Гитоксин

Гитоксин — светло-синяя [c.133]

Отличается от дигитоксина наличием при jg гидроксильной группы. Гитоксин — белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, т. пл. 263—265°. Не растворим в воде и мало в спирте. По фармакологическим свойствам близок дигитоксину, но менее активен. 1 КЕД соответствует [c.546]

Гитоксин. Растворяют около 5 мг препарата (точная навеска) в 1 мл метанола Р и разводят до 25 мл смесью равных объемом соляной кислоты ( 250 г/л) ИР и глицерина Р. Оставляют стоять на I ч. Поглощение этого раствора) в кювете с толщиной слоя 1 см при 352 нм при намерении против контрольной кюветы, содержащей смесь равных объемов соляной кислоты ( 250 г/л) ИР и глицерина Р, не более 0,28 (для измерения предпочтительно использовать кюветы с толщиной слоя 2 см и сделать пересчет на поглощение в кювете с толщиной слоя 1 см) содержание гитоксина около 50 мг/г. [c.114]

Гитоксин, таблетки, содержащие 0,0002 г индивидуального гликозида. [c.24]

Гитоксин Таблетки Наперстянка пурпурная [c.6]

Если в качестве растворителя используют смесь хлороформ—метанол (90 + 10), то при трехкратном разделении получают следующие значения дигитоксин — 73, гитоксин — 55, дигоксин — 47. [c.277]

Гликозиды наперстянки содержатся в растениях в небольших количествах, наряду со стероидными сапонинами. После извлечения измельченных высушенных листьев или семян петролейным эфиром (для удаления жиров) гликозиды экстрагируют метиловым или 70%-ным этиловым спиртом и полученную вытяжку концентрируют в вакууме до сиропообразной консистенции. Остаток растворяют в воде, смолистые вещества извлекают эфиром и далее водную вытяжку освобождают от дубильных и слизистых веществ с помощью раствора основного ацетата свинца. Из фильтрата избыток соли свинца удаляют сероводородом или фосфатом натрия. После высаливания гликозидов сульфатом аммония выделяют близкие по составу дигитоксин — С4 Нб401з, гитоксин — С41Н64О14, дигоксин — С41НП4О14 и др. При более нежной обработке выделены истинные или природные гликозиды, названные соответственно дигиланидами (Л, В и С). [c.543]

Кордигит ( oгdigitum). Официнальный (ГФХ) препарат, получаемый из сухих листьев наперстянки пурпуровой, содержащий сумму гликозидов (дигитоксин, гитоксин и др.). Вытяжку получают настаиванием с использованием в качестве экстрагента 2,5% водного раствора ацетата свинца. Из методов очистки применяют осаждение, жидкостную экстракцию дихлорэтаном в перфораторах с последующей сменой растворителя. [c.410]

Дигитоксин, дигоксин и гитоксин содержатся в листьях некоторых видов наперстянки (Digitalis). После гидролитического отщепления сахарной компоненты, которая связана с Зр-гидроксильной группой, получают соответствующие агликоны дигитоксигенин, дигоксигенин и гиток-сигенин. Их характерной структурной особенностью является наличие Ир-гидроксильной группы и а,р-ненасыщенного лактонного цикла, свя занного с С-17. [c.694]

Макаревич И.Ф., Губин Ю,И,, Нурахов С,Н, и др. Способ очистки дигитоксина от гитоксина. Авт. свид. № 1363559 [c.29]

Гитоксин является одним из основных сердечных гликозидов наперстянки пурпурной. Выпускается он по совмещенной технологии с ЛШИТ0КСИН0М, кордигитом [32]. [c.287]

Непосредственное использование гитоксина в медицинской практике весьма ограничено ввиду плохой растворимости и малой всасываемости из желудочно-кишечного тракта. И, следовательно, производство данного гликозида превышает потребление. С целью улучшения фармако-терапевтических свойств гитоксина, было предложено использовать гликазид в виде ацетил-производных. [c.287]

Пентагит в 5 раз активнее гитоксина при пероральном применеии [37]. Ацетильные группы повышают липофильность вещества, благодаря чему пентагит хорошо всасывется из ЖКТ и оказывает терапевтический эффект. [c.287]

Если синтез пентаацетилгитоксина осуществляется просто исчерпывающим ацетилированием гитоксина уксусным ангидридом в пиридине, то получение 16-О-ацетилгитоксина несколько сложнее. [c.290]

Попытки получить 16-О-ацетилгитоксин путем частичного омыления пентаацетилгитоксина не дали удовлетворительных результатов. Выход оказывался весьма низким. Хорошие результаты были получены, когда синтез начали проводить [31, 39, 40] с учетом конформационных особенностей гитоксина (U1). [c.290]

Биологическя активность 16-О-ацетилгитоксина (V) в 1,6 раз превь шает активность гитоксина и составляет, по Хатчеру, 0,45 мг/кг в.к. при внутривенном введении [35]. Кроме того, в отличие от гитоксина, он на 909 всасывается из желудочно-кишечного тракта за 4-6 часов [36], значительн лучше растворим не только в органических растворителях, но и в воде. [c.290]

Гитоксин Гитоксигенин 3,14,16 СНз цис транс [c.209]

Органическая химия (1979) -- [ c.694 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.184 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.927 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.208 , c.209 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.489 , c.491 , c.549 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.316 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология