Фторциклогексан

Циклогексан (6) Фторциклогексан (15), циклогексан (20) [c.278]

Циклогексан (1) Циклогексан (10) Фторциклогексан (14), циклогексан (38) [c.278]

Полифторциклогексаны идентифицированы путем дегид рофторирования (концентрированным водным раствором едко го кали) в ненасыщенные соединения. Последние были охарактеризованы окислением в дикарбоновые кислоты спектроскопическим и другими методами, и на основании установленного таким способом строения определяли и строение исходных фторированных циклогексанов. В некоторых случаях стереохимиче-ское строение фторциклогексанов было установлено при помощи измерения дипольных моментов в других — по оптической активности полученных из них дикарбоновых кислот , з- между остальными производными и соединениями с уже известной сте-реохимической структурой связь была установлена при их дальнейшем фторировании в мягких условиях (см. стр. 443). [c.441]

При изучении фторциклогексанов в Бирмингамском университете проводилось дальнейшее фторирование фторсодержащих соединений трехфтористым кобальтом для определення струк- [c.442]

Инфракрасные спектры обычно снимают как в твердом состоянии (в суспензии или в таблетке), так и в жидкой фазе. В твердом состоянии, когда вещества, как правило, кристалличны, они существуют в одной конформации. Поэтому полезно определить, содержит ли спектр жидкости полосы, отличные от спектра твердой фазы. Если спектры жидкой и твердой фаз идентичны, это может рассматриваться как хорошее доказательство того, что вещество как в жидком, так и в твердом состоянии существует в одной и той же единственной конформации. Путем таких сопоставлений было установлено, что циклооктан существует в единственной конформации, одинаковой в жидкой и в твердой фазе [23]. Часто в спектре жидкости появляются полосы, отсутствующие в спектре твердого вещества. Это свидетельствует о том, что в растворе в состоянии равновесия с первой конформацией существует вторая конформация, отсутствующая в твердой фазе. Примером такого соединения может служить хлорциклогексан [75, 76]. При низкой температуре он образует твердую фазу, инфракрасный спектр которой, однако, полностью совпадает со спектром жидкости. При дальнейшем понижении температуры происходит переход из одного твердого состояния в другое, которое представляет собой уже единственный конформер. В твердой фазе, полученной при более высоких температурах, молекулы в кристаллической решетке сохраняют свою конформационную свободу. В связи с этим исследование твердого состояния при недостаточно низких температурах может привести к неправильным заключениям. Интересным примером с это11 точки зрения является фторциклогексан. Инфракрасные спектры соединения в твердой фазе даже при очень низких температурах идентичны со спектром жидкости. На основании этого факта было сделано заключение, что фторциклогексан существует в виде единственной конформации даже в растворе [75]. Несмотря на то что этот вывод согласуется со спектральными данными, он представляется маловероятным. В действительности, очевидно, оба конформера фтор-циклогексана изоморфны, т. е. они одинаково хорошо включаются в кристалл11ческую решетку. Этот факт не представляется неожиданным, поскольку размеры атомов фтора и водорода почти одинаковы. Правильность этого предположения может быть проверена, например, измерениями остаточной энтропии при 0°К. Жидкая фаза, очевидно, также представляет собой смесь конформеров, что подтверждается данными ядерного магнитного резонанса [77] (см. разд. 3-4, Г). [c.182]

Свартс описал фторирование циклогексилбромида с фтористой ртутью в медном сосуде при 100° С. При этом образовывался 1-фторциклогексан с выходом около 20% наряду с 30% циклогексана, получающегося за счет дегидробромирования [c.135]

Фторциклогексан был получен присоединением безводного фтористого водорода к циклогексену [498] [схема (15), стр. 59], а также при нагревании бромциклогексана с фтористой ртутью [730] [схема (93), стр. 90]. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Фторциклогексан: [c.98] [c.104] [c.167] [c.196] [c.12] [c.12] [c.12] [c.77] [c.308] [c.443] [c.446] [c.452] [c.135] [c.308] [c.443] [c.446] [c.452] [c.114] [c.190] [c.279] [c.114] [c.67] [c.68] [c.122]

Органическая химия (1979) -- [ c.113 ]

Конформационный анализ (1969) -- [ c.182 ]

Избранные проблемы стереохимии (1970) -- [ c.200 ]

Химия органических соединений фтора (1961) -- [ c.67 , c.121 , c.236 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.119 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология