Агликоны стероидные сапонинов

Стероидные сапогенины широко распространены как агликоны стероидных сапонинов в растительном мире. Они содержатся преимущественно в различных видах наперстянки (дигиталиса) и диоскореи (В1озсогеасееп). Стероидные сапонины действуют подобно сапонинам терпенового ряда, вызывая гемолиз. Кольца С и В стероидного скелета у них траяс-сочленены. При атомах С-16 и С-17 располагается спироке-тальная группировка. Примером этих соединений может служить диос-генин (формулу см. ниже, в начале раздела 3.7.7), одно из важнейших исходных веществ при частичном синтезе стероидных гормонов. [c.694]

Промышленное получение андрогенов в качестве лекарственнык препаратов осуществляется на основе частичного синтеза из природного стероидного алкалоида соласодина или агликона одного из сапонинов — диосгенина. [c.706]

Аналогично сердечным гликозидам, при кислотном гидролизе стероидных сапонинов также возможно отщепление гидроксильных групп агликона [53], что благоприятствует применению микробиологических методов гидролиза. [c.205]

Агликоны гликозидов Дубильные вещества Основания алкалоидов Терпеноидные сапонины Стероидные сапонины Гидрофобные Эфирные масла Смолы [c.82]

К стероидам относятся следующие группы соединений 1) стерины и близкие им витамины группы В 2) желчные кислоты 3) половые гормоны 4) агликоны сердечных глюкозидов 5) стероидные агликоны сапонинов и некоторые другие вещества, не рассматриваемые в настоящем курсе . Уже одно перечисление названных групп соединений показывает исключительно большое их значение. [c.468]

СТЕРОИДНЫЕ АГЛИКОНЫ САПОНИНОВ [c.520]

По химическому строению агликоны сапонинов, также называемые генинами, относятся к двум группам соединений производным терпенов и стероидам. Мы рассмотрим кратко лишь генины стероидной природы. [c.520]

С. стероидные — сапонины, агликоны (сапогенины) которых относятся к С у-стеролам. Боковая цепь вследствие метаболических изменений трансформировалась в спирокетальную систему, которая может быть двух типов — спиростановый (I) и фуростановый (II) [c.265]

У агликонов сапонинов гидроксигруппа всегда присутствует в положении С3, в отдельных случаях может быть и в положениях С.,, С2, и С,2. Стероидные сапонины, как правило, гликозидированы по С3-П0-ложению [c.266]

Химическая структура стероидных гликозидов достаточно однообразна. Типичным представителем их может служить диосцин 2.1014. В его молекуле к агликону диосгенину присоединена разветвленная олигосахаридная цепь, состоящая из трех углеводных звеньев. Количество таковых в других стероидных сапонинах может варьировать от 1 до 8. Углеводные цепи бывают как прямые, так и разветвленные. Изредка встречаются гликозиды, отличающиеся от этого общего типа. В качестве примера можно назвать спиростаноло-вый сапонин глюкоконвалласапонин В 2.1015. В его молекуле к многократно гидроксилированному спиростанолу присоединены два углевода, причем остаток арабинозы занимает необычное положение. [c.282]

Стероидные сапонины с двумя типами агликонов и некоторыми особенностями строения сахаридной цепи выделяют в особую группу, хотя они проявляют все общие свойства сапонинов, в том числе образуют стойкую пену. Основанием для помещения их в отдельную ячейку химической классификации служит сильное и специфическое действие на сердечную мыщцу. Из-за этого свойства они получили названия-синонимы сердечные гликозиды, кардиотонические стероиды, сердечно-активные стероиды и т.п. Агликонами их служат ненасыщенные стероидные лактоны. По признаку химического строения сердечные гликозиды делят на два ряда. К первому принадлежат вещества с пятичленным лактонным циклом. Их называют карденолидами. Соединения второго ряда, буфадиенолиды, в составе агликона содержат шестичленное дважды ненасыщенное лактонное кольцо. [c.284]

К тритерпенам относится широко распросграненный в растениях сквален. Его производные представлены многочисленным классом тетра- и пентациклических соединений-- растительных стеролов. У тритерпеноидных и стероидных сапонинов, а также кардиотонических гликозидов, агликоны представлены пентациклическими или тетра-циклическими углеводородами. [c.128]

К природным стероидам относятся стерины, близки к которым витамины группы О, а также желчные кислоты, агликоны сердечных гликозидов животного (яды жаб) и растительного происхождения (гликозиды наперстянки и других растений), нейтральные (неионные) или стероидные сапонины, стероидные алкалоиды, половые гормоны и гормоны коры надпочечников. Эти соединения являются производными циклопентанопергидрофенан-трена (стерана, или гонана) [c.433]

Самопроизвольный процесс—процесс, способный протекать в направлении, описываемом соответствующим уравнением или без необходимой затраты энергии внешнего источника. Для любого С. п. изменение свободной энергии является отрицательной величиной Сапонины — гликозиды природного происхождения, у которых агликон имеет стероидную или тритерпеноидную структуру. Строение агликона является основным признаком для классификации сапонинов на стероцдные и тритерпенокщные. Сапонины характеризуются широким диапазоном фармакологической активности [c.265]

Сапонины спиростанового ряда и синтезирующие их растения имеют важное ономическое значение. Агликоны сапонинов служат основным сырьем и исходными веществами для промышленного синтеза стероидных гормонов и гормональных препаратов. Для этой же цели используются холестерин, Р-ситостерин, стигмастерин и отдельные стероидные алкалоиды (см. разд. 6.13.5). Некоторые стерино- и стероидопроизводящие растения, в частности несколько видов диоскореи, культивируются на больших земельных площадях. [c.283]

Кардиоактивные сапонины являются производными нескольких десятков стероидных агликонов, общая отличительная черта которых — наличие а,р-ненасыщенного 7" 1 1< тонного фрагмента. Наиболее часто встречаются дигитоксигенин 2.1019, гитоксигенин 2.1020 и строфантидин 2.1021. Следует [c.285]

Известны след, классы природных С. стерины, желчные кислоты, стероидные гормоны (см. Андрогенные гор.чоны. Андрогены, Кортикостероиды, Эстрогенные гормоны), сердечно-активные стероиды (см. Гликозиды сердечные, Буфогенины), стероидные сапогенины (агликоны растительных гликозидов — сапонинов) и стероидные алкалоиды. [c.531]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология