Легаля проба

Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к иодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике для открытия ацетона в моче (при сахарной болезни — диабете). [c.53]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5 N раствора нитропрус-сида натрия чаз Ре (СЫ)5 (N0)] (102), 5 капель воды (1) и с помощью пипетки 1 каплю водного раствора ацетона из про-. бирки Б (см. опыт 28). При добавлении 1 капли 2Ы раствора едкого натра (2) появляется красное окращивание, которое от добавления 1 капли 2 N раствора уксусной кислоты (36) усиливается, принимая вишнево-красный оттенок. Обратите внимание на чувствительность этой реакции. Цветная реакция с нитропруссидом натрия (проба Легаля) служит дополнением к йодоформной пробе на ацетон (проба Либена) и широко применяется в клинической практике. [c.81]

Для производства цветной пробы Легаля к 0,05 н. раствору нитропруссида натрия NajFe( N)sN01 добавляют равный объем мочи и подщелачивают 2н. раствором едкого натра. При наличии ацетона появляется красное окрашивание, которое при подкислении 2 н. раствором уксусной кислоты усиливается, принимая вишнево-красный оттенок. [c.115]

Кетоновые (ацетоновые) тела. В нормальной моче эти соединения встречаются лишь в самых ничтожных количествах (не более 0,01 г в сутки). Они не обнаруживаются обычными качественными пробами (нитропруссидные пробы Легаля, Ланге и др.). При выделении больших количеств кетоновых тел качественные пробы становятся положительными. Это явление патологическое и называется кетонурией. Например, при сахарном диабете ежедневно может выделяться до 150 г кетоновых тел. [c.623]

Ацетон появляется в моче больных сахарной болезнью, или диабетом. Моча таких больных приобретает характерный запах ацетона, который специалисты легко различают. Выделение ацетона в моче, али ацетонурия, наблюдается в результате нарушения обмена веществ при голодании, расстройствах пищеварения, лихорадочных состояниях, а также после хлороформного или ирного наркоза. Для обнаружения в моче небольших количеств ацетона в клинических лабораториях производятся две реакций проба Либена, или йодоформная проба, и проба Легаля — цветная реакция с нитропруссидом натрия. Проба Либена очень чувстрительна и позволяет открыть ацетон при содержании его до 0,04%. Для этого к раствору Люголя (J, + KJ) добавляют раствор едкого натра до обесцвечивания. Если к полученному [c.114]

Ацетон появляется в моче в тяжелых случаях диабета — сахарной болезни. Моча при этом приобретает запах ацетона, напоминающий фруктовый запах. Для открытия ацетона в моче пользуются реакцией образования йодоформа (проба Либе-на) и реакцией окрашивания с нитропруссидом натрия (проба Легаля). А1оногалогенозамещенные ацетона — бромацетон и хлорацетон [c.203]

Для ацетона характерной является его способность образовывать йодоформ и давать цветную реакцию с нитро-пруссидом натрия [N3 Fe( N)5 N0] и едким натром (проба Легаля). Следует, однако, указать, что эти характерные реакции не могут считаться строго специфичными для ацетона. [c.43]

При сахарной болезни (Diabetes mellitus) ацетон является аномальным продуктом обмена и выделяется с мочой (ацетонурия). Его можно обнаружить в моче или с помощью иодоформной реакции, или пробой Легаля [красное окрашивание при добавлении пентацианонитрозил-феррата(И) натрия, переходящее в фиолетовое при прибавлении уксусной кислоты]. [c.364]

Применение к стероидным кетонам [229], гликозидам и агликонам дигиталиса и строфанта [230]. Использ. для а,р-ненасыщ. бутенолидов —см. пробы Легаля и Балье. Метод [c.54]

Чтобы отличить спирты, альдегиды, кетоны, эфиры Сложные и простые, пробуют сначала на присутствие альдегидов с фукси-яосернистой кислотой, на кетоны с раствором Легаля —0,5-проц. раствор нитропруссида натрия, с которым после подщелачивания появляется интенсивное окрашивание. [c.14]

Реакция на ацетон и ацетоуксусную кислоту с нитропруссидом натрия. Проба Легаля. К5 каплям мочи добавляют 1 каплю раствора нитропруссида натрия и 2 капли раствора [c.151]

Цветные реакции. 1. К раствору, содержащему 1—2 мг олиторизида в 0,5 жл этилового спирта, приливают 0,5 мл 1 %-ного раствора нитропруссида-натрия и тут же добавляют 1—2 капли 10 %-ного раствора едкого кали или едкого натра. Тотчас появляется быстро исчезающее красное окрашивание. Эта реакция, известная под названием пробы Легаля, характерна для всех сердечных гликозидов и их агликонов с пятичленным лактонным кольцом. [c.130]

Дигоксигенин. Дигоксигенин отличается от периплогеннна лишь тем, что вместо третичной гидроксильной группы при С5 в его молекуле имеется вторичная гидроксильная группа при Сха. Кроме того, 3-гидроксильная группа дигоксигенина обладает не р-, а а-ориентацией (схема 125). Смит " охарактеризовал дигоксигенин как непредельный лактон (проба Легаля дигидрид) с гидроксильной группой при С (образование изо- [c.510]

Сциллирозид дает такие же полосы поглощения в ультрафиолетовой части спектра, как сцилларен А, и тоже не дает полол<нтельнон пробы Легаля, При титровании глюкозида щелочью один моль основания идет на разрыв лактонного кольца, а второй на гидролиз подвижной ацетильной группы (образующаяся при гидролизе уксусная кислота была выделена в форме уксуснокислого серебра). При действии раствора едкого кали в метиловом спирте происходит отщепление ацетильной группы и 34 [c.531]

Обозначенная звездочкой вторичная гидроксильная группа является местом присоединения сахарного компонента. К первой группе принадлежат гликозиды дигиталиса, строфанта и олеандра они дают реакцию Легаля и пробу Бальже. Ко второй группе принадлежат гликозиды морского лука, не дающие приведенных выше реакций. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология