Фенил бромистый

Фенил бромистый и иодистый [c.1038]

Монобромбензол Фенил бромистый СвН Вг [c.89]

Фенил бромистый см. Бромбензол [c.496]

Материнские названия. В качестве материнских приняты названия различных соединений с нормальной цепью, простейших карбоциклических и гетероциклических соединений и т. п., названия которых в названиях сложных соединений обычно помешаются в конце. Так, в таблице, например, даны бутан и его производные, 1-пентен и его производные, 1-гексанол и его производные, карбинол и его производные, адипиновая кислота и ее производные, нафталин и его производные и т. д. В то же время в таблице не приняты в качестве материнских такие общие названия, как эфир , кетон , альдегид , кислота , сульфон . сульфид и т. п., так как они не являются названиями конкретных соединений. Исключение составляют названия кислот, начинающихся с буквенного символа, например Н-Кислота расположена на К- В ряде случаев за материнские приняты названия углеводородных (этил, бензил, фенил и т. п.) или ацильных (бензоил и т. п.) радикалов в сочетании с прилагательными — бромистый, хлористый, цианистый и т. п. [c.393]

Бромистый фенацил — полезный реактив для идентификации органических кислот путем превращения их в кристаллические фена-циловые сложные эфиры [c.118]

Раствор 20 г бромистого метила в 200 мл абсолютного эфира дри хорошем охлаждении и перемешивании приливают по каплям к 9,2 г магния, покрытого эфиром, в колбе емкостью 750 мл. Остальные 20 г бромистого метила пропускают через раствор магнийорганического соединения в виде газа. К образовавшемуся бромистому метилмагнию по каплям приливают раствор 60 г фенил ЦИК ло бути лкетона в 100 мл эфира. После приливания всего кетона реакционная смесь перемешивается при комнатной температуре 2,5—3 часа. Продукт реакции разлагают кусочками льда, декантируют эфирный слой, подкисляют остаток разбавленной (1 4) соляной кислотой и извлекают эфиром. Эфирную вытяжку промывают раствором соды, соединяют с отделенным эфирным слоем, сушат сульфатом натрия, [c.113]

Применяли эфир марки ч. д. а., причем предварительно его сушили над натрием. Применяли продажный метиловый эфир борной кислоты (степень чистоты 99%). Бромистый фенил-магний применяли также продажный, в виде 3,0 М раствора в эфире. [c.7]

Бензол, 1-бензилокси-2-метоксн-4-пропеиил-—, бензилфенил-—, 1-бензил-4-этил-—, бензоил- —, бром- см. Изоэвгенол, бензиловый см. Дифенил, бензил- -ЭТ ил дифенил метан см. Бензофенон фенил бромистый эфир С6Н5СН2С6Н4С2Н5 СбНзВг [c.504]

Вопросу действия ионизирующих излучений на ароматические соединения, содержащие, кроме углерода и водорода, другие атомы, посвящено очень мало исследовательских работ. Природа продуктов радиолиза установлена не во всех случаях, и из рассмотрения имеющихся в литературе данных можно лишь сделать заключение о сравнительно высокой устойчивости этих соединений. Бензойная кислота, например, при облучении декар-боксилируется [В 101] с образованием двуокиси углерода (С = = 0,29) и эквивалентного количества продукта полимеризации [Т17]. Основным продуктом радиолиза миндальной кислоты (а-оксифенилуксусной кислоты) является бензальдегид [W49]. Иодистый фенил при облучении дает иод [5114], а бромистый фенил — бромистый водород [530]. Твердый диазид бензофенона под действием рентгеновских лучей отщепляет азот, превращаясь в дифенилтетразол [С 136]. Нитробензол при облучении рентгеновскими или улучами дает продукты превращения неизвестного состава [Е17]. [c.156]

Катионные детергенты, содержащие в гидрофильной аммониевой группе фенильные заместители с повышенной электронной плотностью (фенил, бромистые 2,4-диметоксифенил- и 2,4-диметоксибензилдиметиламмоний), оказались более эффективными катализаторами гидролиза 2,4- и 2,6-динитрофенилфосфатов, чем БЦТА [136. Константы скорости этих реакций псевдопервого порядка возрастают уже при весьма низких концентрациях ПАВ (вблизи ККМ), и константы связывания мицеллы с субстратом определяются по уравнению (106). Наличие ароматических заместителей в молекуле ПАВ приводит к увеличению констант связывания и каталитического эффекта, однако скорость реакции в мицеллярной фазе, по-видимому, существенно не изменяется. Эти наблюдения показывают важность электростатических и гидрофобных взаимодействий, л также природы мицеллярной поверхности в связывании субстрата. Из этих опытов следует также, что [c.285]

Леви и Коп [21] алкилировали натриевую соль аллилбензола бромистым аллилом, хлористый кротилом и хлористым ыетилвинилкарби-нолом, при этом были получены З-фенилгексадиен-1,5 и З-фенил-4-метил-гексадиен-1,5 с выходом порядка 60%. При алкилировании замещающая группа реагировала у вторичного С атома [c.485]

Помимо полимеризации замещенных бензолов, действие хлористого алюминия на ароматические соединения включает также и первоначальное дегидрирование, за которым следует конденсация и деструктивное гидрирование. При 18° С бензол с растворенным в нем бромистым алюминием через продолжительное время даст бифенил-, фенил- и дифенилциклогексаны и фенилметилци-клонентаны [648], а с хлористым алюминием при 125° С — этил- [c.142]

Этаннитрил — 2-оксо-2-фенил-Этаноил бромистый Этаноил иодистый Этаноил, перекись Этаноил фтористый Этаноил хлористый Этанол —, 2-аллил-—, 1-амино-—, 2-амиио- [c.1130]

Бромтиофен. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, помещают 58 г (2,4 г-атома) магния и прибавляют по каплям раствор 193 г (0,6 моля) 2,3,5-трибромтиофена и 196 г (1,8 моля) бромистого этила в 900 мл абсолютного эфира с такой скоростью, чтобы реакционная смесь умеренно кипела. По окончании прибавления смесь кипятят в течение часа, охлаждают колбу смесью льда с солью и гидролизуют магнийорганическое соединение 5 н. соляной кислотой, которую медленно прибавляют к реакционной смеси при перемешивании. Затем отделяют органический слой, сушат, отгоняют эфир и остаток фракционируют. Получают 69 г 3-бромтио-фена с т. кип. 156—158°, df 1,735, и 1,596 (выход равен 42% от теорет.) и 104 г смеси 2,3- и 2,4-дибромтиофенов (выход равен 43% от теорет.). Смесь дибромтиофенов обрабатывают так же, как 2,3,5-трибромтиофен, и получают дополнительное количество 3-бромтиофена выход на этой стадии составляет 78% от теорет. Общий выход 3-бромтиофена, считая на исходный тиофен, составляет 52—56% от теорет. [288]. [c.234]

Напишите и объясните реакции получения из толуола а ) о-бромтолуола б ) бромистого бензила (фенилбромметана) в) бромистого бензилидена (фенил-дибромметана) г) /г-хлортолуола д) (п-бромфенил)-ди-бромметана в) (о-хлорфенил)-трихлорметана. [c.93]

По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

Альдоксим метилфенилгликолевой кислоты. 29 г изонитрозоацетона конденсируют обычным способом с бромистым фени.лмаг- [c.26]

Этиловый эфир р-фенил-р-оксипропионовой кислоты был получен этерификацией р-фенил-р-оксипропионовой кислоты, синтезированной присоединением бромистого водорода к коричной кислоте [c.519]

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

Трифенилстибин может быть получен-, взаимодействием хлорбензола и треххлористой сурьмы с натрием действием бромистого магний-фенила (фенилмагнийбромида) на треххлористую сурьму , а также из сурьмы и фенил-лития . [c.426]

Подобным же образо.м из хлористого магний-бензила и 2,3-днбромпропена получается 4-фенил-2-бром5утен-1 (т. кип. 119°/20 мм с выходом 45% из бромистого магний-гептила и 2,3-дибромпро-пена получается 2-бромдецен-1 (т. кип. 76—7773 мм) с выходом. 60—65%. [c.514]

Прн применении той же методики, исходя из бромистого фенил.магния, выход продукта алкилирования составляет 79% т. кии. 178—180 (11 мм), 1,5063 из бромистого н-иропил-магиия выход составляет 33—42%, т. кип. 150—153° (22 мл), П - 1,4429. Выход продукта, получаемого из бромистого н пропил-магния, зависит от эффективности отделения от продукта восстановления — этилового эфира 8то/ -бутилцяапоуксусной кислоты, т. кип. 126 (22 мм), - 1,4277 [c.14]

Хлористоводородную соль фенациламина получали 1) гидролизом четвертичной соли, синтезированной из бромистого фена-цила и гексаметилентетрамина (реакция Делепина) 2) гидролизом Ы-фенацилфталимида (реакция Габриэля) [c.176]

Бромпропил)бензол получают действием па З-фепил-1-пропанол трехбромистого фосфора [1, 2], лятибромистого фосфора [3], бромистоводородной кислоты 4—7] иногда в присутствии серной кислоты [8—Ю] действием на фенил(3-фенил-пропиловый)эфир насыщенного раствора бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте [11, 12] алкилированием бензола 1-хлор-З-бромпропаном [13—15] гидробромированием аллилбензола бромистым водородом в присутствии перекиси ацетила или бензоила [16, 17]. [c.53]

Смотреть страницы где упоминается термин Фенил бромистый: [c.504] [c.348] [c.504] [c.1066] [c.1207] [c.96] [c.325] [c.379] [c.613] [c.307] [c.27] [c.30] [c.43] [c.50] [c.261] [c.89] [c.507] [c.507] [c.84] [c.97] [c.317] [c.445] [c.14] [c.63] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология