Эфиры аллофановой кислоты

Извлечение лигроином удобно делать в приборе, описанном на стр. 301. Бутиловый эфир аллофановой кислоты нерастворим в лигроине, и если он содержится в смеси, то остается с циануровой кислотой. Однако при промывании вещества, нерастворимого в лигроине, горячим ацетоном, фильтрат после выпаривания не дает заметного остатка. Это доказывает, что циануровая кислота не содержит ни бутилового эфира аллофановой кислоты, ни мочевины. [c.146]

Специфические реакции на эфиры гликолей, по-впдимому, отсутствуют. Простейшей качественной пробой на эфир гликоля, а именно на ОН-группу, является реакция с металлическим натрием. Определению мешают вода, спирты и сложные эфпры оксикислот. В случае сложной смеси рекомендуется вначале провести разделение на индивидуальные компоненты, например, ректификацией. Выделенные простые моноэфиры гликолей можно идентифицировать по температурам плавления соответствующих эфиров аллофановой кислоты или инструментальными методами [5, с. 941]. Эта реакция используется для определения простых моноэфиров гликолей колориметрическим методом, например метилового эфпра этиленгликоля, применяемого в качестве присадки, предотвращающей образование льда [5]. [c.336]

Эфиры аллофановой кислоты (аллофанаты) образуются в результате реакции спирта с двумя молекулами циановой кислоты [c.626]

Эфиры аллофановой кислоты могут быть получены действием циановой кислоты (в форме таутомерной изоциановой) на уретаны [c.846]

Неоднократно пытались получить смолы взаимодействием мочевины со спиртами или кетонами без применения альдегидов. Если исходить из спирта, то первичным продуктом реакции должны быть уретаны, а вторичным — эфиры аллофановой кислоты [c.310]

Действительно, нагревая 5 час. при 180—190 смесь 60 ч. мочевины и 139 ч. этанола, получили вещества, нз которых наряду с уретаном удалось выделить эфиры аллофановой кислоты. Дальнейшее течение реакций неизвестно, во всяком случае они останавливаются на низкой ступени конденсации, так как в лучшем случае получаются мягкие и маслообразные продукты [c.310]

Например, с окисью циклогексена получается 87% уретана или 29 о эфира аллофановой кислоты [c.55]

Параллельно протекает реакция между молекулой спирта и двумя молекулами циановой кислоты (вероятно, по механизму циклического переходного состояния), приводящая к эфирам аллофановой кислоты [c.825]

Такой метод определения азота пригоден при исследовании мочевин семикарбазонов, эфиров аллофановой кислоты и аналогичных производных. [c.562]

Эфиры аллофановой кислоты [c.564]

Выделенные эфиры гликолей лучше всего идентифицировать по температурам плавления соответствующих эфиров аллофановой кислоты [c.945]

В последней реакции образуются также эфиры аллофановой кислоты (см. стр. 825). [c.811]

Диэтилацеталь метилового эфира формилнитроуксусной кислогы М5.92. О 2-Метоксиэтиловый эфир аллофановой кислоты 610,11,304, [c.101]

Из изоциановой кислоты, которая, вероятно, в кислыхТраство-рах сначала димеризуется, можно получить эфиры аллофановой кислоты [c.303]

Многие эфиры аллофановой кислоты и целлосольва представляют собой кристаллические соединения и удобны для получения производных. [c.303]

Изоциановая кислота представляет собой бесцветную легколетучую жидкость, которая уже ниже 0°С превращается в циануровую кислоту и полимер циамелид. Гидролиз изоциановой кислоты протекает относительно легко и ведет к диоксиду углерода и аммиаку. Со спиртами изоциановая кислота образует уретс1ны и эфиры аллофановой кислоты (сама кислота неизвестна). [c.458]

Аналогично реагирует окись триметилена, образующая до 90% 3-хлорпропанолуретана и до 53% эфира аллофановой кислоты. [c.55]

Это активное вещество, получившее название витамина Од, было выделено впоследствии как в форме 3,5-динитробензоильного производного, так и в виде эфира аллофановой кислоты и, наконец, в кристаллическом состоянии . [c.174]

Этиловый эфир аллофановой кислоты — кристаллическое вещество (иглы, т. пл. 197—198° С), почти нерастворимое в холодной воде. При перегонке этот эфир разлагается на циануровую кислоту и спирт. Эфир обнаруживают в виде труднорастворимой соли серебра К водному раствору эфира, содержащему аммиак, прибавляют твердый нитрат серебра при этом образуются белые кристаллы Ag 4Hr03N2- [c.564]

При нагревании с аммиаком из эфира аллофановой кислоты получается биурет. При действии азотной кислоты на этиловый эфир аллофановой кислоты образуется нитрат 4H3O3N2 HNO3, кристаллизующийся в виде красивых кристаллов. [c.564]

Все сложные эфиры аллофановой кислоты разлагаются при температуре на несколько градусов выше их точек плавления, образуя при этом циановую кислоту, циануровую кислоту и соответствующий спирт, если только он не является третичным. В случае если алкил-аллофанат получен из третичного спирта, последний вследствие пиролиза распадается на соответствующий олефин. Грандьер рекомендует эту реакцию как хорошую пробу на третичные спирты. [c.603]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология