Соединения, встречающиеся в природе

Карбоксильная группа может быть присоединена к углеводородной цепочке любой длины. Однако почти во всех таких соединениях, встречающихся в природе, общее число атомов углерода оказывается четным. Например, в молекуле уксусной кислоты — два атома углерода. Есть карбоновые соединения с четырьмя, шестью, восемью и так далее атомами углерода, их может быть больше двадцати. А аналогичных соединений с нечетным числом атомов углерода в природе почти не бывает. [c.157]

Приведите структурные формулы следующих соединений, встречающихся в природе 1) р-метилиндо ла (скатола), 2) р-оксииндола (индоксила), 3) р-О-глю-козида индоксила (растительного индикана), 4) гидросульфата индоксила (животного индикана), 5) 2-ами-но-3-(3 -индолил)-пропановой кислоты (триптофана), [c.223]

Соотношение между поглощением света и структурой молекул носит эмпирический характер. Поэтому для успешного решения структурных проблем с помощью электронных спектров необходимо весьма подробно знать спектральные характеристики различных хромофоров. В этом разделе рассмотрены спектры наиболее важных классов соединений, встречающихся в природе, с целью установления связи между их спектрами и наиболее важными элементами структуры. Будут обсуждены различные аспекты применения спектрального метода (отдельные примеры рассматриваются в разделе IV). Основное внимание уделено вопросу о связи между поглощением в ультрафиолетовой области и структурой молекул теоретические представления привлекаются только в тех случаях, когда они способствуют более глубокому пониманию этой связи. Для каждого из рассматриваемых классов веществ можно привести лишь несколько примеров спектров. Читатели, интересующиеся более подробной информацией, а также другими, не столь распространенными классами хромофоров, могут обратиться к специальным атласам ультрафиолетовых спектров [37, 60, 99, 101, 114, 145, 158, 174] и к ряду обзорных статей, цитируемых ниже. [c.89]

В ряду простагландинов в отличие от большинства других природных соединений оптические антиподы природных форм по своей биологической активности близки к соединениям, встречающимся в природе. [c.485]

Уже давно предполагали, что лигнин образуется в результате полимеризации или поликонденсации сравнительно простых молекул, подобно другим макромолекулярным соединениям, встречающимся в природе. Однако при гидролизе не получаются такие гипотетические мономеры лигнина (подобно тому как получаются моносахариды из полисахаридов), а окисление приводит к более глубокому разрыву молекулы. [c.306]

Известно не менее 21 соединения, встречающихся в природе, которые были получены из р-амирина в результате различных химических превращений. К ним относятся следующие (цифры указывают положение заместителей) [c.872]

Углеводы — один из основных классов органических соединений, встречающихся в природе, название углеводы происходит от того, что обычно их состав выражается общей формулой (С НгО) , где п>4, или приближается к этой формуле. К числу наиболее хорошо известных углеводов относятся различные сахара, крахмал, целлюлоза — все эти соединения имеют важное значение для жизненных процессов как у животных, так и в растениях. [c.541]

К числу соединений, встречающихся в природе в виде гликозидов (чаще всего в виде р-в-глюкозидов), относятся многие растительные пигменты (антоцианины), ароматические вещества (ванилин и амигдалин) и многие стероиды (такие, как гликозиды, возбуждающие деятельность сердца, и сапонины). Строение некоторых из этих соединений будет рассмотрено в последующих главах. [c.558]

В настоящее время ведутся интенсивные поиски все новых лекарственных препаратов для лечения рака. Некоторые соединения, встречающиеся в природе, обладают значительной противоопухолевой активностью, но их трудно получить в достаточно большом количестве. В отдельных случаях эффективны синтетические противораковые препараты, но большинство из них оказывает побочное действие, поэтому их необходимо применять с осторожностью. [c.308]

Указать валентность марганца в соединениях, встречающихся в природе браунита Мп О , гаусманита МПзО и пиролюзита МпОз- Составить их структурные формулы. [c.102]

Наконец, мы приведем краткую сводку некоторых важных гетероциклических соединений, встречающихся в природе. Однако прежде всего необходимо ознакомиться с системой наименований гетероциклов. [c.368]

В настоящей главе будут рассмотрены основные типы природных соединений, представляющие общий или специальный интерес при этом мы будем исходить из принципа, согласно которому целесообразнее рассмотреть один класс природных соединений подробно, чем коснуться многих классов вскользь. Подход к вопросу в химии большинства типов природных соединений во многом одинаков вследствие этого подробное ознакомление с сущностью такого подхода может оказаться более важным, чем приобретение поверхностных сведений о типах соединений, встречающихся в природе. [c.530]

Для обсуждения удобно подразделить все соединения, найденные в организмах, на (I) первичные и (П) вторичные метаболиты. К первичным метаболитам относятся такие соединения, как некоторые аминокислоты, белки, жирные и нуклеиновые кислоты, нуклеотиды и промежуточные соединения углеводного обмена, найденные во всех живых клетках. Многие другие соединения, встречающиеся в природе, такие, как большинство фенольных соединений, распространены не так широко, и их можно объединить в одну основную таксономическую группу или даже в несколько видов. Эти вторичные метаболиты для некоторых организмов могут быть важны (например, клетчатка и лигнин у растений), но для жизни они не являются необходимыми. [c.279]

Азотсодержащие соединения, встречающиеся в природе, весьма разнообразны. [c.120]

Соединения, встречающиеся в природе [c.470]

Наиболее многочисленными и важными устойчивыми соединениями, встречающимися в природе или синтезированными в лаборатории, являются соединения пятивалентного ниобия. Соли ниобия(У) могут содержать радикал ХЬО , катион и различные анионы, например ХЬО , N60 , [c.190]

Из ЭТИХ 16 изомеров лишь один будет (+)-глюкозой, о которой мы уже говорили как о самом распространенном моносахариде. Вторым изомером будет (—)-глюкоза — энантиомер соединения, встречающегося в природе. Другие 14 изомеров — это диастереомеры глюкозы, имеющие собственные названия, например манноза, галактоза, гулоза и т. д. Как и следовало ожидать, эти другие альдогексозы вступают в те же реакции, что уже были описаны для глюкозы. Диастереомеры глюкозы вступают в эти реакции с различными скоростями и дают различные индивидуальные соединения, ио химия процессов во всех случаях практически одинакова. [c.935]

Органические соединения, встречающиеся в природе как остатки растительных организмов, чрезвычайно разнообразны. Совокупность новейших данных из этой области показывает, что одни из этих веществ, а именно все углеводороды и их производные, например так называемые пектиновые вещества, а равным образом растительные белки, подвер- [c.300]

Но не в одном только чисто химическом отношении терпены и их производные представляют глубокий научный интерес. Мы имеем здесь дело с соединениями, встречающимися в природе, и при том не только в мертвой, минеральной (в виде нефти), но и в живой, организованной. Между тем до последнего времени вещества эти оставались, так сказать, пасынками физиологии. [c.18]

Следует подчеркнуть практическую важность многообразия органических веществ для человечества. Во-первых, это относится к соединениям, встречающимся в природе. Одни из них получают синтетическим путем, другие - еще нет. [c.20]

Птеридин образует светло-желтые кристаллы (т.пл. 137—138,5°С). Окси- и аминоптеридины разлагаются при нагревании. Они являются таутомерными веществами. Соединения, встречающиеся в природе, содержат в пиримидиновом ядре те же самые заместители, что и гуанин. [c.605]

Участие в создании органической природы. Вопрос о месте формальдегида в развитии растительного мира давно привлекает внимание ученых. Легко видеть, что наряду с метаном, метанолом, циановодородом и муравьиной кислотой формальдегид относится к числу наиболее простых, можно сказать элементарных органических соединений. Большинство других простейших соединений, встречающихся в природе, таких, как оксид и диоксид углерода, вода, аммиак и т. п. относится уже к сфере неорганической химии, (различными исследователями доказана возможность образования формальдегида в условиях, близких к природным. Так, зарегистрировано образование формальдегида при фотохимическом окислении метана или метанола, при атмосферном давлении и в отсутствие катализаторов [1]. Термодинамически возможно получение формальдегида гидрированием оксида и диоксида углерода. Хорошо известно, что гидрирование легко протекает в присутствии металлов, распространенных в земной коре, — хрома, меди и т. д. С этой точки зрения, весьма Интересно наблюдение, сделанное недавно в Ленинградском университете Корольковым и Щукаревым [2]. Этим исследователям удалось показать, что образование формальдегида происходит и при взаимодействии оксида углерода (II) с водой, под влиянием оксидов молибдена, точнее, биядерных комплексов, в состав которых входит катион Mo202(H20)s +. Окислительно-восстановительное превращение оксида углерода (II) протекает в две стадии. Вначале образуется гидридный кластерный комплекс ((Нг) и диоксид углерода [c.7]

В Т. I (гл. 16 и 17) мы кратко рассмотрели органические соединения, встречающиеся в природе, и уделили некоторое Ёнимайие использованию каменного угля и нефти в качестве исходного сырья для получения первичных химических продуктов. В данной главе источники сырья для промышленности органического синтеза рассмотрены более подробно, причем особое внимание обращается на величину запасов и относительную важность каждого вида сырья. [c.22]

Все соединения, встречающиеся в природе, делятся на две основные группы. 1. Простые бинарные (КС1, НгО, СН4, KI, HsS, РНз). К ним относятся также большинство органических. Эти соединения называют соединениями первого порядка. 2. Во вторую группу входят те, что образуются в результате объединения молекул веществ первого порядка в новые сложные молекулы, не получающиеся в результате простого замещения из молекул первой группы (СоС1з-ЫНз — аммиакат кобальта, продукты присоединения кислот или воды и т. п.). Они называются соединениями высшего порядка. Вторая гр щиа, в свою очередь, делится иа несколько типов. [c.94]

В статье Соединение этилового спирта с водой , написанной в 1887 г., Менделеев также ставит проблему применения атомистической теории к растворам. Учение об атомном строении вещества, отмечал он, до сих пор еще не применялось к объяснению явлений растворения. Несмотря на многие замечательные исследования в этой области, представления химиков о соотношении между определенными соединениями и явлениями растворения еще довольно туманны. В последнем издании Основ химии ученый отмечал, что он имеет в виду подвести неопределенные соединения под общие начала атомизма. Он объединил в атомистической теории растворы и определенные химические соединения, нашел их внутреннюю связь и заключил, что законы, определяющие происхождение определенных химических соединений и неопределенных, одни и те же, и в сущности нельзя коренного истинного различия здесь видеть . Между неопределенными и определенными химическими соединениями существует та разница, по Менделееву, что в первом случае можно увеличивать количество, по крайней мере одной из составных частей, тогда как во втором это положительно невозможно. Но тем не менее различие между ними не абсолютное, а только относительное 2 °. Неопределенные химические соединения, говорил он, составляют частое явление среди всех химических соединений, встречающихся в природе. Так, например, твердая земная кора составлена из кремнеземистых соединений, в которых нет химических пропорций, свойственных определенным химическим соединениям . То же самое и в твердых горных породах, где всегда находятся изоморфные подмеси (часть калия, натрия, глинозема, окиси железа) и все в неопределенных отношениях, т. е. с видоизменением весового отношения, так что здесь является неопределенное химическое соединение . Менделеев ссылается на сплавы, которые тоже представляют из себя иеопределенные химические соединения. Так что,— пишет он,— растворы являются случаем неопределенных химических соединений, и если мы будем рассматривать этот случай неопределенных химических соединений, то будем иметь в виду, можно сказать, не индивидуальную сторону, а совокупность признаков класса соединений, называемых неопределенными [c.254]

Об образовании перекисей в ряду эфиров уже упоминалось ранее. Единственной органической перекисью, имеющей терапевтическое значение, является аскаридол, составляющи ) около60% масла СЬетройтт шпЬго81о1(1е8. Аскаридол особенно интересен в том отношении, что он является одним из немногих перекисных соединений, встречающихся в природе. Он представляет собой маслянистую жидкость, которая сильно взрывает при нагревании непосредственно или в смеси с кислотами. [c.146]

Заметим, что Вольта впоследствии различал проводники первого и второго рода. К первым он относил металлы, уголь, а также некоторые соединения, встречающиеся в природе ко вторым — водные растворы всякого рола. В существенных чертах эта классификация сохранилась до настоящего времени. По существующим ныне взглядам проводники первого рода проводят электрический ток посредством электронов без передвижения весомой материи, между тем как в проводниках второго рода прохождение тока всегда связано с движением весомой материи. Замечательно, что при повышении температуры электропроводность проводников первого рода почти всегда падает (к исключениям относится уголь), у проводников же второго рода почти всегда возрастает. Далее обнаружился факт, объяснить который пытается электронная теория, а именно, что вещества, проводящие подобно металлам (но не очень плохие проводники), ааже и в очень тонких слоях не прозрачны для света, в то время как другие всегда более или менее пропускают свет. [c.37]

Как сообщено Снеллом [83J, эти исследователи нашли, что индол и антраниловая кислота могут замещать триптофан для роста L. arabinosus. Так как оба вещества встречаются в природе, они должны быть удалены перед анализом, что достигается их экстрагированием эфиром пз гидролизованного образца при pH 4,0 перед анализом 2. Другие соединения, встречающиеся в природе и близкие по структуре к триптофану, не влияют на ускорение роста. К их числу относятся скатол, индолилмасляная кислота, нндолилпропионовая кислота, индолилуксусная кислота, кинуреновая кислота и триптамин. [c.199]

Пиррол — жидкость, при воздействии воздуха постепенно превращающаяся в темноокрашенную смолу. Ядра пиррола входят в молекулы многих валашх соединений, встречающихся в природе, таких, как гемоглобин, хлорофилл, аминокислоты и алкалоидные лекарственные препараты. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология