Циамелид

Кронштейн [50] указывает два типа полимеризации. Первый охватывает лроцессы, в которых мономерное вещество постепенно становится вязким и, наконец, превращается в высокополимерное вещество (метаморфизм). Второй — это процесс, при котором мономер полимеризуется без изменения консистенции и отдельный полимер является энтиморфным. В качестве примеров приводятся превращение акриловой кислоты в полиакриловую кислоту и циановой кислоты в полициановую кислоту (циамелид). Однако по неопубликованным данным [25, 87] Фроста представление Кронштейна о том, что промежуточные продукты, жозникаюпще в процессе полимеризации стирола, постепенно превращаются в твердый полистирол, неправильно, так как раствор становится вязким в результате присутствия нитеобразных молекул. По наблюдениям Фроста полимеризация стирола при 60° дает молекулы одной и той же длины как в начале, так и в конце процесса и полимер остается растворенным в мономере. [c.635]

С 1,14 константа диссоциации (водный р-р) 1,9-10 . Образует соли, соответствующие обеим таутомерным формам. Водой гидролизуется. Легко полимеризуется даже при О °С до циамелида и циануровой к-ты. Получ. пиролиз циануровой к-ты, каталитич. окисление H N. Промежут. продукт в произ-ве цианатов, уретанов, семикарбазида и его производных. [c.678]

При т-ре ниже 150 С Ц. к. полимеризуется, в осн. до линейного циамелида -К> — С( = КН) — О — С( = КН) - выше [c.357]

При более высокой температуре циануровая кислота деполимеризуется и образует жидкую циановую кислоту, которая уже при О °С самопроизвольно и быстро образует линейный полимер (циамелид) [c.630]

Циамелид. Циамелид, являющийся полимером циановой кислоты, имеет, пр-видимому, линейное строение и принадлежит к ряду производных таутомерной ей изоциановой кислоты [c.824]

При нагревании циамелид легко деполимеризуется. Кипячение циамелида с водой приводит (вследствие деполимеризации) к образованию СО2 и ЫНз. Приведенная формула объясняет также полное отсутствие у циамелида кислотных свойств. [c.824]

Циановая кислота представляет собой бесцветную летучую едкую жидкость. Она крайне неустойчива. Уже ниже 0° она в течение часа полимеризуется, образуя смесь двух твердых полимеров циамелида и циануровой кислоты. Если сосуд с циановой кислотой вынуть из охладительной смеси, то полимеризация происходит со взрывом. Пары циановой кислоты ниже 150° полимеризуются в циамелид, выше 150° — в циануровую кислоту. [c.725]

При нагревании мочевины образуется тримерное производное циановой кислоты — циануровая кислота (стр. 293). При нагревании в токе двуокиси углерода циануровая кислота распадается с образованием циановой кислоты, иредставляющей собой очень летучую, едкую, чрезвычайно неустойчивую жидкость, которую можно сохра-. нять лишь на холоду и в течение непродолжительного времени. Уже при 0° вновь происходит полимеризация, причем образуется тримерное соединение с открытой цепью — циамелид и незначительное количество изомерной ему циануровой кислоты. [c.291]

I Циамелид, подобно циануровой кислоте, образуется при полимеризации циановой кислоты. Если циамелид нагреть, то он обратно превращается в циановую кислоту. Циамелид бесцветное вещество, нерастворимое в воде, в слабых кислотах и в спчрте, но растворимое в щелочах. Его строение, по Hantzs h y Ber.38, 1016 [1905]), выражается формулой [c.81]

Как ранее говорилось, Werner думает, что циамелид есть полимер энольной формы циановой кислоты, HO N, отличаясь от циануровой кислоты, которая есть полимер кетонной модификации. ч [c.81]

При нагревании до еще более высокой температуры циануровая кислота деполимеризуется и образует в охлажденном приемнике жидкую циановую кислоту, уже при 0° С довольно быстро полимеризующуюся в линейный полимер циамелид [c.376]

Изоциановая кислота представляет собой бесцветную легколетучую жидкость, которая уже ниже 0°С превращается в циануровую кислоту и полимер циамелид. Гидролиз изоциановой кислоты протекает относительно легко и ведет к диоксиду углерода и аммиаку. Со спиртами изоциановая кислота образует уретс1ны и эфиры аллофановой кислоты (сама кислота неизвестна). [c.458]

Раств, изоцианата при стоянии имеют тенденцию к полимеризации, образуя циануровую кисл, и циамелид, а также могут разл, в HjO до СОг и NH3, Разб, раств, свободной кисл, в эф,, бенз, или толуоле уст, несколько нед,, раств, в HjO при 0°С [c.325]

Изучая реакцию полимеризации циановой кислоты, H NO, в стеклянных сосудах с поверхностью различной величины, Вант-Гофф нашел, что скорость реакции в сосуде с большей поверхностью заметно больше скорости реакции в сосуде с меньшей поверхностью. Он установил, что предварительное покрытие стенок реакционного сосуда циамелидом — продуктом полимеризации циановой кислоты — приводит к увеличению скорости реакции более чем в 3 раза. Сильное влияние природы стенок на скорость реакции было замечено Вант-Гоффом также в случае окисления гремучей смеси 2Нз -Ь 0 (при 440 С). В последующие годы влияние величины поверхности и природы (материала и характера обработки) стенок на скорость химической реакции было установлено для многих реакций, протекающих в газовой фазе. Оказалось, что в одних случаях стенка тормозит реакцию, в других — ускоряет ее. Известны также случаи двоякого действия стенки, когда стенка благоприятствует реакции и действует тормозящим образом в той же реакции. В качестве одного из примеров здесь дшжно привести влияние стенки на горение водорода. Вводя в зону горения тонкие стерженьки из различных материалов, Нал- бапдян и Шубина [246] обнаружили резкое замедление реакции. [c.39]

Гомогенная и гетерогенная стадии химических реакций. Для выяснения механизма химической реакции и природы входящих в него отдельных элементарных процессов весьма существенное значение имеет вопрос о том, протекает ли данная реакция целиком в гомогенной (газовой) фазе и какое влияние на течение реакции оказывают гетерогенные факторы. В случае газовых реакций таким фактором чаще всего является стенка реакционного сосуда. На значение стенок реакционного сосуда (в частности, относительной величины их поверхности и их материала) для кинетики химических газовых реакций первый обратил внимание Вант-Гофф [37] (1884), хотя отдельные наблюдения действия стенок на химическую реакцию отмечались и раньше. Изучая реакцию полимеризации хщановой кислоты НСМО в стеклянных сосудах с поверхностью различной величины, Вант-Гофф нашел, что скорость реакции в сосуде с большей поверхностью заметно больше скорости реакции в сосуде с меньшей поверхностью. Он, далее, установил, что предварительное покрытие стенок реакционного сосуда циамелидом — продуктом полимеризации цианово1г кислоты — приводит к увеличению скорости реакции более чем в три раза. Сильное влияние природы стенок на скорость реакции было замечено Вант-Гоффом также в случае окисления гремучей смеси 2Н2-Ь02 (прн 440° С). В последующие годы влияние величины поверхности и природы (материала и характера обработки) стенок на скорость химической реакции было установлено для многих реакций, протекающих в газовой фазе. Оказалось, что в одних случаях стенка тормозит реакцию, в других — ее ускоряет. Известны также случаи двоякого действия стенки, когда стенка благоприятствует реакции и действует тормозящим образом в той же реакции. В качестве одного из примеров здесь можно привести действие стенки в реакции горения водорода. Вводя в зону горения тонкие стерженьки из различных материалов, А. Б. Налбандян и С. М. Шубина [2041 обнаружили при этом резкое замедление реакции. С другой стороны, Алиа и Габер [315] показали, что воспламенение водорода в месте скрещения горячих струй водорода и кислорода (нагретых до 7 < 540° С) при давлении в несколько десятков миллиметров ртутного столба происходит лишь при внесении в газ тонкого кварцевого стерженька Таким образом, нужно заключить, что твердая иоверхиость способствует возникновению реакции горения водорода и тормозит уже идущую реакцию. Укажем, что согласно [c.50]

Циануровая кислота является циклическим тримером циановой кислоты (H0 N)3, а циамелид, вероятно, линейным полимером (HO N) . [c.725]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.376 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.3 , c.30 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.458 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.3 , c.30 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.824 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.725 , c.732 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.55 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.308 , c.309 , c.313 , c.314 ]

Мочевина (1963) -- [ c.8 ]

Избранные труды (1955) -- [ c.19 , c.27 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.582 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.546 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.546 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.291 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.825 , c.832 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология