метоксиэтиловый эфир

Метоксиэтиловый эфир а-фенилэтилового спирта [80]. Смесь 27,7 г -хлорэтилового эфира а-фенилэтилового спирта и метилата натрия, приготовленного из 60 г безводного метилового спирта и 5 г натрия, нагревают в течение 10 ч, постоянно перемешивая, при 70° С. Продукт реакции разлагают водой, извлекают эфиром. После высушивания и отгонки растворителя фракционированием в вакууме выделяют 19,5 г (72%) -метоксиэтилового эфира а-фенилэтилового спирта [c.187]

А) Диметоксиэтиловый эфир (Б) бис(2-метоксиэтиловый) эфир (В) 2,2 -ди-метоксиэтиловый эфир. [c.183]

Метоксиэтиловый эфир диметилвинилэтинилкарбинола [c.312]

Аллилэтиловый эфир. ... Винилизопропиловый эфир. . 2-Метилтетрагидрофуран. . Тетрагидрофурфуриловый спирт Винил-2-метоксиэтиловый эфир Пивалевая (триметилуксуспая) [c.533]

Метоксиэтиловый эфир уксусной кислоты [c.619]

Поливинил-2-метоксиэтиловый эфир (кристаллический) Поливинил-К -морфолин-3 Поливиниловый спирт [c.20]

Р-Метоксиэтиловый эфир а-фенилэтилового спирта П7, 187. [c.205]

Монометиловый эфир ацетатэтиленгликоля см. 2-Метоксиэтиловый эфир уксусной кислоты [c.332]

Диэтилацеталь метилового эфира формилнитроуксусной кислогы М5.92. О 2-Метоксиэтиловый эфир аллофановой кислоты 610,11,304, [c.101]

Б). Правильно. Диглим это бис(2-метоксиэтиловый) эфир. Его название по hem. Abstr. 1,Г-оксибис[2-метоксиэтан]. Переходите к следующему разделу. [c.183]

Диметоксиэтан и бис-2-метоксиэтиловый эфир дают с выходом 20 и 16% соответствующие перфторированные моно- и диглимы [16, 17]. Фторирование 1,2,2,6,6-пентаметилпиперидина фтором, разбавленным азотом, при температуре от -78 до 25 °С дает перфтор-1,2,2,6,6-пентаметилпипе-ридин [6]. [c.219]

Комплексы переходных металлов наряду с ферроценовыми производными представляют, пожалуй, наибольшие возможности для варьирования органического лиганда. Самым простым способом получения их является нагревание соответствующего карбонила металла с ароматическим соединением. Оптимальная температура таких реакций (идущих с отщеплением СО-групп) равна 120—150 °С, поэтому необходимо использовать соответственно высококипящие органические растворители. Лучшими оказываются такие донорные растворители, как 2-метоксиэтиловый эфир, ди-н-бутиловый эфир, диоксан и тетрагидрофуран, а также очень часто и их смеси. Для получения термически неустойчивых соединений, в первую очередь соединений Мо и W, или комплексов с очень реакционноспособными ароматическими лигандами следует применять реакцию обмена лигандов в замещенных металлкарбоиилах МЬз(СО)з, где L — донорный лигаид со слабой обратной связью. Реакции замещения L протекают в таком случае гораздо быстрее, чем замена СО-групп. Обмен лигандов можно также значительно ускорить добавкой кислот Льюиса, которые образуют с отщепляющимся лигандом прочный аддукт. Для этих трех методов получения комплексов типа М(т1-ароматический лиганд) (СО) з далее будет дано лишь по одному примеру. Полный обзор литературы по этим комплексам для М = Сг можно найти в книге [1]. Кроме того, опубликованы подробные обзорные статьи [2—4] о получении и химических свойствах этих металлоорганических соединений. [c.1972]

СбНиОз Бис-2-метоксиэтиловый эфир 134 (0,0) 59 (140) 29 (74) 58 (57) 15(56) [c.876]

Метоксиэтиловый эфир метилфос финистой кислоты [c.384]

Те же величины [23] для смесей -гептана и ди-р-метоксиэтилового эфира при трех различ1ных температурах представлены на рис. 126. [c.132]

Рис. 126. Константа Генри для рас-гаоров этилена в смеси н-гептана и ди-(Р-метоксиэтилового) эфира как функция состава растворителя (при

Справочник химика 21

Химия и химическая технология