Алая кислота

Часто обработка с фосгеном имеет целью закрепить в соединении СО-группу надолго. Реакция, как видно из уравнения, проходит с выделением хлористого водорода, поэтому для успеха ее необходим или избыток ацилируемого амина, если он достаточно основен, или введение щелочного агента, например соды или едкого натра (например при ацилировании аминонафтолов). Этот способ ацилирования имеет значение для получения особенно интересных в нафталиновом ряду замещенных мочевины. Их представителем является производное известной аминонафтолсульфокислоты И (алая кислота) [c.322]

При ацилировании фосгеном — Алая кислота [c.180]

В этой группе представляют интерес красители из алой кислоты и динафтил-И-кислоты. Алая кислота представляет собой карбамидное производное И-кислоты. Она имеет следующее строение [c.177]

В охлажденный раствор алой кислоты при температуре не выше 10° в течение 30—40 мин прибавляют по каплям раствор смеси диазосоединений. Реакция при этом все время должна оставаться щелочной на бриллиантовую желтую бумажку (pH > 9,5). После прибавления всего количества смеси диазорастворов массу размешивают еще час и определяют наличие диазосоединения (проба с Аш-кислотой). К концу сочетания реакция на диазосоединение должна быть отрицательной в противном случае добавляют еще раствор алой кислоты. [c.193]

При синтезе Алой кислоты особое внимание следует обращать на тщательное соблюдение всех правил техники безопасности, так как фосген является сильнодействующим отравляющим веществом. Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. [c.180]

Красители этой группы производят с применением фосгена. Наибольшее значение имеют две схемы синтеза. Первая заключается в получении Алой кислоты действием фосгена на И-кислоту и сочетании Алой кислоты с двумя молекулами одинаковых или разных диазосоединений. Например, проводя сочетание с двумя молекулами бензолдиазония, получают Прямой ярко-оранжевый (1), а заменяя одну молекулу бензолдиазония его п-ацетил-аминопроизводным, синтезируют Прямой алый (2) [c.301]

Выход 25—30 г продукта, содержащего 80—90%, нли 22—24 г, чистой двунатриевой соли алой кислоты (80—88% от теоретического). [c.101]

Как видно из уравнения, реакция проходит с выделением хлористого водо])ода, поэтому необходимо или применение избытка ацилируемого амина, если он представляет собой достаточно сильное основание, или введение щелочного агента, например соды или едкого натра. Этот способ ацилирования имеет значение для получения важных нафталиновых замещенных мочевины. Сюда относится, например, производное известной 2-амино-5-нафтол-7-сульфо-кислоты (И-кислоты) — так называемая алая кислота [c.586]

Примером симметричного дисазокрасителя из алой кислоты является прямой красный 2С (мол. в. 1060) [c.177]

К охлажденному раствору алой кислоты в течение 30—40 мин при хорошем размешивании и температуре не выше 10° приливают раствор диазобензола. Через час реакция на диазосоединение должна исчезнуть, в противном случае добавляют раствор алой [c.192]

В фарфоровый стакан для сочетания емкостью 2 л вносят раствор 0,05 моль алой кислоты (приготовление раствора ее см. стр. 192) и охлаждают льдом до 8—10 . Затем приливают 75 мл 20%-ного раствора уксуснокислого натрия и подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на лакмус (pH 4,5—5). [c.194]

Так, обнаружено, что описанное ниже (см. стр. 586) карбамид-ное производное И-кнслоты (алая кислота) при нагревании в щелочном растворе быстро гидролизуется, превращаясь в соль И-кислоты Поэтому при работе с такими продуктами, в которых ацил в аминогруппе должен быть сохранен, необходимо избегать нагревания в водных растворах, особенно имеющих щелочную или кислую реакцию. [c.583]

Для получения красителей алая кислота сочетается с двумя молекулами диазосоединения с образованием дисазокрасителей. Эти красители имеют цвет от оранжевого до розового. [c.177]

Диоксидинафтил-(2,2 )-карбамид--7,7 -дисульфокислота (двунатриевая соль) — алая кислота [c.101]

Сочетание диазосоединений с солью алой кислоты ведут в слабощелочной среде (содовой или бикарбонатной). Обе диазогруппы вступают в орто-положения к гидроксильным группам алой кислоты. [c.177]

Сочетание алой кислоты можно проводить или с одним диазосоединением, или с двумя различными диазосоединениями. В первом случае получаются симметричные дисазокрасители, во втором случае — несимметричные дисазокрасители. [c.177]

Примером несимметричных красителей нз алой кислоты является краситель прямой алый (мол. в. 815). [c.178]

Например, Алую кислоту получают фосгенировпнием И-кис-лоты [c.200]

Как получают растворы солей алой кислоты [c.180]

Среди красителей этой группы встречаются красители, содержащие в молекуле по одному или по два атома меди. Строение таких красителей аналогично строению медьсодержащих красителей из алой кислоты.,Атом меди связан основными валентностями с расположенными в орто-положениях к азогруппе двумя атомами кислорода или с кислородом и карбоксильной группой. Введение меди в молекулу красителя заметно повышает его прочность. Примерами красителей с двумя атомами меди могут служить прямой голубой 3, прямой голубой 23 и прямой синий светопрочный 23. [c.190]

Действуя натрием на альдегиды он полз ал кислоту и сшфт, но обнаружил также и продукты конденсации самого альдегида, точнее -двух молекул альдегида. [c.91]

Закрепляют в кольце фафоровый стакан на 300 мл с термометром и мешалкой и помещают в баню с водой и льдом. Загружают суспензию диазосоединення(II), быстро (в один прием ) вводят охлажденный раствор Алой кислоты. Реакционную массу выдерживают 2 ч. Концом азосочетания считают отрицательную реакцию на Аш-кислоту (проба не должна давать малинового окрашивания). Стакан с реакционной массой помещают в водяную баню с электрообогревом, нагревают до 80 °С, вносят 10 г Na l, охлаждают при перемешивании до 20°С. Краситель отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают, переносят в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафу при 50—60 °С. [c.290]

По окончании реакции с фосгеном массу нагревают до 80°, добавляют 40 г тонко измельченной поваренной соли и, размешивая, дают ей остыть до комнатной температуры. Выделившийся осадок алой кислоты отфильтровывают, промывают небольшим количеством насыщенного раствора поваренной соли и сзтиат при 60—70°. [c.101]

В колбе или химическом стакане смешивают 17 г 86%-ной или соответствующее количество другой концентрации, технической алой кислоты [15 г, или 0,025 моль — Ю о, дв натриевой соли 2,2 -дн-(5-окси-7-сульфонафтил)-мочевины] с 50 мл воды до получения однородной суспензии. Затем приливают 95 мл 3 о-ного раствора едкого натра и вносят 7,5 г соды. Для полного растворения алой кислоты массу можно йагреть до 40°. Затем раствор переливают в стакан для сочетания емкостью 0,5 л и охлаждают льдом до 3-5°. [c.192]

Приготовление раствора алой кислоты ведут по методике, описанной выше (см. прямой ярко-оранжевый, стр. 192). На0,05лоль анилина и 0,05 моль п-аминоацетанилида берут 0,05 моль -Ь 10% алой кислоты. [c.193]

АЛАЯ КИСЛОТА HieOg, мол. в. 412,36 — бесцветные кристаллы (технич. продукт обычно серого [c.55]

К полученному раствору алой кислоты при хорошем размешивании приливают раствор диаэюбензола. Когда сочетание с диазобензолом закончится (проба с Аш-кислотой на отсутствие диазобензола), прибавляют 23 г соды и приливают диазораствор л-амино-бензойной кислоты. Температура при сочетании не должна подниматься выше 5—10°. [c.194]

В качестве диазорастворов при аналитическом определении соединений, содержащих амино- и оксигруппы, наиболее часто употребляют диазосоединения, полученные из анилина, м- и п-нитроанилина, п-толуидина. С диазобензолом сочетают а-нафгол, л -фе-нилендиамин, алую кислоту с п-нитродиазсйбензолом— [c.297]

При взаимодействии 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислоты с анилином получают К-фенилпроизводное, а при реакции с фосгеном - алую кислоту, которые используются в производстве азокрасителей [c.290]

Кетон Михлера, клей лейконат , алая кислота, карбанплид, прямой розовый светопрочный С, прямой желтый светопрочный ЗХ, прямой фиолетовый светопрочный 2К, прямой коричневый светопрочный 2Ж и другие. [c.46]

В настоящее время для растворения алой кислоты применяют аммиачную воду. Получающаяся при этом диаммонийная соль при температуре не выще 35° легко растворяется в воде. [c.177]

Свежеприготовленный раствор диаммонийной соли алой кислоты тотчас же применяют для сочетания. [c.177]

Из алой кислоты и двух молекул анилина получают юраси-тель прямой ярко-оранжевый (мол. в. 756). [c.178]

Диазосоставляющими в этом красителе служат п-аминоацет-анилид и анилин. Соотношение их сильно влияет на оттенок красителя. При увеличении /г-аминоацетанилида оттенок становится синее, при увеличении анилииа — желтее. В сумме они берутся в количестве 2 молей или несколько больше на 1 моль алой кислоты. [c.178]

К раствору диазо-п-ацетанилида добавляют раствор диазобензола и постепенно сливают смеси диаэорастворов в раствор диаммонийной соли алой кислоты, к которому добавлена сода или бикарбонат натрия. [c.178]

Примером диазотирующихся красителей из алой кислоты может служить несимметричный краситель прямой диазокрасный Ж (мол. в. 800). В качестве диазосоставляющих для получения этого красителя применяют формил-л<-фенилеН-диамин и формил-л-толуилендиамин. Формильные группы в полученном красителе отщепляют нагреванием до 90° с соляной кислотой. [c.178]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.177 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.322 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.177 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.109 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.583 , c.586 ]

Производство органических красителей (1962) -- [ c.177 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.203 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.7 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.187 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.105 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.203 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.521 , c.524 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.122 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.583 , c.586 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.116 , c.222 , c.225 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.143 , c.238 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.155 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.391 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.403 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.109 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.147 ]

Производство азокрасителей (1952) -- [ c.261 , c.422 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.106 , c.149 , c.166 , c.167 , c.180 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.542 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.325 , c.326 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология