Гитоксигенин

Дигитоксигенину, гитоксигенину и дигоксигенину приписываются следующие формулы [c.886]

Стероиды частично дегидратируются действием ацетата натрия в ДМФА. При действии этого реагента на гитоксигенин образуется 16-ангидрогитоксигенин с 87%-ным выходом [174]. [c.43]

Дигоксигенин - ксилозид [53,54] Гитоксигенин - 16 - глюкозид 55 [c.291]

XII. Гитоксигенин-Зр, 1бр-ди-0-глюкозид,т.пл.238-246"С, [а] +2,6 (МеОН) [55]. [c.295]

Кардиоактивные сапонины являются производными нескольких десятков стероидных агликонов, общая отличительная черта которых — наличие а,р-ненасыщенного 7" 1 1< тонного фрагмента. Наиболее часто встречаются дигитоксигенин 2.1019, гитоксигенин 2.1020 и строфантидин 2.1021. Следует [c.285]

Гитоксин Гитоксигенин 3,14,16 СНз цис транс [c.209]

Гитоксигенин 1,10 1,28 Красная Зеленая Желто-коричневая Желтая [c.222]

Те же авторы опубликовали сообщение о проведенном ими аналогичном расщеплении гитоксигенина 84. [c.507]

Гитоксигенин. Отличительной особенностью строения,гитоксигенина является присутствие в его мо./1екуле, помимо обычных гидроксильных групп при Сд (Р) и j4 (Р), вторичной гидроксильной группы при С] з ha близость этой гидроксильной группы к ненасыщенному лактонному кольцу указывает своеобразная изомеризация при действии щелочи. В то время как гитоксигенин образует дибензоильное производное и дикетон, изогитоксигенин образует лишь монобензоильное производное и монокетон, но легко превращается в ангидропроизводное (отщепление ОН при i ). Таким образом, вторичная гидроксильная группа, находящаяся при С,д, легче вступает в реакцию циклизации с лактонным кольцом, чем третичная гидроксильная группа при С14 (II). [c.514]

То, что отщепляющаяся при дегидратации третичная гидроксильная группа находится в положении С14, как это указано в формуле V, а не при С5, установлено наблюдением, что окисление гитоксигенина в дикетон — гитоксигенон (VII) — сопровождается изомеризацией, так как гитоксигенон [c.515]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 , c.185 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.927 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.184 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.184 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.427 , c.430 , c.431 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.491 , c.514 , c.518 , c.549 , c.613 , c.617 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.885 , c.886 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.619 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.682 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.441 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология