Дигоксигенин

Дигитоксигенину, гитоксигенину и дигоксигенину приписываются следующие формулы [c.886]

Сердечные гликозиды. Сердечные гликозиды обладают свойством вызывать сокращение сердечной мышцы, и малые их количества используются для лечения некоторых сердечных заболеваний. Эти соединения встречаются в виде глико,зидов в семенах и листьях пурпурной наперстянки и входят в состав африканских ядов для стрел, приготовляемых из семян строфанта. Дигитоксигенин и дигоксигенин — характерные примеры агликоновой части этих гликозидов. [c.574]

Дигитоксин, дигоксин и гитоксин содержатся в листьях некоторых видов наперстянки (Digitalis). После гидролитического отщепления сахарной компоненты, которая связана с Зр-гидроксильной группой, получают соответствующие агликоны дигитоксигенин, дигоксигенин и гиток-сигенин. Их характерной структурной особенностью является наличие Ир-гидроксильной группы и а,р-ненасыщенного лактонного цикла, свя занного с С-17. [c.694]

Дигоксигенин - ксилозид [53,54] Гитоксигенин - 16 - глюкозид 55 [c.291]

Д. Добавление конъюгата антитело к дигоксигенину — щелочная фосфатаза отмывание добавление субстрата [c.197]

Чтобы определить, произошло ли лигирование, 5 -конец зонда X метят биотином, а З -конец зонда V — дигоксигенином, низкомолекулярным соединением, связывающимся с соответствующим антителом. После гибридизации и лигирования проводят денатурацию ДНК для высвобождения гибридизовавшегося зонда и переносят смесь в небольшую пластиковую лунку, покрытую стрептавидином. Лунку промывают, чтобы удалить весь материал, кроме связавшегося со стрептавидином биотинилированного зонда. Затем добавляют в лунку антитела к дигоксигенину, предварительно соединенные со щелочной фосфатазой. После промывания, в ходе которого происходит удаление несвязанного конъюгата, добавляют бесцветный хромогенный субстрат. Окрашивание раствора в лунке свидетельствует о связывании антитела к дигоксигенину с зондом, меченным дигоксигенином, т. е. о том, что этот зонд был лигирован с зондом, меченным биотином. Если же окрашивания не происходит, значит лигирования не было. [c.198]

Почти нет сомнений в том, что дигоксигенин [c.431]

Методика определения лекарственных препаратов в выделениях человека и физиологических жидкостях [182] позволяет проследить за процессом лечения. С другой стороны, анализ выделений важен при определении критической дозы лекарственных препаратов при терапии, поскольку может существовать узкая граница между терапевтическими и токсическими дозами лекарств, назначаемых пациенту. Метод ПГХ можно применить в этом случае как для контроля содержания лекарственных компонентов в физиологических жидкостях, так и в исходных лекарственных препаратах. В этом отношении представляет интерес применение метода для прямого дифференцирования и определения карденолидов в лекарственных препаратах и биологических жидкостях [193]. Особый интерес среди стероидных препаратов, провоцирующих сердечно-сосу-дистые заболевания, представляют препараты, содержащие ди-гоксин. Особенности лечения этими препаратами как раз связаны с узкими концентрационными пределами применения (от 0,8 до 1,6 нг/мл, концентрация 2,4 нг/мл является уже вредной для здоровья). Изучали возможность применения ПГХ для идентификации дигоксинов (дигитоксигенина и дигоксигенина), различающихся лишь содержанием еще одной гидроксильной группы в дигоксигенине. На пирограммах этих стероидов обнаружены пики соединений, содержащихся в тяжелой фракции продуктов пиролиза в разном количественном отношении. [c.225]

Дигоксигенин 0,99 1,22 Синяя Сине-зеленая Красновато-фио- летовая Белая [c.222]

Дигоксигенин. Дигоксигенин отличается от периплогеннна лишь тем, что вместо третичной гидроксильной группы при С5 в его молекуле имеется вторичная гидроксильная группа при Сха. Кроме того, 3-гидроксильная группа дигоксигенина обладает не р-, а а-ориентацией (схема 125). Смит " охарактеризовал дигоксигенин как непредельный лактон (проба Легаля дигидрид) с гидроксильной группой при С (образование изо- [c.510]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.927 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.184 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.184 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.490 , c.510 , c.512 , c.549 , c.613 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.885 , c.886 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.574 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.316 , c.317 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология