Ацетоуксусный эфир реакция с иодом

Реакции бромирования енольной формы ацетоуксусного эфира и выделение иода протекают следующим образом [c.273]

Мейер разработал метод анализа таутомерной смеси, основанный на том, что только енольная форма быстро реагирует с бромом при 0°С. Раствор ацетоуксусного эфира обрабатывают при 0°С бромом в количестве, несколько превышающем расчетное, и быстро прибавляют раствор 3-нафтола, чтобы связать избыток реагента. При подкислении и добавлении иодистого натрия а-бромкетон восстанавливается иодистым водородом титрование выделяющегося иода является критерием степени протекания реакции и, следовательно, содержания енола [c.476]

Активирование цинка проводят либо путем нагревания его с небольшим количеством иода перед добавлением растворителя, либо добавляют иод одновременно с растворителем. Были предложены и другие катализаторы этой реакции, например медное производное ацетоуксусного эфира 4 , но применяется оно редко. [c.37]

Алкилирование моноалкилзамещенных малоновых эфиров лучше всего проводить в апротонном растворителе, диметилформамиде. Скорость алкилирования натриевой соли диэтилового эфира н бу-тилмалоновой кислоты во много раз больше в этом растворителе, чем в бензоле, возможно, потому, что анион менее сольватирован и поэтому более нуклеофилен [901. Натриевая соль моноалкилзамещенных малоновых эфиров может быть получена из едкого натра, а иода, образующаяся в результате этой реакции, удаляется азеотроп-"ой перегонкой с бензолом без омыления эфира (или гидридом нат-ия, диспергированным в минеральном масле). Более того, моноэфиры, например этиловый эфир дифенилуксусной кислоты, можно алкилировать при помощи системы, состоящей из диметилформамида м гидрида натрия [91] см. также пример в.2. Интересно отметить, что ацетоуксусный эфир в 50% -ных водных растворах спиртов можно алкилировать с выходом около 40% [92]. [c.334]

Такое неожиданное замещение атома галогена в положении 4 имеет место также и при реакции метилирования [46, 47]. 2,6-Диметил-4-хлорникоти-новая кислота, получаемая с прекрасным выходом при обработке хлорокисью фосфора смеси ацетоуксусного эфира и аминокротонового эфира, заменяет атом хлора на иод при действии иодистого метила [c.451]

Специального рассмотрения заслуживает реакция, протекающая при обработке енолята ацетоуксусного эфира иодом две молекулы сшиваются при этом следующим образом [c.234]

К эфирному раствору ацетоуксусного эфира добавляют эквимолекулярное количество эфирного раствора метилмагнин-иоднда. Затем реакционную смесь обрабатывают иодом. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.172]

Все енолы, способные присоединять бром, образуют промежуточные продукты, которые после выделения 1 моля бромистого водорода, преврап1аются в а-бромкетоны. Продукт реакции способен окислять иодид- ион в кислой среде до иода и снова переходить в енольную форму. Например, для ацетоуксусного эфира возможны следующие реакции [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология