Галогеналканы восстановление

Гидрирование или восстановление галогеналканов. При каталитическом гидрировании в присутствии палладия галогеналканы превращаются в алканы [c.197]

В зависимости от реагентов и применяемых условий реакция может протекать по механизмам Sn или 8 2. Побочной реакцией является элиминирование галогеноводорода с образованием алкена. Этого можно избежать, если выбрать обходной путь, заключающийся во взаимодействии галогеналкана с калиевыми или серебряными солями карбоновых кислот, что приводит к получению сложных эфиров. Гидролиз или восстановление последних дает спирты [c.305]

Так же они ведут себя и в тех реакциях восстановления, в которых на галогеналкил действуют металлом, не способным к образованию устойчивых металлоорганических соединений. Если на иодистый этил действовать не цинком, а натрием, получается не этилнатрий и, разумеется, не свободный этил, а бутан. Это превращение называют реакцией Вюрца [c.101]

Основные научные работы относятся к химии гетероциклических соединений. Открыл (1950) реакцию алкилирования метиленовых оснований ряда бензотиазола, тиа-зола и нафтотиазола галогеналки-лами. Разработал (1956) способ синтеза бензотиазолилалкил(арил)-карбоновых кислот конденсацией о-аминофенола с ангидридами двухосновных кислот восстановлением эфиров бензотиазолилалкил-(арил)карбоновых кислот получил соответствующие карбинолы. Установил (1964) строение продуктов присоединения а-галогенкетонов и хлорангидридов карбоновых кис лот к метиленовым основаниям ряда бензотиазола. Получил (1964) [c.32]

Замещение преобладает в реакции с нуклеофилами, проявляющими слабые основные свойства (Na N), а отщепление - при действии сильных оснований (КОН), особенно в неводных растворителях (КОН в этаноле) и при нагревании. В силу прочности С-р-связи фторалканы практически не вступают в реакции замещения, реакционная способность галоге-налканов возрастает А. Галогеналканы также способны к взаимодействию с металлами и восстановлению. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология