителей. Если взять флавиндулин, то он в концентрированной серной кислоте растворяется с синевато-красным цветом а при разбавлении водой цвет сразу переходит в желтый. Здесь двухкислотная соль может образоваться только при [c.372]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.548 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.548 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.519 ]

Органические красящие вещества Издание 4 (1954) -- [ c.372 , c.434 , c.435 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.270 , c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология