Циклогексан, фторирование

Бензол (I), Рг Полностью фторированный циклогексан (II), НР Ag на медных стружках (вероятно, фториды) паровая фаза, оптим. 265° С, разбавитель N2. Выход 37,7 г II из 37,1 г I, селективность 26,4%, менее активен, чем Аи на медных стружках [640] =. См. также [1206] [c.1312]

По характеру фрагментации алициклические соединения, содержащие атомы галогена у кольца, не всегда легко отличить от изомерных им соединений с галогенированной боковой цепью. Например, в спектре незамещенного перфторциклогексана всегда присутствуют значительные пики перегруппировочных ионов [СРз]+, типичных для соединений с концевой группой СР3. Для частично фторированных циклогексанов также интенсивны пики ионов [СРгН]+. [c.122]

Молибденовые катализаторы на носителях в автоклаве, 50 бар, 250° С (в ксилоле), 35 бар, 130 С (в циклогексане). Наиболее активны алюмо-молибде-новые катализаторы, менее активны катализаторы на фторированной AljOg, боралюминии, алюмосиликатах. Неактивны или малоактивны катализаторы на угле, силикагеле, MgO, [637] [c.816]

Бензол Циклогексан Pd 20—25° С, растворитель кислый [302]=-См. также [303] Pd (2%) на фторированной АЬОз 10 бар, 260° С, флюид. Выход 99,6% [304]. См. также [305] Pd—Pt (сплавы) [306] Pd— u Pd—Ag Pd—Au (сплавы) [307] Pd (0,1—1%) — Ag на ЗЮг [308] Pd—Au на SIO2 (0,2—1% Pd от веса SIO2) [309] [c.1042]

В качестве носителя для металлического никеля предложено использовать а-фосфаты циркония, модифицированные фторированным AI2O3. Катализаторы, содержащие 15 и 20 % (мае.) Ni, восстановленные при 500 С, более активны, чем эталонный катализатор Ni/Al2О3. Конверсия бензола в циклогексан 100 %, дезактивация катализатора незначительна, по крайней мере, в течение 20 ч [410]. [c.161]

Наиболее важные результаты, достигнутые при применении жидкофазного фторирования, были получены Боккемюллером . Реактор, в котором он проводил фторирование, представлен на рис. 1. Аппарат сделан из чистого никеля фтор, разбавленный двуокисью углерода, вводят по центральной трубке. По выходе из трубки газ задерживается под показанными на рисунке изогнутыми пластинами и очень быстро проходит через отверстия в нижней пластине однако отверстия на следующих двух пластинах расположены так, что обеспечивают длительный контакт между газом и жидкостью. Применяя этот реактор, Боккемюллер фторировал при О—20°С растворенные в четыреххлористом углероде н-гексадекан, некоторые насыщенные и ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты (см. ниже) и ароматические соединения, особенно бензойную кислоту. Он также фторировал циклогексан и тетрахлорэтилен (см. стр. 410), растворенные в дихлордифторметане, при —80 °С с. применением обычной стеклянной аппаратуры. [c.392]

Полифторциклогексаны идентифицированы путем дегид рофторирования (концентрированным водным раствором едко го кали) в ненасыщенные соединения. Последние были охарактеризованы окислением в дикарбоновые кислоты спектроскопическим и другими методами, и на основании установленного таким способом строения определяли и строение исходных фторированных циклогексанов. В некоторых случаях стереохимиче-ское строение фторциклогексанов было установлено при помощи измерения дипольных моментов в других — по оптической активности полученных из них дикарбоновых кислот , з- между остальными производными и соединениями с уже известной сте-реохимической структурой связь была установлена при их дальнейшем фторировании в мягких условиях (см. стр. 443). [c.441]

Для смягчения условий реакции и увеличения выхода фторированных продуктов часто применяют катализаторы НР, ВРд, АэРд, РР,5, Т р4, 51р4, а-также инертные растворители, такие, как бензол, циклогексан, хлористый метилен, хлороформ и др. . [c.43]

В литературе имеются также сообщения об изучении валентных колебаний СНг таких гетероциклических систем, как диок-сан [22], и колебаний СН фторированных циклогексанов [23]. Ценность полученных данных опять-таки ограничена узкой областью применения, но например, в работе [23] показана возможность различать аксиальные и экваториальные атомь водорода таких систем. [c.15]

Больщим преимуществом фторопласта-3 является отсутствие хладотекучести, что выгодно отличает его от фторопласта-4, он более прочен, однако уступает по химической стойкости и теплостойкости (до 100 °С). ПТФХЭ растворяют при повыщен-ных температурах в тетрахлориде углерода, бензоле, толуоле, п-ксилоле, циклогексане и во фторированных углеводородах. [c.230]

Фторированием метилового эфира Ы, Ы-диметилглицина (с незначительным выходом) получены перфтор-Ы, М-диметилглицин и его фторангидрид. 1, 3, 5-Трис(диметиламинометил) фенол при электрохимическом фторировании образует перфтор-1,3,5-трис(диме-тиламинометил) циклогексан [136] [c.448]

Мы исследовали спектры 15 полностью фторированных углеводородов, включая ряд перфтордиметилдекали-нов и циклогексанов, и сравнили их со спектрами ряда соединений от перфтордициклогексилметана до перфтор-дициклогексилгексана [10]. Наиболее яркой отличительной особенностью этих спектров является отсутствие полос в длинноволновой области у циклических соединений, не содержащих на концах цепей группы СРз, и наличие одной или большего числа сильных полос поглошения, когда такая группа имеется. В частности, у всех исследованных нами соединений, содержащих группировку СР—СРз, [c.383]

При комнатной температуре для -СРз и С2р5 в циклогексане 144/ 145 = 1,65-10" [357], а для -СНз в 2,2,4-триметилпентане— 7-10 [356]. Увеличение отношения скоростей отрыва водорода и захвата радикала для фторированных радикалов по сравнению с метильным радикалом, по-видимому, связано в основном с ускорением реакции отрыва водорода. [c.193]

Разделение фторированных циклогекса-Н0В, циклогексанов и циклогексащиенов. НФ динонилфталат. [c.40]

Образование осадка комплекса наблюдалось даже в отсутствие основания, однако для полноты взаимодействия прибавляли при перемешивании по каплям небольшой недостаток водного раствора щелочи. Очистку продукта осуществляли вакуумной сублимацией при температуре 393-403 К (для сравнения пивалоилтрифторацетонаты РЗЭ сублимируются в высоком вакууме при 433—453 К). Гексафторацетилацетонат Ыр (IV) получали экстракцией избытком гексафторацетил-ацетона в циклогексане из водного раствора С 2НрС1б. Органический экстракт упаривали в вакууме и далее сублимировали. Ыр(ГФА)4 характеризуется значительно более высокой летучестью, чем Нр(ПТФА)4, и сублимируется в вакууме с заметной скоростью уже при комнатной температуре, аналогично гексафторацетилацетонатам циркония и гафния. Данные по давлению пара Ыр(ГФА)4 и Ыр(ПТФА)4 приведены в табл. 3.4. Таким образом, в случае (IV) также наблюдается существенное возрастание летучести по мере введения фторированных заместителей в молекулу хелата. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология