Бензальдегид с реактивом Гриньяра

Третичные амины. В. В. Челинцев [1021, действуя на 1 г-атом магния молем иодистого этила в двух молях диметиланилина, получил реактив Гриньяра, который с бензальдегидом дал этилфенилкарбинол с выходом 62%. Упоминается получение иодистого метилмагния и бромистого фенил-магиил в Ы,Ы-диметилборниламине [103]. Рекомендуется как растворитель также и N-метилморфолин [99]. [c.24]

Получение фенил-а-пиридилкарбинола [103J. 4,8 г магния в 20 мл эфира были введены во взаимодействие с несколькими каплями бромистого этила, затем при механическом перемешивании прибавлена по каплям смесь 5 г бромистого этила и 16 га-бромпиридина, растворенная в 100 мл эфира. После двухчасового нагревания полученный реактив Гриньяра обработан 16 г бензальдегида после обычной обработки получено 9 г фенил-а-пиридил-карбинола (49%), т. пл. 82° С. [c.102]

Ароматические альдегиды, так же как и жирные, присоединяют бисульфит натрия, синильную кислоту, гриньяров реактив (см. кн. I, стр. 128). Ряд реакций замещения альдегидного кислорода проходит также вполне аналогично реакциям жирных альдегидов. Сюда относятся реакции с гидразином, семикарбазидом, арИлгидразинами (кн. I, стр. 131). Реакция с гидроксиламином приводит к двум стереомерным оксимам бензальдегида, различающимся не только по физическим константам, но и по реакциям. При действии уксусного ангидрида (и других водоотнимающих средств) анти-тоыер отщепляет воду и образует бензонитрил, а сыя-изомер ацетилируется по гидроксильной группе [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология